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Serologische Messung der Kontakte von Montpellier-Fachleuten zu Infektionsmitteln, die für Tierkrankheiten verantwortlich sind (SEZAM)

27. Februar 2025 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Seroprävalenz zoonotischer und arboviraler aufkommender Infektionen in exponierten Wirkstoffen aus der Stadt Montpellier: Eine Transversal -Studie.

Zoonosen und Arbovirose beziehen sich auf eine Gruppe von Krankheiten, die von Tieren an Menschen übertragen werden, entweder direkt oder indirekt (über Mücken, Zecken oder Kontakt mit kontaminierten Umgebungen). Die meisten dieser Krankheiten befinden sich in bestimmten tropischen Zonen, aber die globale Erwärmung und der verstärkte internationale Handel verändern ihre geografische Verteilung mit einem allmählichen Trend zu gemäßigten Regionen. Eine Reihe dieser Krankheitserreger wurde bereits in Occitania nachgewiesen, darunter Dengue -Fieber, West -Nile, Leishmaniasis und Q -Fieber. Angesichts der hohen Mückenbevölkerung der Region und der günstigen klimatischen Bedingungen haben andere Zoonosen ein starkes Potenzial, in der Region aufzutreten oder möglicherweise bereits auf niedrigem Niveau zirkuliert. The study focuses on 18 pathogens selected for their potential to emerge and establish themselves in the Occitanie region: Leishmaniasis, Leptospirosis, Brucellosis, Q fever, Rickettsiosis, Tularemia, Psittacosis, Lyme disease, Tick-borne encephalitis, Hantavirus, Hepatitis E virus, Dengue virus, Zika virus, Chikungunya virus, West-Nile-Virus, Usutu-Virus, Toscana-Virus, hämorrhagisches Fiebervirus von Krimkongo.

Ziel der Studie ist es, herauszufinden, ob Patienten Antikörper gegen diese infektiösen Wirkstoffe haben, was darauf hindeutet, dass sie ihnen in der Vergangenheit auch ohne Symptome ausgesetzt waren.

Die Beschreibung der Verbreitung dieser Krankheitserreger ermöglicht es, angemessene Maßnahmen zur öffentlichen Gesundheit durchzuführen, um das Risiko von Epidemien (Mückenkontrolle, Information von Fachleuten usw.) zu vermeiden sowie das am Arbeitsplatz angefallene Risiko zu bewerten und dieses Risiko zu erkennen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Aktuelle Umweltveränderungen beeinflussen die Epidemiologie von Zoonosen, die über 75% der aufkommenden Infektionen ausmacht, wobei die mediterrane Region ein Hochrisikogebiet ist. Die vorgeschlagene Studie konzentriert sich auf berufliche Zoonosen, dh diejenigen, die am Arbeitsplatz durch direkten Kontakt mit Tieren oder der Exposition gegenüber ihrer Umwelt angeschlossen werden können. Einige dieser Zoonosen werden als Berufskrankheiten (OD) anerkannt und kompensierbar, während für andere der Angestellte den Angestellten ist, den Ursprung der Kontamination zu beweisen. The advantages of studying this population are threefold: i) to document occupational risk and improve management and prevention practices in this context, ii) to use this sentinel population - when many of these zoonoses are emerging - to anticipate risks for the less-exposed general population, iii) in the event of the discovery of a positive serology for an infectious agent considered non-circulating in the Occitanie region, to improve the management of symptomatic patients by raising Bewusstsein für die Differentialdiagnose. Für die Zwecke dieser Studie sind die als beruflichen Erkrankungen erkannten Zoonosen: mediterraner Fleckfieber, Lyme -Borreliose, Tularämie, Q -Fieber, Brucellose, Psittakose, Hepatitis E und Leptospirose. Obwohl Leishmaniasis, Hantaviren, Dengue-Fieber, Zika, Chikungunya, West-Nil-Virus, Usutu, Toscana, hämorrhagische Fieber von Krimkongos und Zecken, die für diese Krankheiten ausgesetzt sind, sind auch in der Studie enthalten.

Derzeit sind nur wenige Daten über die tatsächliche Zirkulationsrate dieser Krankheitserreger in der Bevölkerung beruflich exponierter Arbeitnehmer verfügbar, und keiner in Occitanie. Diese Arbeitnehmer im Freien repräsentieren aufgrund ihrer erhöhten Exposition auch eine Sentinel -Population. Daher würde es den Forschern es den Forschern ermöglichen, genaue Seroprävalenzdaten in naher Zukunft zu antizipieren und sie einzeln zu diagnostizieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

183

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Herault
      • Montpellier, Herault, Frankreich, 34295
        • University Hospital of Montpellier
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Berater in einer Abteilung für Infektionskrankheiten
  • Haben eine schriftliche Einwilligung zur Teilnahme an der Studie eingeräumt
  • Arbeiten für die Stadt oder Metropole von Montpellier im Zoo, ESPaces Vert- oder Ecolothèque -Abteilungen.

Ausschlusskriterien:

  • - schwangere und stillende Frauen
  • Personen, die von rechtlichen Schutzmaßnahmen profitieren (Vormundschaft, Kuratorium, Schutz der Justiz)
  • Teilnehmer, die nicht fließend Französisch sprechen und keine Unterstützungsperson haben, die in der Lage ist, Französisch zu lesen.
  • Personen, die ihre Zustimmung nicht ausdrücken können.
  • Personen, die an einem anderen Forschungsprojekt teilnehmen, mit einem Ausschlusszeitraum noch im Gange.
  • Personen, die nicht einem sozialen Sicherheitsprogramm angeschlossen sind oder nicht von einem solchen Programm profitieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mitarbeiter der Stadt Montpellier, die im Zoo, der Ecolothèque und der Green Spaces -Abteilung arbeiten
Mitarbeiter der Stadt Montpellier, die im Zoo, der Ekolotheque oder der grünen Räume arbeiteten, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) in der Region Occitanie ausgesetzt sind
Peripheral venous blood sampling for IgG serology against leishmaniasis, leptospirosis, brucellosis, Q fever, rickettsiosis, tularemia, psittacosis, Lyme disease, tick-borne encephalitis, hantavirus, hepatitis E virus, dengue virus, Zika virus, Chikungunya virus, West Nile virus, Usutu virus, Toscana-Virus, hämorrhagisches Fiebervirus von Krimkongo.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind. Leishmaniasis,
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz (im Prozentsatz) der IGG -Positivität von Pathogen IgG gegen: Leishmaniasis,
Grundlinie
Schätzen Sie Seroprävalenzen der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind .leptospirose,
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Leptospirose,
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind .Brucellose
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Brucellose
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) .Q Fever ausgesetzt sind
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Q -Fieber
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind.
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Rickettsiose,
Grundlinie
Schätzen Sie Seroprävalenzen der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) .Tularämie ausgesetzt sind
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Tularämie
Grundlinie
Schätzen Sie Seroprävalenzen der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen).
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Psittacose
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen).
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Lyme -Borreliose,
Grundlinie
Schätzen Sie Seroprävalenzen der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo-Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen).
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger-IgG-Positivität gegen: Zecken übertragene Enzephalitis
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind. Hantavirus
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Hantavirus
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind. Hepatitis -E -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Hepatitis -E -Virus
Grundlinie
Schätzen Sie Seroprävalenzen der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) .Dengue -Virus ausgesetzt sind
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Dengue -Virus
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind. Zika -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Zika -Virus
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind. Chikungunya -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Chikungunya -Virus
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind. West-Nil-Virus,
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger-IgG-Positivität gegen: West-Nile-Virus,
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind. Usutu -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Usutu -Virus
Grundlinie
Schätzen Sie Seroprävalenzen der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo -Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) .Toscana -Virus ausgesetzt sind
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger -IgG -Positivität gegen: Toscana -Virus
Grundlinie
Schätzen Sie die Seroprägung der Zoonosen in Populationen, die wild lebenden Tieren von Zoo-Mitarbeitern und verschiedenen Vektoren (Zecken, Mücken, Sandfliegen) ausgesetzt sind.
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz von Erreger-IgG-Positivität gegen: hämorrhagisches Fiebervirus von Krimkongo.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie die mit der Seropositivität zu diesen Krankheiten verbundenen Faktoren. Soziodemografische Kriterien
Zeitfenster: Grundlinie
Oder der logistischen Regression des univariaten Modells zwischen Serologien und soziodemografischen Kriterien (Alter, Geschlecht, Beruf)
Grundlinie
Bestimmen Sie die mit der Seropositivität zu diesen Krankheiten verbundenen Faktoren. Reisen in endemische Gebiete
Zeitfenster: Grundlinie
Oder der logistischen Regression des univariaten Modells zwischen Serologien und Reisen in endemische Gebiete für diese Krankheiten
Grundlinie
Bestimmen Sie die mit der Seropositivität zu diesen Krankheiten verbundenen Faktoren. Exposition durch Beruf
Zeitfenster: Grundlinie
Oder der logistischen Regression des univariaten Modells zwischen den Serologien und der beruflichen Exposition gegenüber diesen Pathologien
Grundlinie
Bestimmen Sie die mit der Seropositivität zu diesen Krankheiten verbundenen Faktoren. Exposition bei privaten Aktivitäten
Zeitfenster: Grundlinie
Oder der logistischen Regression des univariaten Modells zwischen Serologien und Exposition in privaten Aktivitäten, einschließlich der Bedeutung des Kontakts mit Übertragungsvektoren,
Grundlinie
