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La relación entre la expresión diferencial de la proteína FOSB en los tejidos del cáncer de laríngula y el pronóstico clínico

14 de febrero de 2025 actualizado por: Yang ji

Expresión del gen FOSB en tejidos de cáncer de laríngea y su importancia de pronóstico clínico

Para determinar si existe una diferencia estadística en la expresión de la proteína FOSB (Homólogo del oncogén viral del osteosarcoma de FBJ Murine entre el tejido del cáncer laríngeo y el tejido adyacente a través de métodos de inmunohistoquímica.

Si hay diferencias, además, los investigadores recopilarán información relevante de los pacientes, como etapas clínicas, tipos patológicos, pronóstico clínico, etc. En última instancia, analice si está relacionado con la expresión de FOSB en el tejido del cáncer laríngeo y los tejidos adyacentes

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Primero, los investigadores recolectarán de 100 a 200 casos de pacientes con cáncer de laríngula que finalmente han sido diagnosticados y tratados en nuestra institución en los últimos cinco años. Los tejidos patológicos y tejidos adyacentes del cáncer laríngeo y los tejidos adyacentes se seleccionarán para hacer secciones patológicas. Use la inmunohistoquímica para confirmar las diferencias en la proteína FOSB entre los tejidos de cáncer de laríngula y los tejidos adyacentes, y aclarar si existen diferencias.

En segundo lugar, si existen diferencias, los investigadores recopilarán información relevante de los pacientes, como etapas clínicas, tipos patológicos, pronóstico clínico, etc. Revise los datos clínicos de los pacientes correspondientes, incluidos la edad, el género, el tabaquismo y el historial de alcohol, las etapas clínicas, los tipos patológicos y el pronóstico clínico, etc., y compare si existen diferencias estadísticas.

Finalmente, los datos de pronóstico clínico de pacientes relevantes se recopilaron a través de seguimiento ambulatorio, seguimiento en línea y telefónico, para determinar si existe una correlación entre la expresión de FOSB en el tejido del cáncer laríngeo y el pronóstico clínico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yang Ji
  • Número de teléfono: +86 18283201832
  • Correo electrónico: 450638020@qq.com

Ubicaciones de estudio

    • China/SiChuan
      • Nanchong, China/SiChuan, Porcelana, 637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • Contacto:
          • Yang Ji, master
          • Número de teléfono: 0086+18283201832
          • Correo electrónico: 450638020@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los investigadores están recolectando 100 a 200 casos de pacientes con cáncer de laríngula que finalmente han sido diagnosticados y tratados en la institución de investigación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se diagnosticó el carcinoma de células escamosas laríngeas y dos patólogos confirmaron la biopsia;
  • Tumor primario de laríngeo, y no hubo metástasis distante;
  • Tratamiento estándar, como cirugía y parientes preliminares diagnosticados;
  • información completa de datos clínicos y patológicos y buen seguimiento;
  • No hubo enfermedades fatales previas, como tumores complicados.

Criterios de exclusión:

  • Cáncer o cáncer secundario con metástasis a distancia;
  • Pacientes que no han visto a un médico por primera vez o han recibido cirugía o radioterapia o quimioterapia en otros hospitales;
  • Faltaban datos clínicos y patológicos y la pérdida para el seguimiento;
  • Los pacientes que abandonaron el tratamiento o los procedimientos de tratamiento estándar no se han completado;
  • El historial médico pasado de otras enfermedades letales, como tumores complicados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
La expresión del grupo positivo FOSB
¡El investigador incorporará la expresión positiva de la proteína FOSB en los tejidos de cáncer de laríngea en el grupo de estudio positivo por métodos inmunohistoquímicos!
¡El investigador incorporará la expresión positiva de la proteína FOSB en los tejidos de cáncer de laríngea en el grupo de estudio positivo y viceversa en el grupo de estudio negativo por métodos inmunohistoquímicos!
La expresión del grupo negativo FOSB
¡El investigador incorporará la expresión positiva de la proteína FOSB en los tejidos de cáncer de laríngea en el grupo de estudio positivo y viceversa en el grupo de estudio negativo por métodos inmunohistoquímicos!
¡El investigador incorporará la expresión positiva de la proteína FOSB en los tejidos de cáncer de laríngea en el grupo de estudio positivo y viceversa en el grupo de estudio negativo por métodos inmunohistoquímicos!

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Se determinó el número de casos de expresión positiva del gen FOSB en células de carcinoma laríngeo y tejidos adyacentes.
Periodo de tiempo: un mes
El número de casos de expresión positiva del gen FOSB en células de carcinoma laríngeo y tejidos adyacentes se determinó mediante prueba inmunohistoquímica de secciones patológicas.
un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
_ Resultado experimental de Western Blot y PCR.
Periodo de tiempo: tres meses
El investigador verificará la efectión del gen FOSB en la proliferación y migración de células cancerosas laríngeas HEP-2 a través de una serie de experimentos básicos, como inmunohistoquímica, blot occidental, PCR, etc. Se recopiló información pronóstica de los pacientes y se analizó la relación con la expresión del gen FOSB.
tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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