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女运动员的出汗率,出汗率,汗水浓度和出汗钠损失的规范数据

2026年9月14日 更新者:PepsiCo Global R&D
主要目的是确定汗水钠浓度[NA+],全身汗液率(WBSR)和汗水钠损失率(RSSL)在13岁及以上的女运动员的正常计划训练中进行各种运动(篮球,足球,足球,排球,球球,欢呼,旗帜,旗帜足球和垒球)。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

测试程序将遵循标准化的佳得乐运动科学GSSI汗水测试协议,使用吸收性汗水斑块技术,以测量局部汗水[Na+],将其标准化为全身汗水[NA+]。 全身汗液率(WBSR)将根据运动体重的变化,训练后的训练以及食物和液体摄入以及尿液和粪便损失而计算。 汗液损失(RSSL)的速率将被确定为汗液[Na+]和WBSR的乘积。

次要结果是通过尿液特异性重力(USG)测量的运动前水合状态,以及通过最后一次月经周期的自我报告日期收集的月经周期阶段的估计。

除非团队的表现人员要求重复测试,否则运动员将完成一天的测试。 在这种情况下,运动员将经历与上述完全相同的协议。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

516

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60607
        • Gatorade Sports Science Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

由教练领导的团队运动中的健康女运动员

描述

纳入标准:

主题是女性

  • 主题是13年+
  • 他们的个人或团队医生和/或由教练主导的练习/培训已清除了学科以供体育参与。
  • 主题正在参加青年/业余/大学/专业/精英级别的运动
  • 如果低于18,则将填写父母/监护人同意书。

排除标准:

  • 由于这项研究是在运动员培训机构进行的,因此团队/俱乐部的医务人员将建议谁应该/不应该参加。
  • 受试者对粘合剂有过敏(例如,经历了对典型粘合剂绷带的皮疹反应

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
13岁及以上的女团队运动员
美国和英国的多个运动队
在常规的团队体育练习期间穿汗水补丁

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
区域汗水[NA+]
大体时间:从单个教练领导的正常培训练习的一天到结束一天。练习时间将由教练组决定。
吸收贴片技术(3M Tegadermtm + Pad; 3M,圣保罗,明尼苏达州; PAD尺寸为10 cm2,吸收能力约为1.3 g),左右背臂。 右肩cap骨上的附加补丁可能会取决于对体内地点和运动性质的可访问性。 使用Horiba(Laquatwin NA-11)进行分析
从单个教练领导的正常培训练习的一天到结束一天。练习时间将由教练组决定。
全身出汗率(WBSR)WBSR
大体时间:从单个教练主导的培训正常培训练习的一天到结束。练习时间将由教练组决定
考虑食物和液体摄入,尿液和粪便输出
从单个教练主导的培训正常培训练习的一天到结束。练习时间将由教练组决定
汗钠损失率(RSSL)
大体时间:从单个教练领导的正常培训练习的一天到结束一天。持续时间将由教练组决定。
钠汗损失率(RSSL)将被确定为汗水和全身汗液率(WBSR)的乘积
从单个教练领导的正常培训练习的一天到结束一天。持续时间将由教练组决定。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
尿液特异性重力(USG)
大体时间:在一个由教练主导的正常培训练习课程中进行前运动。
单位不适用
在一个由教练主导的正常培训练习课程中进行前运动。
液体摄入量
大体时间:从单个教练领导的正常培训练习的一天到结束一天。持续时间将由教练组决定。
在运动前后称重预填充瓶,饮料选择水和佳得乐或G2
从单个教练领导的正常培训练习的一天到结束一天。持续时间将由教练组决定。
碳水化合物的摄入量
大体时间:从单个教练领导的正常培训练习的一天到结束一天。持续时间将由教练组决定。
用食物和饮料消耗的碳水化合物克
从单个教练领导的正常培训练习的一天到结束一天。持续时间将由教练组决定。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rebecca Randell, PhD、PepsiCo R&D Life Sciences, Sports Science

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月22日

初级完成 (实际的)

2025年11月13日

研究完成 (实际的)

2025年11月13日

研究注册日期

首次提交

2025年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月21日

首次发布 (实际的)

2025年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月14日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PEP-2506

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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