- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07256652
Kuinka YES Bar vaikuttaa verensokeriin?
Miten YES Bar vaikuttaa verensokeriin?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä etänä toteutettu hajautettu koe on suunniteltu arvioimaan tiukasti Yes Barin vaikutusta verensokeriin todellisissa olosuhteissa hyödyntäen Abbotin Lingo CGM:n tarjoamaa jatkuvan glukoosin seurannan viimeisintä teknologiaa. Yes Barin perustaja käynnisti tämän tutkimuksen vastauksena lukuisille anekdoottisille raporteille, jotka viittaavat siihen, että Yes Bar ei aiheuta verensokeripiikkejä, joita yleensä liitetään välipalojen syöntiin. Tavoitteena on siirtyä näiden anekdoottisten kokemusten yli kerätäkseen kiinteitä, datavetoisia todisteita Yes Barin syömisen metabolisista vaikutuksista.
Osallistujat tässä tutkimuksessa osallistuvat ainutlaatuiseen ja henkilökohtaiseen matkailuun metaboliseen terveyteensä seuraamalla verensokeriaan reaktiona Yes Barin syömiseen. Hyödyntäen Abbott Lingo CGM:ää, joka on tällä hetkellä yhteensopiva vain iPhonen kanssa, osallistujat seuraavat verensokerivastaustaan, mahdollistaen yksilöllisen arvion siitä, miten Yes Bar integroituu heidän ruokavalioonsa ja metaboliseen terveyteensä.
Tämä tutkimus ei ole pelkästään Yes Barin markkinoinnin tarkoituksiin, vaan pyrkii tarjoamaan arvokkaita oivalluksia osallistujille itselleen, antaen heille konkreettista dataa siitä, miten heidän kehonsa reagoi Yes Barin. Osallistumalla vähintään neljään yksittäiseen kokeeseen Yes Barin kanssa 7 päivän aikana, osallistujat eivät vain osallistu laajempaan ymmärrykseen välipalan metabolisesta vaikutuksesta, vaan saavat myös 17 dollarin lahjakortin kiitoksena osallistumisestaan tähän tieteelliseen tutkimukseen.
Tämän kokeen ensisijainen tavoite on tieteellisesti arvioida verensokerivastausta Yes Barin syömisen jälkeen hyödyntäen Abbott Lingo CGM:n kykyjä. Tämä pyrkimys tavoittelee myös arvioida kuluttajatason jatkuvien verensokerimonitorien käytettävyyttä ruokavalion vaikutustutkimuksissa yhteistyössä Efforian kanssa. Tämän tutkimuksen kautta pyrimme kaventamaan kuilua anekdoottisten todisteiden ja empiirisen datan välillä, mahdollisesti muuttaen tapaa, jolla Yes Baria markkinoidaan ja nähdään terveen ruokavalion kontekstissa.
Tämä tutkimus ei ole vain ratkaiseva markkinointistrategioille, vaan vielä tärkeämmin, se tarjoaa osallistujille mahdollisuuden saada oivalluksia omaan metaboliseen terveyteensä, tarjoten henkilökohtaisen näkökulman siihen, miten Yes Bar voi auttaa välttämään epätoivottuja verensokeri vaihteluita, jotka johtavat energian romahduksiin ja himoihin. Osallistujat tulevat tästä tutkimuksesta henkilökohtaisella datalla, joka voi valaista heidän ruokavalintojansa ja ehkä esitellä heille uuden, metabolisesti ystävällisen välipalavaihtoehdon.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- Efforia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Osaa lukea ja ymmärtää englantia.
- Yhdysvaltojen asukas.
- Halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimussuunnitelman vaatimuksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksittäinen haara, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliinaan
Yksisuuntainen tutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolli-ryhminään
|
YES Bar, gluteeniton kasvipohjainen välipala, on saanut huomiota siitä, että se ei nosta verensokeria yhtä paljon kuin monet nopeat pakattujen välipalojen palkit.
Tutkimukseen osallistuvalle henkilölle annetaan sekoitus 6 erilaista Yes Bar -makua (kaikissa on yleensä samat ainesosat ja ravintoarvot) ja pyydetään suorittamaan neljä yksittäistä koetta (valinnaisesti jopa 6), joissa he testaavat verensokerinsa aluksi kahden tunnin paaston jälkeen.
Sitten 15–30 minuutin välein seuraavan kahden tunnin aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokailun jälkeinen glukoosiseuranta
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (päivä 1-0) verensokeritasoissa heti tietyn ruuan nauttimisen jälkeen (päivä 1)
|
Aikakatkaistu verensokerin seuranta tietylle ruualle on korvaamaton työkalu yksilöllisten metabolisten reaktioiden ymmärtämiseksi ruokavalion suhteen.
Tämä tutkimus sisältää jatkuvan glukoosimonitorin (CGM) käytön verensokeritasojen tallentamiseksi tietyn ruuan syömisen jälkeen, mikä auttaa tunnistamaan, kuinka eri ruuat vaikuttavat verensokeritasoihin tietyn ajanjakson aikana.
Kerätty data voi merkittävästi auttaa ruokavalion valintojen optimoinnissa osoittamalla ne ruuat, jotka aiheuttavat glukoosipiikkejä tai ylläpitävät vakautta.
Loppujen lopuksi saatujen oivallusten avulla voidaan parantaa metabolista terveyttä, parempia energiatasoja ja parantaa yleistä hyvinvointia.
|
Muutos lähtöarvosta (päivä 1-0) verensokeritasoissa heti tietyn ruuan nauttimisen jälkeen (päivä 1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 38611
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .