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有或无静脉闭塞的阻力训练对手烧伤后力量和功能的影响 (hand burn)

2026年4月9日 更新者:Hadeer Gamal Fouad Eltelemy、Cairo University

有无静脉闭塞的抗阻训练对手烧伤后力量和功能的影响

将假设:在烧伤后手部力量和功能方面,使用和不使用静脉闭塞的阻力训练之间没有差异。

研究概览

详细说明

本研究旨在评估手部烧伤后,采用静脉闭塞与不采用静脉闭塞的阻力训练对手部力量和功能的差异。

本研究设计用于评估手部烧伤后,采用静脉闭塞与不采用静脉闭塞的阻力训练对手部力量和功能的影响差异。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Elmahalla Elkubra
      • Gharbia、Elmahalla Elkubra、埃及、3365

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 所有年龄段及两种性别的患者,总体表面积热烧伤面积小于60%且涉及手部。

    • 手部有二度(浅层或深层)烧伤的患者。
    • 三度烧伤患者
    • 创面完全愈合的患者
    • 无肌腱缺损的患者
    • 肘窝处无烧伤(袖带放置位置)
    • 受试者需满足静息血压(收缩压/舒张压)<140/90 mmHg且静息心率<90次/分
    • 握力下降
    • 无认知障碍并能积极配合治疗和测量的患者

排除标准:

  • 曾有手部外伤或先天性畸形导致手部功能受限的患者
  • 静息收缩压<140 mmHg和/或舒张压<90 mmHg
  • 自我报告有心血管、代谢或肺部疾病,或存在相关疾病体征症状
  • 影响参与运动训练的相关损伤,包括骨折、截肢、获得性脑损伤或周围神经损伤,或任何可能影响运动参与的既存医学状况
  • 四度烧伤患者
  • 一度烧伤患者
  • 肘窝处有烧伤的患者(袖带放置位置)
  • 创面未完全愈合的患者
  • 正在服用影响血流动力学反应药物的患者
  • 因严重手部烧伤导致肌肉肌腱损伤,或接受过手指截肢手术的患者
  • 出院后未能遵守至少每月一次随访要求的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究组(阿司匹林组)
血流限制下的抗阻运动 该组将包括17名手部烧伤患者,他们将接受包含以下内容的烧伤治疗:体位摆放、关节活动度训练、牵伸疗法、关节松动术以及每周3次持续4周的血流限制握力强化训练
手部烧伤患者将接受常规烧伤治疗,包括:每周3天、持续4周的体位摆放、关节活动度训练、拉伸、关节松动术以及手部握力力量训练
实验性的:对照
该组将包括17名手部烧伤患者,他们将接受烧伤治疗,内容包括:体位摆放、关节活动度训练、拉伸、关节松动以及采用血流限制的手部握力力量训练,每周3次,持续4周
该组将包括17名手部烧伤患者,他们将接受为期4周、每周3天的常规烧伤治疗,内容包括:体位摆放、关节活动度训练、拉伸锻炼、关节松动术以及手部握力强化训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
握力
大体时间:在治疗开始前进行第一次评估,治疗第1天进行第二次评估,完整治疗结束后1个月再次评估。每次评估持续1分钟,用于测量手握力。
手部握力将通过数字握力计进行评估
在治疗开始前进行第一次评估,治疗第1天进行第二次评估,完整治疗结束后1个月再次评估。每次评估持续1分钟,用于测量手握力。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
上肢功能
大体时间:首次治疗前1天进行两次评估,每次约5分钟,以评估上肢功能各项指标;第二次于完整治疗1个月后,进行5分钟治疗后的上肢功能评估
手部功能将通过手臂、肩部和手部快速残疾问卷进行评估,该问卷询问患者的症状以及执行特定活动的能力。此量表用于评估上肢功能,高分表示残疾程度高、结果差,低分表示残疾程度低、结果良好。
首次治疗前1天进行两次评估,每次约5分钟,以评估上肢功能各项指标;第二次于完整治疗1个月后,进行5分钟治疗后的上肢功能评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月20日

初级完成 (实际的)

2026年1月1日

研究完成 (实际的)

2026年1月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月13日

首次发布 (实际的)

2025年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月9日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/006079

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

这被视为患者隐私和我的研究隐私

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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