当前技术在量化酮水平方面的准确性
2025年3月27日 更新者：Augusta University
这项研究的目的是确定用于检测生理酮水平的当前测量技术的准确性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Georgia
-
Augusta、Georgia、美国、30909
- Augusta University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18 - 35年
排除标准：
- 服用影响血压，胰岛素或肾功能的药物，具有元 - 波利综合征因子，例如2型糖尿病，怀孕和/或指示健康史问卷中存在的健康状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：安慰剂饮料
为他们提供了一种安慰剂饮料，该饮料是颜色，卡路里和风味的饮料。
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参与者喝了一种与实验饮料相匹配的味道，颜色和卡路里的安慰剂饮料。
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实验性的：实验补充
他们提供了酮盐饮料。
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与对照补充剂相比，将服用一次外源酮盐补充剂，以确定β-羟基甲酸酯和乙酸乙酸乙酯的急性循环水平。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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循环β-羟基丁酸
大体时间：喝酒后30分钟
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通过酮仪和GC/MS测得的循环β-羟基丁酸水平
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喝酒后30分钟
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循环乙酸乙酸水平
大体时间：喝酒后30分钟
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喝酒后30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月15日
初级完成 (实际的)
2019年5月30日
研究完成 (实际的)
2019年12月15日
研究注册日期
首次提交
2025年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月27日
首次发布 (实际的)
2025年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月27日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRBnet: 1317538
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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