Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между дифференциальной экспрессией белка FOSB в тканях рака гортани и клиническим прогнозом

14 февраля 2025 г. обновлено: Yang ji

Экспрессия гена FOSB в тканях рака гортани и его значимости клинического прогноза

Чтобы определить, существует ли статистическая разница в экспрессии белка FOSB (FBJ мышиной остеосаркомы -гомолога вируса B) между тканью рака гортани и прилегающей тканью с помощью методов иммуногистохимии.

Если есть различия, дальнейшие исследования исследователи будут собирать соответствующую информацию о пациентах, такую ​​как клинические стадии, патологические типы, клинический прогноз и так далее. В конечном итоге анализируется, связано ли это с экспрессией FOSB в тканях рака гортани и прилегающих тканях

Обзор исследования

Подробное описание

Во -первых, исследователи будут собирать от 100 до 200 случаев пациентов с раком гортани, которые, наконец, были диагностированы и лечились в нашем учреждении за последние пять лет. Патологические ткани рака гортани и прилегающие ткани будут выбраны для создания патологических срезов. Используйте иммуногистохимию, чтобы подтвердить различия в белке FOSB между тканями рака гортани и прилегающими тканями, и проясните, есть ли различия.

Во -вторых, если есть различия, дальнейшие исследования исследователи будут собирать соответствующую информацию о пациентах, такую ​​как клинические стадии, патологические типы, клинический прогноз и так далее. Просмотрите клинические данные соответствующих пациентов, включая возраст, пол, курение и историю алкоголя, клинические стадии, патологические типы и клинический прогноз и т. Д., И сравните, существуют ли статистические различия.

Наконец, клинические прогностические данные соответствующих пациентов были собраны посредством амбулаторного наблюдения, онлайн и телефонов, чтобы определить, существует ли корреляция между экспрессией FOSB в ткани рака гортани и клиническим прогнозом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yang Ji
  • Номер телефона: +86 18283201832
  • Электронная почта: 450638020@qq.com

Места учебы

    • China/SiChuan
      • Nanchong, China/SiChuan, Китай, 637000
        • Cllinical Laboratory of Chuanbei Medical College
        • Контакт:
          • Yang Ji, master
          • Номер телефона: 0086+18283201832
          • Электронная почта: 450638020@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи собирают от 100 до 200 случаев пациентов с раком гортани, которые, наконец, были диагностированы и лечились в исследовательском учреждении.

Описание

Критерии включения:

  • Была диагностирована плоскоклеточная карцинома гортани, а биопсия была подтверждена двумя патологами;
  • Первичная опухоль гортани, и не было отдаленных метастазий;
  • Стандартное лечение, такое как хирургическое вмешательство и предварительно диагностированные париенты;
  • полная клиническая и патологическая информация о данных и хорошее наблюдение;
  • Не было никаких предыдущих смертельных заболеваний, таких как сложные опухоли.

Критерии исключения:

  • Вторичный рак или рак с отдаленными метастазированием;
  • Пациенты, которые не видели врача впервые или прошли хирургическую вмешательство, лучевую терапию или химиотерапию в других больницах;
  • Клинические и патологические данные отсутствовали, а потери для последующего наблюдения;
  • Пациенты, которые отказались от лечения или стандартных процедур лечения, не были завершены;
  • Прошлая история болезни других смертельных заболеваний, таких как сложные опухоли.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Выражение положительной группы FOSB
Исследователь включит положительную экспрессию белка FOSB в тканях рака гортани в положительную исследовательскую группу с помощью иммуногистохимических методов!
Исследователь включит положительную экспрессию белка FOSB в тканях рака гортани в положительную исследовательскую группу и наоборот в негативную исследовательскую группу с помощью иммуногистохимических методов!
Выражение негативной группы FOSB
Исследователь включит положительную экспрессию белка FOSB в тканях рака гортани в положительную исследовательскую группу и наоборот в негативную исследовательскую группу с помощью иммуногистохимических методов!
Исследователь включит положительную экспрессию белка FOSB в тканях рака гортани в положительную исследовательскую группу и наоборот в негативную исследовательскую группу с помощью иммуногистохимических методов!

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Было определено количество случаев положительной экспрессии гена FOSB в клетках карциномы гортани и прилегающих тканях.
Временное ограничение: один месяц
Количество случаев положительной экспрессии гена FOSB в клетках карциномы гортани и прилегающих тканях было определено с помощью иммуногистохимического теста патологических срезов.
один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
_Experimental Result of Western Blot и PCR._Correlation Analysis Данные между клинической информацией и экспериментальными результатами.
Временное ограничение: Три месяца
Исследователь проверит эффективность гена FOSB на пролиферацию и миграцию раковых клеток HEP-2 гортаними с помощью ряда основных экспериментов, таких как иммуногистохимия, вестерн-блот, ПЦР и т. Д. Была собрана прогнозическая информация пациентов, и была проанализирована взаимосвязь с экспрессией гена FOSB.
Три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться