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Impact de l'entraînement en résistance avec et sans occlusion veineuse sur la force et la fonction après (brûlure de la main) (hand burn)

9 avril 2026 mis à jour par: Hadeer Gamal Fouad Eltelemy, Cairo University

Impact de l'entraînement en résistance avec et sans occlusion veineuse sur la force et la fonction après une brûlure de la main

Il sera émis l'hypothèse qu'il n'y a aucune différence entre l'entraînement en résistance avec et sans occlusion veineuse sur la force et la fonction de la main après une brûlure de la main.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de l'étude est d'évaluer la différence entre l'entraînement en résistance avec et sans occlusion veineuse sur la force et la fonction de la main après une brûlure de la main.

Cette étude sera conçue pour évaluer la différence entre l'entraînement en résistance avec et sans occlusion veineuse sur la force et la fonction de la main après une brûlure de la main.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Elmahalla Elkubra
      • Gharbia, Elmahalla Elkubra, Egypte, 3365

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients de tous âges et des deux sexes ayant des brûlures thermiques de moins de soixante pour cent de la surface corporelle totale et impliquant la main.

    • Patients avec des brûlures du deuxième degré (superficielles ou profondes) sur la main.
    • Patients avec des brûlures du troisième degré
    • Patients avec une cicatrisation complète de la plaie
    • Patients sans aucun défaut au niveau des tendons
    • Patients sans brûlure au niveau du pli du coude (placement du brassard)
    • les participants devaient avoir une tension artérielle au repos (systolique et diastolique) de <140/90 mmHg et une fréquence cardiaque au repos de <90 bpm
    • Une diminution de la force de préhension.
    • Patients sans déficience cognitive et coopérant activement au traitement et aux mesures

Critères d'exclusion :

  • Tout patient ayant des antécédents de blessure ou une malformation congénitale de la main avec une fonction manuelle limitée.
  • Tension artérielle systolique au repos <140 mmHg et/ou tension artérielle diastolique <90 mmHg
  • Affections cardiovasculaires, métaboliques ou pulmonaires autodéclarées ou signes et symptômes évocateurs de ces maladies
  • Blessures associées affectant la participation à l'entraînement physique, y compris les fractures, amputations, lésions cérébrales acquises ou lésions nerveuses périphériques ou toute condition médicale préexistante pouvant affecter la participation à l'exercice.
  • patients ayant des brûlures du quatrième degré
  • patients ayant des brûlures du premier degré
  • Patients avec une brûlure au niveau du pli du coude (placement du brassard)
  • Patients sans cicatrisation complète de la plaie
  • patient prenant des médicaments affectant les réponses hémodynamiques
  • Patients avec des brûlures sévères de la main entraînant des lésions musculaires et tendineuses, ou ceux ayant subi une chirurgie d'amputation des doigts
  • Patients non conformes au suivi au moins une fois par mois après leur sortie de l'hôpital.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'étude (groupe aspirine)
Exercices de résistance avec occlusion veineuse Ce groupe comprendra 17 patients atteints de brûlure à la main qui recevront un traitement pour la brûlure incluant : positionnement, amplitude de mouvement, étirement, mobilisation articulaire et exercices de force pour la préhension manuelle avec restriction du flux sanguin 3 jours par semaine pendant 4 semaines
patients présentant une brûlure de la main qui recevront un traitement conventionnel pour brûlure comprenant : positionnement, amplitude de mouvement, étirement, mobilisation articulaire et exercices de force pour la préhension de la main, à raison de 3 jours par semaine pendant 4 semaines
Expérimental: contrôle
Ce groupe comprendra 17 patients avec des brûlures à la main qui recevront un traitement pour les brûlures comprenant : positionnement, amplitude de mouvement, étirement, mobilisation articulaire et exercices de force pour la préhension avec restriction du flux sanguin 3 jours par semaine pendant 4 semaines
Ce groupe comprendra 17 patients atteints de brûlures à la main qui recevront un traitement conventionnel pour les brûlures comprenant : le positionnement, l'amplitude des mouvements, les étirements, la mobilisation articulaire et les exercices de renforcement de la prise manuelle, 3 jours par semaine pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
force de préhension
Délai: deux fois première avant de commencer le traitement à partir du jour 1 du traitement deuxième après traitement complet après 1 mois L'évaluation durera 1 minute Pour l'évaluation force de préhension manuelle
La force de préhension sera évaluée par un dynamomètre manuel numérique
deux fois première avant de commencer le traitement à partir du jour 1 du traitement deuxième après traitement complet après 1 mois L'évaluation durera 1 minute Pour l'évaluation force de préhension manuelle

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonction du membre supérieur
Délai: deux fois, premièrement avant le traitement à 1 jour pendant environ 5 minutes pour évaluer toutes les fonctions de la fonction du membre supérieur, deuxièmement après le traitement complet après 1 mois pour évaluer la fonction du membre supérieur après le traitement pendant 5 minutes
La fonction de la main sera évaluée par le questionnaire rapide des incapacités du bras, de l'épaule et de la main qui interroge le patient sur les symptômes ainsi que sur la capacité à effectuer certaines activités. Cette échelle qui évalue la fonction du membre supérieur, un score élevé signifie une incapacité élevée et de mauvais résultats, et un score faible signifie une faible incapacité et de bons résultats.
deux fois, premièrement avant le traitement à 1 jour pendant environ 5 minutes pour évaluer toutes les fonctions de la fonction du membre supérieur, deuxièmement après le traitement complet après 1 mois pour évaluer la fonction du membre supérieur après le traitement pendant 5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2025

Première publication (Réel)

14 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/006079

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

cela est considéré comme la confidentialité des patients et la confidentialité de ma recherche

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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