Impacto do Treino de Resistência Com e Sem Oclusão Venosa na Força e Função Pós-Queimadura da Mão (hand burn)
9 de abril de 2026 atualizado por: Hadeer Gamal Fouad Eltelemy, Cairo University
Impacto do Treino de Força com e sem Oclusão Venosa na Força e Função após Queimadura da Mão
Será hipotetizado que não existe diferença entre o treino de resistência com e sem oclusão venosa na força e função da mão após queimadura da mão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é avaliar a diferença entre o treino de resistência com e sem oclusão venosa na força e função da mão após queimadura da mão.
Este estudo será concebido para avaliar a diferença entre o treino de resistência com e sem oclusão venosa na força e função da mão após queimadura da mão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Elmahalla Elkubra
-
Gharbia, Elmahalla Elkubra, Egito, 3365
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
Pacientes de todos os grupos etários e de ambos os sexos com queimaduras térmicas em menos de sessenta por cento da ASC e que envolvam a mão.
- Pacientes com queimadura de segundo grau (superficial ou profunda) na mão.
- Pacientes com queimaduras de terceiro grau
- Pacientes com cicatrização completa da ferida
- Pacientes sem quaisquer defeitos nos tendões
- Pacientes sem queimaduras na fossa cubital (colocação do manguito)
- os participantes eram obrigados a ter uma pressão arterial de repouso (sistólica e diastólica) de <140/90 mmHg e uma frequência cardíaca de repouso de <90 bpm
- Uma diminuição da força de preensão.
- Pacientes sem défices cognitivos e que cooperam ativamente com o tratamento e medições
Critérios de Exclusão:
- Qualquer paciente que tenha tido uma lesão prévia ou deformidade congénita da mão com função manual restrita.
- Pressão arterial sistólica de repouso (PA) <140 mmHg e/ou pressão arterial diastólica <90 mmHg
- Condições cardiovasculares, metabólicas ou pulmonares auto-reportadas ou sinais e sintomas sugestivos destas doenças
- Lesões associadas que afetem a participação no treino de exercício, incluindo fratura, amputação, lesão cerebral adquirida ou lesão neural periférica ou qualquer condição médica pré-existente que possa afetar a participação no exercício.
- pacientes que tiveram queimaduras de quarto grau
- pacientes que tiveram queimaduras de primeiro grau
- Pacientes com queimadura na fossa cubital (colocação do manguito)
- Pacientes sem cicatrização completa da ferida
- paciente que está a tomar medicamentos que afetam as respostas hemodinâmicas
- Pacientes com queimaduras graves nas mãos que levem a danos musculares e tendinosos, ou aqueles que foram submetidos a cirurgia de amputação de dedos
- Pacientes que não cumpriram o acompanhamento pelo menos uma vez por mês após a alta hospitalar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de estudo (Grupo Aspirina)
Exercícios de resistência com oclusão venosa Este grupo incluirá 17 pacientes com queimadura na mão que receberão tratamento para a queimadura que inclui: posicionamento, amplitude de movimento, alongamento, mobilização articular e exercício de força para a preensão manual com restrição do fluxo sanguíneo 3 dias por semana durante 4 semanas
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doentes com queimaduras na mão que receberão tratamento convencional para queimaduras que incluiu: posicionamento, amplitude de movimento, alongamento, mobilização articular e exercícios de força para preensão manual durante 3 dias por semana durante 4 semanas
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|
Experimental: controlo
Este grupo incluirá 17 pacientes com queimaduras nas mãos que receberão tratamento para queimaduras que inclui: posicionamento, amplitude de movimento, alongamento, mobilização articular e exercícios de força para preensão manual com restrição do fluxo sanguíneo, 3 dias por semana durante 4 semanas
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Este grupo incluirá 17 pacientes com queimaduras na mão que receberão tratamento convencional para queimaduras, que inclui: posicionamento, amplitude de movimento, alongamento, mobilização articular e exercícios de força para preensão manual durante 3 dias por semana durante 4 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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força de preensão manual
Prazo: duas vezes primeiro antes de iniciar o tratamento a partir do dia 1 do tratamento segundo após o tratamento completo após 1 mês A avaliação será de 1 minuto Para avaliação da força de preensão manual
|
A força de preensão manual será avaliada por Dinamômetro Manual Digital
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duas vezes primeiro antes de iniciar o tratamento a partir do dia 1 do tratamento segundo após o tratamento completo após 1 mês A avaliação será de 1 minuto Para avaliação da força de preensão manual
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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função do membro superior
Prazo: primeira vez antes do tratamento durante 1 dia durante aproximadamente 5 minutos para avaliar todas as funções da função do membro superior segunda vez após o tratamento completo após 1 mês para avaliar a função do membro superior após o tratamento durante 5 minutos
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A função da mão será avaliada pelo questionário rápido de incapacidades do braço, ombro e mão, que questiona o paciente sobre sintomas e a capacidade de realizar certas atividades. Esta escala avalia a função do membro superior, sendo que uma pontuação alta significa alta incapacidade e maus resultados, enquanto uma pontuação baixa significa baixa incapacidade e bons resultados.
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primeira vez antes do tratamento durante 1 dia durante aproximadamente 5 minutos para avaliar todas as funções da função do membro superior segunda vez após o tratamento completo após 1 mês para avaliar a função do membro superior após o tratamento durante 5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Davies TW, Kelly E, van Gassel RJJ, van de Poll MCG, Gunst J, Casaer MP, Christopher KB, Preiser JC, Hill A, Gundogan K, Reintam-Blaser A, Rousseau AF, Hodgson C, Needham DM, Schaller SJ, McClelland T, Pilkington JJ, Sevin CM, Wischmeyer PE, Lee ZY, Govil D, Chapple L, Denehy L, Montejo-Gonzalez JC, Taylor B, Bear DE, Pearse RM, McNelly A, Prowle J, Puthucheary ZA. A systematic review and meta-analysis of the clinimetric properties of the core outcome measurement instruments for clinical effectiveness trials of nutritional and metabolic interventions in critical illness (CONCISE). Crit Care. 2023 Nov 20;27(1):450. doi: 10.1186/s13054-023-04729-7.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
14 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/006079
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
considera-se a privacidade dos pacientes e a privacidade da minha investigação
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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