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蒙彼利埃专业人士与负责动物传播疾病的传染病患者的血清学测量 (SEZAM)

2025年2月27日 更新者:University Hospital, Montpellier

蒙彼利埃市暴露的药物中人畜共患病和丁香病毒新兴感染的血清阳性:一项横向研究。

人畜共患病和arboviroses是指直接或间接传播到人类传播到人类的一组疾病(通过蚊子,tick虫或与受污染的环境接触)。 这些疾病中的大多数都在某些热带地区发现,但是全球变暖和国际贸易的增加正在改变其地理分布,并逐渐趋向于温带地区。 在Occitania中已经发现了许多这些病原体,包括登革热,西尼罗河,利什曼病和Q热。 鉴于该地区的高蚊子人口和有利的气候条件,其他人畜共患病在该地区具有强大的潜力,或者可能已经在低水平上循环。 The study focuses on 18 pathogens selected for their potential to emerge and establish themselves in the Occitanie region: Leishmaniasis, Leptospirosis, Brucellosis, Q fever, Rickettsiosis, Tularemia, Psittacosis, Lyme disease, Tick-borne encephalitis, Hantavirus, Hepatitis E virus, Dengue virus, Zika virus, Chikungunya virus, West-Nile病毒,USUTU病毒,Toscana病毒,Crimean-Congo出血性发烧病毒。

该研究的目的是找出患者是否对这些传染性药物有抗体,这表明即使没有症状,他们过去曾暴露于它们。

描述这些病原体的流通将使能够采取适当的公共卫生措施,以避免流行病的风险(蚊子控制,通知专业人员等),并评估工作场所发生的风险,并拥有医疗保健系统所认识到的这种风险。

研究概览

详细说明

当前的环境变化影响了人畜共患病的流行病学,占新兴感染的75%以上,地中海地区是高风险地区。 拟议的研究重点是职业人畜共患病,即可以在工作场所,直接接触动物或暴露于其环境的职业人死。 这些人畜共患病被认为是职业疾病(OD),而对于其他人来说,雇员的责任是证明污染的起源。 研究该人群的优势是三重的:i)记录职业风险并在这种情况下改善管理和预防实践,ii)使用此哨兵人群 - 当许多这些人畜共患病正在出现时 - 在发现非局限性的症状的积极症状的情况下,预期较低的普通人群的风险,预期不受欢迎的一般人群的iii,iii)。鉴别诊断。 出于这项研究的目的,被公认为职业疾病的人畜共患病是:地中海斑点发烧,莱姆毛毛虫病,tularemia,Q Fever,Brucellosis,psittacosis,psittacosis,肝炎E和钩端螺旋体病。 尽管不被公认为职业疾病,利什曼病,汉坦病毒,登革热,Zika,Chikungunya,西尼罗河病毒,西尼罗河病毒,Usutu,Toscana,Toscana,Crimean-Congo出血热和Tick-Borne脑炎尤其吸引了这些疾病的工人,并且还包括这些疾病。

目前很少有关于这些病原体在职业裸露的工人人群中的实际循环速率,而在Occitanie中没有数据。 这些室外工人由于暴露量的增加而代表了哨兵人群,因此在这些群体中获得精确的血清阳性数据将使研究人员能够预期这些病原体在不久的将来会出现这些病原体,并单独诊断它们。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

183

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Herault
      • Montpellier、Herault、法国、34295
        • University hospital of Montpellier
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 传染病部门的顾问
  • 已获得书面同意参加研究
  • 为动物园的蒙彼利埃市的城市或大都市工作,Espaces Vert或Ecolothèque部门。

排除标准:

