（手の熱傷後の）静脈閉塞あり・なしの抵抗運動が筋力と機能に与える影響 (hand burn)
2026年4月9日 更新者：Hadeer Gamal Fouad Eltelemy、Cairo University
手の熱傷後の静脈閉塞の有無にかかわらず抵抗トレーニングが筋力と機能に及ぼす影響
手の熱傷後の手の筋力と機能において、静脈閉塞を伴う抵抗トレーニングと伴わない抵抗トレーニングの間に差がないという仮説が立てられる。
調査の概要
詳細な説明
本研究の目的は、手の火傷後の手の筋力と機能に対する静脈閉塞を伴う抵抗トレーニングと伴わない抵抗トレーニングの違いを評価することです。
本研究は、手の火傷後の手の筋力と機能に対する静脈閉塞を伴う抵抗トレーニングと伴わない抵抗トレーニングの違いを評価するために設計されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Elmahalla Elkubra
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Gharbia、Elmahalla Elkubra、エジプト、3365
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
全年代・両性別の患者で、熱傷面積が体表面積の60％未満かつ手部を含む症例。
- 手部にII度（浅達性または深達性）熱傷を有する患者
- III度熱傷の患者
- 創傷治癒が完了した患者
- 腱損傷のない患者
- 肘窩部（カフ装着部位）に熱傷のない患者
- 安静時血圧（収縮期/拡張期）＜140/90 mmHg、安静時心拍数＜90 bpmを満たす参加者
- 握力低下を認める患者
- 認知機能障害がなく、治療と測定に積極的に協力できる患者
除外基準：
- 既往の外傷または先天性手部変形により手機能が制限されている患者
- 安静時収縮期血圧＜140 mmHg かつ/または 拡張期血圧＜90 mmHg
- 自己申告による心血管・代謝・呼吸器疾患、またはこれらの疾患を示唆する徴候・症状を有する者
- 骨折・切断・後天性脳損傷・末梢神経損傷など運動訓練参加に影響する合併損傷、または運動参加に影響しうる既存疾患を有する者
- IV度熱傷の患者
- I度熱傷の患者
- 肘窩部（カフ装着部位）に熱傷を有する患者
- 創傷治癒が完了していない患者
- 血行動態反応に影響する薬剤を服用中の患者
- 重度の手部熱傷により筋肉・腱損傷を来した患者、または指切断術を受けた患者
- 退院後月1回以上のフォローアップに非協力的な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究群（アスピリン群）
静脈閉塞を伴う抵抗運動 このグループには、手の火傷を負った17名の患者が含まれ、以下の火傷治療を受ける：ポジショニング、可動域訓練、ストレッチ、関節モビライゼーション、および血流制限を伴う握力強化運動を週3回、4週間にわたって実施
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手の火傷患者が、週3日、4週間にわたり従来の火傷治療（ポジショニング、可動域訓練、ストレッチ、関節モビライゼーション、および手の握力強化運動を含む）を受けるもの
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実験的：対照
このグループには、手の火傷を負った17名の患者が含まれ、以下の治療を週3回、4週間にわたって受けます：ポジショニング、関節可動域訓練、ストレッチ、関節モビライゼーション、および血流制限を伴う手把握力の強化運動
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このグループには、手の火傷を負った17人の患者が含まれ、週3日、4週間にわたって従来の火傷治療を受けます。治療内容には、ポジショニング、可動域訓練、ストレッチ、関節モビライゼーション、および手の握力強化トレーニングが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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握力
時間枠：治療開始前の1回目、治療開始日（1日目）の2回目、治療完了後1か月後の3回目の評価を実施します。評価は1分間行います。評価項目は手把握力です
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握力はデジタル握力計で評価されます
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治療開始前の1回目、治療開始日（1日目）の2回目、治療完了後1か月後の3回目の評価を実施します。評価は1分間行います。評価項目は手把握力です
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上肢機能
時間枠：初回は治療前1日目に約5分間で上肢機能の全機能を評価し、2回目は治療完了1か月後に5分間で治療後の上肢機能を評価する
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手の機能は、DASH（腕、肩、手の障害）質問票を用いて評価されます。この質問票は患者の症状と特定の活動を行う能力について尋ねるもので、上肢機能を評価する尺度です。スコアが高いほど障害が大きく結果が不良であり、スコアが低いほど障害が小さく結果が良好であることを示します。
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初回は治療前1日目に約5分間で上肢機能の全機能を評価し、2回目は治療完了1か月後に5分間で治療後の上肢機能を評価する
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月20日
一次修了 (実際)
2026年1月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月13日
最初の投稿 (実際)
2025年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月9日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/006079
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
患者のプライバシーと私の研究のプライバシーが考慮されています
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
手のやけどの臨床試験
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University of CalgaryCanadian Institutes of Health Research (CIHR); University of Alberta; Epidemiology Coordinating...終了しました
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St Vincent's Hospital, SydneyMerck Sharp & Dohme LLC終了しましたヒト免疫不全ウイルス (HIV) | HIV関連神経認知障害（HAND）オーストラリア
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Bruce BrewViiV Healthcare完了ヒト免疫不全ウイルス (HIV) | HIV関連神経認知障害（HAND）オーストラリア
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University of Minnesota引きこもった軽度認知障害 (MCI) | 筋萎縮性側索硬化症（ALS） | レビー小体型認知症（DLB） | アルツハイマー病 (AD) | 前頭側頭葉変性症 (FTLD) | 認知症を伴うパーキンソン病（PDD） | 一過性てんかん性健忘症（TEA） | 側頭葉てんかん（TLE） | 脊髄小脳失調症 (SCA) | HIV関連神経認知障害（HAND） | 原発性側索硬化症 (PLS)アメリカ
静脈閉塞を伴った抵抗運動の臨床試験
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Chonticha KaewjohoUniversity of Phayao完了