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¿Cómo afecta la barra YES a los niveles de glucosa en sangre?

26 de mayo de 2026 actualizado por: Efforia, Inc

¿Cómo afecta la barra YES los niveles de glucosa en sangre?

¿Tienes curiosidad por ver si existe un dulce que no aumente tu nivel de azúcar en sangre (evitando el bajón de energía, la inflamación y el aumento de peso)? Este estudio utiliza el CGM Abbott Lingo para ver cómo responden tus niveles de glucosa en sangre a la YES Bar, una barra totalmente natural, sin gluten y de origen vegetal que sabe a postre. Controlarás tus niveles antes y después de comerla para ver si se adapta a tu salud metabólica. (Solo para iOS)

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo descentralizado administrado de forma remota está diseñado para evaluar rigurosamente el impacto de Yes Bar en los niveles de azúcar en sangre en un entorno del mundo real, utilizando la última tecnología de monitorización continua de glucosa proporcionada por el Lingo CGM de Abbott. El fundador de Yes Bar inició este estudio en respuesta a numerosos informes anecdóticos que sugieren que Yes Bar no provoca los picos de azúcar en sangre típicamente asociados con el consumo de snacks. El objetivo es ir más allá de estas experiencias anecdóticas para recopilar evidencia sólida y basada en datos sobre los efectos metabólicos de consumir Yes Bar.

Los participantes en este estudio se embarcarán en una exploración única y personal de su salud metabólica al rastrear sus niveles de azúcar en sangre en respuesta al consumo de Yes Bars. Utilizando el Lingo CGM de Abbott, que actualmente solo es compatible con el iPhone, los participantes monitorizarán su respuesta de glucosa en sangre, permitiendo una evaluación individualizada de cómo Yes Bar se integra en sus hábitos dietéticos y salud metabólica.

Este estudio no tiene únicamente el propósito de comercializar Yes Bars, sino que pretende aportar valiosos conocimientos para los propios participantes, proporcionándoles datos concretos sobre cómo sus cuerpos responden a Yes Bars. Al participar en al menos cuatro experimentos individuales con Yes Bar durante un período de 7 días, los participantes no solo contribuirán a una comprensión más amplia del impacto metabólico del snack, sino que también recibirán una tarjeta regalo de $17 como muestra de agradecimiento por su contribución a esta investigación científica.

El objetivo principal de este ensayo es evaluar científicamente la respuesta del azúcar en sangre tras el consumo de Yes Bar, aprovechando las capacidades del Lingo CGM de Abbott. Este esfuerzo también busca evaluar la viabilidad de utilizar monitores continuos de glucosa en sangre de grado de consumo en estudios de impacto dietético, en colaboración con Efforia. A través de este estudio, pretendemos cerrar la brecha entre la evidencia anecdótica y los datos empíricos, transformando potencialmente la forma en que Yes Bar se comercializa y se percibe en el contexto de una dieta saludable.

Este estudio no solo es fundamental para las estrategias de marketing, sino que, lo que es más importante, sirve como una oportunidad para que los participantes obtengan información sobre su propia salud metabólica, ofreciendo una perspectiva personalizada sobre cómo Yes Bar podría ayudar a evitar las fluctuaciones no deseadas de azúcar en sangre que conducen a bajones de energía y antojos. Los participantes saldrán de este estudio con datos personalizados que podrían informar sus elecciones dietéticas y quizás presentarles una nueva opción de snack metabólicamente amigable.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Efforia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Puede leer y entender inglés.
  • Residente de EE. UU.
  • Dispuesto y capaz de seguir los requisitos del protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo único donde los participantes actúan como su propio control
Brazos únicos donde los participantes actúan como su propio control
La YES Bar, un snack sin gluten y basado en plantas, ha llamado la atención por no elevar los niveles de glucosa en sangre como muchos snacks rápidos envasados. A cada participante del estudio se le proporcionará una mezcla de 6 sabores diferentes de Yes Bar (todos con ingredientes y macronutrientes generalmente iguales) y se le pedirá que realice cuatro experimentos individuales (con opción de hasta 6) en los que medirá su glucosa en sangre inicialmente tras ayunar durante dos horas. Luego, a intervalos de 15 a 30 minutos durante las siguientes dos horas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguimiento de Glucosa Después de la Comida
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (Día 1-0) en los niveles de glucosa en sangre inmediatamente después de consumir un alimento específico (Día 1)
El monitoreo de glucosa en sangre programado para un alimento específico es una herramienta invaluable para comprender las respuestas metabólicas individuales a la ingesta de alimentos. Esta encuesta implica el uso de un monitor continuo de glucosa (MCG) para registrar los niveles de glucosa en sangre después de consumir un alimento específico, lo que ayuda a identificar cómo los diferentes alimentos afectan los niveles de azúcar en sangre durante un período determinado. Los datos recopilados pueden ayudar significativamente a optimizar las elecciones dietéticas al demostrar los alimentos que causan picos de glucosa o mantienen la estabilidad. En última instancia, las ideas obtenidas pueden conducir a una mejor salud metabólica, mejores niveles de energía y un mayor bienestar general.
Cambio desde el inicio (Día 1-0) en los niveles de glucosa en sangre inmediatamente después de consumir un alimento específico (Día 1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

25 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

25 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

1 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 38611

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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