  • - 怀孕和母乳喂养的妇女
  • 受益于法律保护措施(监护权,策展人,司法保障)的人
  • 不流利的法语,没有能够阅读法语的支持人员的参与者。
  • 无法表达同意的人。
  • 参加另一个研究项目的人仍在进行中。
  • 不隶属于社会保障计划或不从中受益的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:蒙彼利埃市的员工在动物园,ecolothèque和绿色空间部门工作
蒙彼利埃市的员工在动物园工作人员和野生动物的绿色空间中工作,动物园工作人员和野生动物的绿色空间以及在Occitanie地区的各种媒介(tick虫,蚊子,沙蝇)
Peripheral venous blood sampling for IgG serology against leishmaniasis, leptospirosis, brucellosis, Q fever, rickettsiosis, tularemia, psittacosis, Lyme disease, tick-borne encephalitis, hantavirus, hepatitis E virus, dengue virus, Zika virus, Chikungunya virus, West Nile virus, Usutu virus, Toscana病毒,克里米亚 - 隆戈出血热病毒。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
估计动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙叶)暴露于野生动植物的人群中人畜共患病的血清估价。利什曼病,,
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率(百分比)反对:利什曼病,
基线
动物园工作人员和各种向量暴露于野生动植物的人的人畜共患病的血清估计(tick虫,蚊子,沙蝇)。
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:钩端螺旋体病,
基线
动物园工作人员和各种向量(tick虫,蚊子,砂蝇)暴露于野生动植物的人群中人畜共患病的血清估计。
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:布鲁氏菌病
基线
动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙叶)暴露于野生动植物的人群中人畜共患病的血清估价。Q发烧
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:q热
基线
动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙蝇)暴露于野生动植物的人的人畜共患病的血清估价。Rickettsiosis
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:立克氏病,
基线
动物园工作人员和各种媒介(tick,蚊子,沙蝇)暴露于野生动植物的人群中人畜共患病的血清估计。
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:tularemia
基线
动物园工作人员和各种向量(tick虫,蚊子,沙氟)在人群中的人畜共患病的血清估计。
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:psittacosis
基线
动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙蝇)暴露于野生动植物的人的人畜共患病的血清估计。
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率:莱姆病,
基线
动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙蝇)暴露于野生动植物中人畜共患病的血清估计。
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:tick传播脑炎
基线
动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙蝇)暴露于野生动植物的人畜共患病的血清估计。
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:汉塔病毒
基线
估计动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙叶)暴露于野生动植物的人群中人畜共患病的血清估价。肝炎病毒
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率:乙型肝炎病毒
基线
动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙蝇)暴露于野生动植物的人群中的人畜共患病的估计。
大体时间:基线
病原体IgG阳性反对:登革热病毒的患病率
基线
估计动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙叶)暴露于野生动植物的人群中人畜共患病的血清估价。寨卡病毒
大体时间:基线
病原体IgG阳性反对:寨卡病毒的患病率
基线
动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙蝇)暴露于野生动植物的人群中人畜共患病的血清估价。
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:chikungunya病毒
基线
估计动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙叶)暴露于野生动植物的人群中人畜共患病的血清估价。西尼罗病毒,
