Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen de differentiële expressie van FOSB -eiwit in laryngeale kankerweefsels en klinische prognose

14 februari 2025 bijgewerkt door: Yang ji

Expressie van FOSB -gen in laryngeale kankerweefsels en de klinische prognose betekenis

Om te bepalen of er statisstical verschil is in FOSB (FBJ murine osteosarcoom virale oncogen homoloog b) eiwitexpressie tussen larynxweefsel en aangrenzend weefsel door immunohistochemie methoden.

Als er verschillen zijn, zullen de onderzoekers verder relevante patiënteninformatie verzamelen, zoals klinische stadia, pathologische typen, klinische prognose, enzovoort. Analyseer uiteindelijk of het verband houdt met de expressie van FOSB in laryngeale kankerweefsel en aangrenzende weefsels

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ten eerste zullen de onderzoekers 100 tot 200 gevallen van larynxkankerpatiënten verzamelen die eindelijk zijn gediagnosticeerd en behandeld in onze instelling in de afgelopen vijf jaar. Laryngeale kanker pathologische weefsels en aangrenzende weefsels worden geselecteerd om pathologische secties te maken. Gebruik immunohistochemie om de verschillen in FOSB -eiwit tussen laryngeale kankerweefsels en aangrenzende weefsels te bevestigen en te verduidelijken of er verschillen zijn.

Ten tweede, als er verschillen zijn, zullen de onderzoekers verder relevante patiënteninformatie verzamelen, zoals klinische stadia, pathologische typen, klinische prognose enzovoort. Bekijk de klinische gegevens van overeenkomstige patiënten, waaronder leeftijd, geslacht, roken en alcoholgeschiedenis, klinische stadia, pathologische typen en klinische prognose, enz., En vergelijk of er statistische verschillen zijn.

Ten slotte werden klinische prognostische gegevens van relevante patiënten verzameld door poliklinische follow-up, online en telefoonfollow-up, om te bepalen of er een correlatie is tussen FOSB-expressie in laryngeale kankerweefsel en klinische prognose.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • China/SiChuan
      • Nanchong, China/SiChuan, China, 637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onderzoekers verzamelen 100 tot 200 gevallen van patiënten met larynxkanker die eindelijk zijn gediagnosticeerd en behandeld in onderzoeksinstelling.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Laryngeale plaveiselcelcarcinoom werd gediagnosticeerd en biopsie werd bevestigd door twee pathologen;
  • Primaire tumor van strottenhoofd en er was geen metastase op afstand;
  • Standaardbehandeling zoals chirurgie en voorlopig gediagnosticeerde parients;
  • volledige klinische en pathologische gegevensinformatie en goede follow-up;
  • Er waren geen eerdere dodelijke ziekten zoals gecompliceerde tumoren.

Uitsluitingscriteria:

  • Secundaire kanker of kanker met metastase op afstand;
  • Patiënten die voor het eerst geen arts hebben gezien of in andere ziekenhuizen een operatie of radiotherapie of chemotherapie hebben ontvangen;
  • Klinische en pathologische gegevens ontbraken en verlies voor follow-up;
  • Patiënten die de behandeling of standaardbehandelingsprocedures hebben verlaten, zijn niet voltooid;
  • De verleden medische geschiedenis van andere dodelijke ziekten zoals gecompliceerde tumoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
De expressie van FOSB -positieve groep
Onderzoeker zal de positieve expressie van FOSB -eiwit in laryngeale kankerweefsels opnemen in de positieve studiegroep door immunohistochemische methoden!
Onderzoeker zal de positieve expressie van FOSB -eiwit in laryngeale kankerweefsels opnemen in de positieve studiegroep en vice versa in de negatieve studiegroep door immunohistochemische methoden!
De expressie van FOSB -negatieve groep
Onderzoeker zal de positieve expressie van FOSB -eiwit in laryngeale kankerweefsels opnemen in de positieve studiegroep en vice versa in de negatieve studiegroep door immunohistochemische methoden!
Onderzoeker zal de positieve expressie van FOSB -eiwit in laryngeale kankerweefsels opnemen in de positieve studiegroep en vice versa in de negatieve studiegroep door immunohistochemische methoden!

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal FOSB -gen -positieve expressiegevallen in laryngeale carcinoomcellen en aangrenzende weefsels werd bepaald.
Tijdsspanne: een maand
Het aantal FOSB -gen -positieve expressiegevallen in larynxcarcinoomcellen en aangrenzende weefsels werd bepaald door immunohistochemische test van pathologische secties.
een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
_Experimentele resultaat van Western Blot en PCR._Correlation Analysis Gegevens tussen klinische informatie en experimentele resultaten ..
Tijdsspanne: drie maanden
Onderzoeker zal de effectie van het FOSB-gen op de proliferatie en migratie van HEP-2 larynxkankercellen verifiëren via een reeks basisexperimenten, zoals immunohistochemie, Western-blot, PCR, enzovoort. Prognoostische informatie van patiënten werd verzameld en de relatie met FOSB -genexpressie werd geanalyseerd.
drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren