Normatieve gegevens voor zweetsnelheid, zweet natriumconcentratie en zweten natriumverlies bij vrouwelijke atleet
14 september 2026 bijgewerkt door: PepsiCo Global R&D
De belangrijkste doelstellingen zijn het bepalen van de natriumconcentratie van het zweet [Na+], zweetsnelheid van het hele lichaam (WBSR) en het zweten -natriumverlies (RSSL) bij vrouwelijke atleten van 13 jaar en ouder tijdens hun normale geplande trainingssessie in verschillende sporten (basketbal, voetbal, volleybal, cheer, vlaggenvoetbal en softbal).
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De testprocedures volgen de gestandaardiseerde Gatorade Sports Sciences GSSI Sweat Testing Protocol met behulp van de absorberende zweetpatch-techniek, om lokaal zweet te meten [Na+], die wordt genormaliseerd op zweet van het hele lichaam [Na+]. Het hele lichaam zweetsnelheid (WBSR) zal worden berekend op basis van veranderingen in lichaamsmassa, Pre to Post Training en aangepast voor voedsel- en vloeistofinname, evenals verlies van urine en ontlasting. De snelheid van natriumverlies (RSSL) wordt bepaald als het product van zweet [Na+] en WBSR.
Secundaire resultaten zijn pre-training hydratatiestatus gemeten door urine-soortelijk gewicht (USG) en schatting van de menstruatiecyclusfase verzameld door zelfrapportatiedatum van de laatste menstruatiecyclus.
Atleten zullen een enkele dag van testen voltooien, tenzij een herhaalde test wordt aangevraagd door het prestatiepersoneel van het team. In dit geval zullen atleten exact hetzelfde protocol ondergaan als hierboven beschreven.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
516
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60607
- Gatorade Sports Science Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde vrouwelijke atleten in coach-geleide teamsporten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Onderwerp is vrouwelijk
- Onderwerp is 13 jaar+
- Onderwerp is gewist voor sportparticipatie door hun persoonlijke of teamarts en/of door de coach geleide praktijk/training.
- Onderwerp neemt deel aan sport op de jeugd/ amateur/ collegiaal/ professioneel/ elite niveau
- Indien jonger dan 18 jaar wordt een toestemmingsformulier ouderlijk/voogd ingevuld.
Uitsluitingscriteria:
- Aangezien deze studie wordt uitgevoerd bij de trainingsfaciliteit van de atleten, zal de medische staf van het team/ de club adviseren over wie er niet moet deelnemen.
- Onderwerp heeft een allergie voor lijmen (bijvoorbeeld ervaart uitslagreacties op typische lijmbanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vrouwelijke teamsportatleten van 13 jaar en ouder
Meerdere atletische teams op locaties in de VS en het VK
|
Draag zweetpatch tijdens reguliere teamsportensessie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Regionaal zweet [Na+]
Tijdsspanne: Op een dag vanaf het begin tot het einde van een door de coach geleide normale trainingssessie. De oefenduur zal worden bepaald door coachingstaf.
|
Absorberende patch -techniek (3m tegadermtm + pad; 3m, St. Paul, Mn; kussengrootte 10 cm2 met een absorberende capaciteit van ~ 1,3 g) naar linker en rechter dorsale arm.
Een extra patch op het rechter schouderblad kan worden toegevoegd, afhankelijk van de toegankelijkheid van de locaties op het lichaam en de aard van de sport.
Geanalyseerd met behulp van een horiba (laquatwin na-11)
|
Op een dag vanaf het begin tot het einde van een door de coach geleide normale trainingssessie. De oefenduur zal worden bepaald door coachingstaf.
|
|
Hele lichaam zweetsnelheid (WBSR) WBSR
Tijdsspanne: Op een dag vanaf het begin tot het einde van een enkele door de coach geleide training normale training oefensessie. De oefenduur zal worden bepaald door coachingstaf. A
|
Pre-versus na de lichaamsmassa op schaal, rekening houdend met voedsel en vloeistofinname, urine- en ontlastingsoutput
|
Op een dag vanaf het begin tot het einde van een enkele door de coach geleide training normale training oefensessie. De oefenduur zal worden bepaald door coachingstaf. A
|
|
Snelheid van natriumverlies (RSSL)
Tijdsspanne: Op een dag vanaf het begin tot het einde van een door de coach geleide normale trainingssessie. De duur zal worden bepaald door coachingstaf.
|
De snelheid van natriumzwetenverlies (RSSL) zal worden bepaald als het product van zweet [Na+] en de zweetsnelheid van het hele lichaam (WBSR)
|
Op een dag vanaf het begin tot het einde van een door de coach geleide normale trainingssessie. De duur zal worden bepaald door coachingstaf.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Urine soortelijk gewicht (USG)
Tijdsspanne: Pre-oefening bij één door de coach geleide normale trainingssessie.
|
Eenheid niet van toepassing
|
Pre-oefening bij één door de coach geleide normale trainingssessie.
|
|
Vloeistofinname
Tijdsspanne: Op een dag vanaf het begin tot het einde van een door de coach geleide normale trainingssessie. De duur zal worden bepaald door coachingstaf.
|
Pre-gevulde flessen wegen voor en na het sporten, drankkeuze van water en Gatorade, of G2
|
Op een dag vanaf het begin tot het einde van een door de coach geleide normale trainingssessie. De duur zal worden bepaald door coachingstaf.
|
|
Koolhydraatinlaat
Tijdsspanne: Op een dag vanaf het begin tot het einde van een door de coach geleide normale trainingssessie. De duur zal worden bepaald door coachingstaf.
|
Gram koolhydraat verbruikt door voedsel en dranken
|
Op een dag vanaf het begin tot het einde van een door de coach geleide normale trainingssessie. De duur zal worden bepaald door coachingstaf.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rebecca Randell, PhD, PepsiCo R&D Life Sciences, Sports Science
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 november 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PEP-2506
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .