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케톤 수준을 정량화 할 때 현재 기술의 정확성

2025년 3월 27일 업데이트: Augusta University
이 연구의 목적은 생리 학적 케톤 수준을 탐지하는 데 사용되는 현재 측정 기술의 정확성을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, 미국, 30909
        • Augusta University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18-35 년

제외 기준 :

  • 혈압, 인슐린 또는 신장 기능에 영향을 미치는 약물 복용, 제 2 형 당뇨병과 같은 메타-볼릭 증후군 요인, 임신중인 및/또는 건강 기록 설문지에서 기존 건강 상태를 나타내는 약물 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약 음료
그들은 실험 음료에 색, 칼로리 및 맛이 맞는 위약 음료를 제공 받았다.
건강 보조 식품: 위약 음료 솔루션
참가자들은 실험 음료와 일치하는 맛, 색 및 칼로리의 위약 음료를 섭취했습니다.
실험적: 실험 보충
그들은 케톤 소금 음료를 제공 받았다.
건강 보조 식품: 외인성 케톤 소금
외인성 케톤 소금 보충제는 대조군 보충제와 비교하여 베타-하이드 록시 부어 레이트 및 아세토 아세테이트의 급성 순환 수준을 결정하기 위해 한 번 복용 될 것이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순환 베타-하이드 록시 부티레이트
기간: 음료를 섭취 한 후 30 분
케톤 미터 및 GC/MS에 의해 측정 된 순환 베타-하이드 록시 부티 레이트 수준
음료를 섭취 한 후 30 분
순환 아세토 아세테이트 수준
기간: 음료를 섭취 한 후 30 분
음료를 섭취 한 후 30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Augusta University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRBnet: 1317538

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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