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YES Bar 如何影响血糖水平?

2026年5月26日 更新者:Efforia, Inc
想知道是否有不会引起血糖飙升的甜食(避免能量骤降、炎症和体重增加)? 这项研究使用雅培Lingo CGM动态血糖仪,观察您的血糖水平对YES Bar(一款纯天然、无麸质、植物基,味道如甜点的能量棒)的反应。 您将在食用前后追踪血糖水平,以确认它是否适合您的代谢健康。 (仅限iOS系统)

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这项远程管理的分散式试验旨在利用雅培Lingo CGM提供的最新连续血糖监测技术,在真实世界环境中严格评估Yes Bar对血糖水平的影响。Yes Bar的创始人启动这项研究,是基于众多轶事报告表明Yes Bar不会引起通常与零食消费相关的血糖飙升。目标是从这些轶事经验出发,收集关于食用Yes Bar代谢效应的坚实、数据驱动的证据。

本研究参与者将通过追踪食用Yes Bar后的血糖水平,进行一场独特而个人化的代谢健康探索。利用目前仅兼容iPhone的雅培Lingo CGM,参与者将监测他们的血糖反应,从而对Yes Bar如何融入其饮食习惯和代谢健康进行个性化评估。

这项研究不仅是为了营销Yes Bar,更旨在为参与者自身提供有价值的见解,给予他们关于身体对Yes Bar反应的具体数据。通过在7天内至少参与四次独立的Yes Bar实验,参与者不仅有助于更广泛地了解这种零食的代谢影响,还将获得一张17美元的礼品卡,作为对他们参与这项科学探究的感谢。

本试验的主要目标是利用雅培Lingo CGM的功能,科学评估食用Yes Bar后的血糖反应。此研究还与Efforia合作,旨在评估在饮食影响研究中使用消费级连续血糖监测仪的可行性。通过这项研究,我们期望弥合轶事证据与经验数据之间的差距,可能改变Yes Bar在健康饮食背景下的营销和认知方式。

这项研究不仅对营销策略至关重要,更重要的是,它为参与者提供了一个了解自身代谢健康的机会,提供了一个关于Yes Bar如何帮助避免导致能量崩溃和渴望的不良血糖波动的个性化视角。参与者将从研究中获得个性化数据,这些数据可以指导他们的饮食选择,或许还能为他们介绍一种新的、代谢友好的零食选择。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10003
        • Efforia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能够阅读和理解英语。
  • 美国居民。
  • 愿意并且能够遵守方案要求。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单臂研究,参与者作为自身对照
单臂试验,参与者作为自身对照
YES Bar是一种无麸质、植物基零食,因不像许多速食包装零食棒那样导致血糖飙升而受到关注。 研究中的个体将获得6种不同口味的Yes Bar混合装(所有口味成分和营养宏量大致相同),并被要求进行四项独立实验(可选最多6项),在实验中他们将在禁食两小时后先测试血糖水平。 然后在接下来的两小时内,每隔15到30分钟进行测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
餐后血糖随访
大体时间:基线(第 1 天-0)在摄入特定食物后(第 1 天)血糖水平的即时变化
针对特定食物的定时血糖监测是理解个体对食物摄入代谢反应的宝贵工具。 这项调查涉及使用连续血糖监测仪(CGM)记录摄入特定食物后的血糖水平,有助于精确了解不同食物在一定时间内如何影响血糖水平。 收集的数据通过展示哪些食物会导致血糖飙升或保持稳定,可显著帮助优化饮食选择。 最终,获得的见解可以改善代谢健康、提升能量水平并增强整体健康状况。
基线(第 1 天-0)在摄入特定食物后(第 1 天)血糖水平的即时变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月25日

初级完成 (实际的)

2026年4月25日

研究完成 (实际的)

2026年4月25日

研究注册日期

首次提交

2025年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月20日

首次发布 (实际的)

2025年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月26日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 38611

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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