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对Ortho创伤的生物阻抗

2026年7月21日 更新者:Ida Leah Gitajn、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

一项有关高肢体骨折后软组织损伤的电阻断层扫描设备的技术可行性的试点研究

高能量创伤的患者将在急诊室,手术室,骨科诊所和住院病房中使用EIT设备进行成像。 EIT设备是电阻断层扫描系统。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、美国、03756
        • 招聘中
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁以上
  • 高能量闭合肢体断裂
  • 提供知情同意

排除标准:

  • meta骨骨折
  • 两个下肢的伤害,排除对侧成像
  • 植入电子设备的存在(例如 起搏器,迷走神经刺激器,深脑刺激器)或电极或电线。
  • 目前怀孕,可能怀孕或哺乳的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肢体骨折
高能量闭合肢体骨折
患者18岁或以上患有高能量闭合肢体骨折的患者。 提供知情同意。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
EIT设备的可行性和可接受性
大体时间:20分钟
这项工作的主要目的是探索与EIT相关的阻抗测量的变化是否与软组织损伤和手术干预的准备情况有关。 EIT是一种通过一系列电极引入少量电流到生物组织中的技术,并测量信号的变化,以生成与该组织生理学有关的图像。
20分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Ida L Gitajn, MD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月20日

初级完成 (估计的)

2027年7月1日

研究完成 (估计的)

2028年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月21日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY02002529

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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