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率针对:西尼罗病毒,
基线
估计动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙叶)暴露于野生动植物的人群中人畜共患病的血清估价。 usutu病毒
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率:usutu病毒
基线
动物园工作人员和各种向量(tick虫,蚊子,沙蝇)暴露于野生动植物中人畜共患病的血清估计。
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:Toscana病毒
基线
动物园工作人员和各种向量(tick,蚊子,沙蝇)暴露于野生动植物的人群中的人畜共患病的血清估计。
大体时间:基线
病原体IgG阳性的患病率反对:克里米亚 - 隆加罗出血病毒。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
确定与这些疾病的血清阳性相关的因素。社会人口统计标准
大体时间:基线
或单变量模型在血清学和社会人口统计学标准(年龄,性别,职业)之间的逻辑回归
基线
确定与这些疾病的血清阳性相关的因素。前往流行地区
大体时间:基线
或这些疾病的血清学和前往地方性地区的单变量模型的逻辑回归
基线
确定与这些疾病的血清阳性相关的因素。职业接触
大体时间:基线
或单变量模型在血清学和职业暴露于这些病理学之间的逻辑回归
基线
确定与这些疾病的血清阳性相关的因素。私人活动中的暴露
大体时间:基线
或单变量模型在血清学和私人活动中暴露之间的逻辑回归,包括与传输向量接触的重要性,
基线
确定与这些疾病的血清阳性相关的因素。使用蚊子保护
大体时间:基线
或单变量模型在血清学和使用蚊子保护之间的逻辑回归,
基线
确定与这些疾病的血清阳性有关的因素。输血或移植的历史
大体时间:基线
或单变量模型在血清学和输血或移植历史之间的逻辑回归
基线
确定与这些疾病的血清阳性相关的因素。线性模型的比较
大体时间:基线
在所有测试的模型中,具有最佳AIC的多元逻辑回归的AOR
基线
估计工作场所中针对钩端螺旋体病的疫苗接种覆盖率
大体时间:基线
专业疫苗的患病率(百分比)钩端螺旋体病
基线
估计对工作场所狂犬病的疫苗接种覆盖范围
大体时间:基线
狂犬病专业疫苗的患病率(百分比)
基线
确定DBS(干斑)血清中和对病毒血清学的敏感性。登革热病毒
大体时间:基线
确定登革热病毒的DBS(干点)呼吸下和中和化的敏感性(以百分比为单位)
基线
确定DBS(干血点)血清中和对病毒血清学的特异性。登革热病毒
大体时间:基线
确定登革热病毒的DBS(干燥血点)的特异性(以百分比为单位)
基线
确定DBS(干血点)血清中和对病毒血清学的特异性。寨卡病毒
大体时间:基线
确定Zika病毒的DBS(干燥血点)的特异性(以百分比为单位)
基线
确定DBS(干斑)血清中和对病毒血清学的敏感性。寨卡病毒
大体时间:基线
确定Zika病毒的DBS(干燥血点)的敏感性(以百分比)(以百分比为单位)
基线
确定DBS(干斑)血清中和对病毒血清学的敏感性。基孔肯雅病毒
大体时间:基线
确定对Chikungunya病毒的DBS(Dried Blos)呼吸中性化的敏感性(以百分比为单位)
基线
确定DBS(干血点)血清中和对病毒血清学的特异性。基孔肯雅病毒
大体时间:基线
确定Chikungunya病毒的DBS(干斑)的特异性(以百分比为单位)
基线
确定DBS(干斑)血清中和对病毒血清学的敏感性。西尼罗病毒
大体时间:基线
确定DBS(干燥血点)对西内尔病毒的敏感性(以百分比为单位)
基线
确定DBS(干血点)血清中和对病毒血清学的特异性。西尼罗病毒
大体时间:基线
确定DBS(干血点)的特异性(以百分比为单位)为西尼病毒
基线
确定DBS(干斑)血清中和对病毒血清学的敏感性。 usutu病毒
大体时间:基线
确定DBS(Dried Blot)对USUTU病毒的敏感性(以百分比)(百分比)
基线
确定DBS(干血点)血清中和对病毒血清学的特异性。 usutu病毒
大体时间:基线
确定usutu病毒的DBS(干燥血点)的特异性(以百分比)(百分比)
基线
确定DBS(干斑)血清中和对病毒血清学的敏感性。 Toscana病毒
大体时间:基线
确定DBS(干点)对Toscana病毒的灵敏度(以百分比)(百分比)
基线
确定DBS(干血点)血清中和对病毒血清学的特异性。 Toscana病毒
大体时间:基线
确定toscana病毒的DBS(干燥血点)的特异性(以百分比为单位)
基线
确定DBS(干斑)血清中和对病毒血清学的敏感性。克里米亚 - 隆加罗出血性发烧病毒
大体时间:基线
确定对Crimean-Congo出血病毒的DBS(干燥血点)的灵敏度(以百分比)(百分比)
基线
确定DBS(干血点)血清中和对病毒血清学的特异性。克里米亚 - 隆加罗出血性发烧病毒
大体时间:基线
确定Crimean-Congo出血病毒的DBS(干燥血点)的特异性(以百分比为单位)
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:CHARLOTTE BOULLE, MD、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年3月3日

初级完成 (估计的)

2025年10月3日

研究完成 (估计的)

2025年10月3日

研究注册日期

首次提交

2025年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月27日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RECHMPL24_0384

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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