Bestimmen Sie die mit der Seropositivität zu diesen Krankheiten verbundenen Faktoren. Verwendung von Mückenschutz
Zeitfenster: Grundlinie
Oder der logistischen Regression des univariaten Modells zwischen den Serologien und der Verwendung von Mückenschutz,
Grundlinie
Bestimmen Sie die mit der Seropositivität zu diesen Krankheiten verbundenen Faktoren. Historie der Transfusion oder Transplantation
Zeitfenster: Grundlinie
Oder der logistischen Regression des univariaten Modells zwischen den Serologien und der Geschichte der Transfusion oder Transplantation
Grundlinie
Bestimmen Sie die mit der Seropositivität zu diesen Krankheiten verbundenen Faktoren. Vergleich der linearen Modelle
Zeitfenster: Grundlinie
AOR der multivariaten logistischen Regression mit der besten AIC unter allen getesteten Modellen
Grundlinie
Schätzung der Impfabdeckung gegen Leptospirose am Arbeitsplatz
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz (in Prozent) professioneller Impfungen gegen Leptospirose
Grundlinie
Schätzung der Impfabdeckung gegen Tollwut am Arbeitsplatz
Zeitfenster: Grundlinie
Prävalenz (in Prozent) professioneller Impfungen bei Tollwut
Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit der Serumneutralisation von DBS (getrockneter Blutspot) für virale Serologien. Dengue -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit (im Prozentsatz) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutfleck) für das Dengue -Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität von DBS (getrockneter Blutfleck) Serumneutralisation für virale Serologien. Dengue -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität (im Prozentsatz) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutfleck) für das Dengue -Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität von DBS (getrockneter Blutfleck) Serumneutralisation für virale Serologien. Zika -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität (in Prozent) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutfleck) für das Zika -Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit der Serumneutralisation von DBS (getrockneter Blutfleck) für virale Serologien. Zika -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit (in Prozent) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutflecken) für das Zika -Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit der Serumneutralisation von DBS (getrockneter Blutspot) für virale Serologien. Chikungunya -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit (im Prozentsatz) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutfleck) für das Chikungunya -Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität von DBS (getrockneter Blutfleck) Serumneutralisation für virale Serologien. Chikungunya -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität (in Prozent) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutflecken) für das Chikungunya -Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit der Serumneutralisation von DBS (getrockneter Blutfleck) für virale Serologien. West-Nil-Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit (im Prozentsatz) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutfleck) für das Westnile-Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität von DBS (getrockneter Blutfleck) Serumneutralisation für virale Serologien. West-Nil-Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität (im Prozentsatz) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutfleck) für das Westnile-Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit der Serumneutralisation von DBS (getrockneter Blutspot) für virale Serologien. Usutu -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit (im Prozentsatz) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutfleck) für das Usutu -Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität von DBS (getrockneter Blutfleck) Serumneutralisation für virale Serologien. Usutu -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität (im Prozentsatz) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutflecken) für das Usutu -Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit der Serumneutralisation von DBS (getrockneter Blutspot) für virale Serologien. Toscana -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit (in Prozent) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutflecken) für Toscana -Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität von DBS (getrockneter Blutfleck) Serumneutralisation für virale Serologien. Toscana -Virus
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität (in Prozent) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutflecken) für das Toscana -Virus
Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit der Serumneutralisation von DBS (getrockneter Blutspot) für virale Serologien. Hämorrhagisches Fieber-Virus der Krim-Kongo
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Empfindlichkeit (in Prozent) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutflecken) für das hämorrhagische Fiebervirus von Krimkongos
Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität von DBS (getrockneter Blutfleck) Serumneutralisation für virale Serologien. Hämorrhagisches Fieber-Virus der Krim-Kongo
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmen Sie die Spezifität (im Prozentsatz) der Seroneutralisation von DBS (getrockneter Blutfleck) für das Hämorrhagische Fiebervirus von Crimean Congo
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: CHARLOTTE BOULLE, MD, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

3. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

3. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL24_0384

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Periphere venöse Blutprobe

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