Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuinka YES Bar vaikuttaa verensokeriin?

tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: Efforia, Inc

Miten YES Bar vaikuttaa verensokeriin?

Oletko kiinnostunut nähdäksesi, onko olemassa makeaa herkkua, joka ei nosta verensokeriasi (välttäen energianlaskun, tulehduksen ja painonnousun)? Tässä tutkimuksessa käytetään Abbott Lingo CGM:ää selvittämään, miten verensokerisi vastaa YES Bar -luonnontuotteeseen, joka on gluteeniton, kasvipohjainen ja maistuu jälkiruualta. Seuraat tasojasi ennen ja jälkeen sen syömisen nähdäksesi, sopiiko se aineenvaihduntaterveyteesi. (Vain iOS)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä etänä toteutettu hajautettu koe on suunniteltu arvioimaan tiukasti Yes Barin vaikutusta verensokeriin todellisissa olosuhteissa hyödyntäen Abbotin Lingo CGM:n tarjoamaa jatkuvan glukoosin seurannan viimeisintä teknologiaa. Yes Barin perustaja käynnisti tämän tutkimuksen vastauksena lukuisille anekdoottisille raporteille, jotka viittaavat siihen, että Yes Bar ei aiheuta verensokeripiikkejä, joita yleensä liitetään välipalojen syöntiin. Tavoitteena on siirtyä näiden anekdoottisten kokemusten yli kerätäkseen kiinteitä, datavetoisia todisteita Yes Barin syömisen metabolisista vaikutuksista.

Osallistujat tässä tutkimuksessa osallistuvat ainutlaatuiseen ja henkilökohtaiseen matkailuun metaboliseen terveyteensä seuraamalla verensokeriaan reaktiona Yes Barin syömiseen. Hyödyntäen Abbott Lingo CGM:ää, joka on tällä hetkellä yhteensopiva vain iPhonen kanssa, osallistujat seuraavat verensokerivastaustaan, mahdollistaen yksilöllisen arvion siitä, miten Yes Bar integroituu heidän ruokavalioonsa ja metaboliseen terveyteensä.

Tämä tutkimus ei ole pelkästään Yes Barin markkinoinnin tarkoituksiin, vaan pyrkii tarjoamaan arvokkaita oivalluksia osallistujille itselleen, antaen heille konkreettista dataa siitä, miten heidän kehonsa reagoi Yes Barin. Osallistumalla vähintään neljään yksittäiseen kokeeseen Yes Barin kanssa 7 päivän aikana, osallistujat eivät vain osallistu laajempaan ymmärrykseen välipalan metabolisesta vaikutuksesta, vaan saavat myös 17 dollarin lahjakortin kiitoksena osallistumisestaan tähän tieteelliseen tutkimukseen.

Tämän kokeen ensisijainen tavoite on tieteellisesti arvioida verensokerivastausta Yes Barin syömisen jälkeen hyödyntäen Abbott Lingo CGM:n kykyjä. Tämä pyrkimys tavoittelee myös arvioida kuluttajatason jatkuvien verensokerimonitorien käytettävyyttä ruokavalion vaikutustutkimuksissa yhteistyössä Efforian kanssa. Tämän tutkimuksen kautta pyrimme kaventamaan kuilua anekdoottisten todisteiden ja empiirisen datan välillä, mahdollisesti muuttaen tapaa, jolla Yes Baria markkinoidaan ja nähdään terveen ruokavalion kontekstissa.

Tämä tutkimus ei ole vain ratkaiseva markkinointistrategioille, vaan vielä tärkeämmin, se tarjoaa osallistujille mahdollisuuden saada oivalluksia omaan metaboliseen terveyteensä, tarjoten henkilökohtaisen näkökulman siihen, miten Yes Bar voi auttaa välttämään epätoivottuja verensokeri vaihteluita, jotka johtavat energian romahduksiin ja himoihin. Osallistujat tulevat tästä tutkimuksesta henkilökohtaisella datalla, joka voi valaista heidän ruokavalintojansa ja ehkä esitellä heille uuden, metabolisesti ystävällisen välipalavaihtoehdon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Efforia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Osaa lukea ja ymmärtää englantia.
  • Yhdysvaltojen asukas.
  • Halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimussuunnitelman vaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksittäinen haara, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliinaan
Yksisuuntainen tutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolli-ryhminään
YES Bar, gluteeniton kasvipohjainen välipala, on saanut huomiota siitä, että se ei nosta verensokeria yhtä paljon kuin monet nopeat pakattujen välipalojen palkit. Tutkimukseen osallistuvalle henkilölle annetaan sekoitus 6 erilaista Yes Bar -makua (kaikissa on yleensä samat ainesosat ja ravintoarvot) ja pyydetään suorittamaan neljä yksittäistä koetta (valinnaisesti jopa 6), joissa he testaavat verensokerinsa aluksi kahden tunnin paaston jälkeen. Sitten 15–30 minuutin välein seuraavan kahden tunnin aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokailun jälkeinen glukoosiseuranta
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (päivä 1-0) verensokeritasoissa heti tietyn ruuan nauttimisen jälkeen (päivä 1)
Aikakatkaistu verensokerin seuranta tietylle ruualle on korvaamaton työkalu yksilöllisten metabolisten reaktioiden ymmärtämiseksi ruokavalion suhteen. Tämä tutkimus sisältää jatkuvan glukoosimonitorin (CGM) käytön verensokeritasojen tallentamiseksi tietyn ruuan syömisen jälkeen, mikä auttaa tunnistamaan, kuinka eri ruuat vaikuttavat verensokeritasoihin tietyn ajanjakson aikana. Kerätty data voi merkittävästi auttaa ruokavalion valintojen optimoinnissa osoittamalla ne ruuat, jotka aiheuttavat glukoosipiikkejä tai ylläpitävät vakautta. Loppujen lopuksi saatujen oivallusten avulla voidaan parantaa metabolista terveyttä, parempia energiatasoja ja parantaa yleistä hyvinvointia.
Muutos lähtöarvosta (päivä 1-0) verensokeritasoissa heti tietyn ruuan nauttimisen jälkeen (päivä 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38611

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa