- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07256652
Hur påverkar YES Bar blodsockernivåerna?
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna fjärrstyrda decentraliserade studie är utformad för att rigoröst utvärdera inverkan av Yes Bar på blodsockernivåer i en verklig miljö, med hjälp av den senaste kontinuerliga glukosövervakningstekniken som tillhandahålls av Abbotts Lingo CGM. Grundaren av Yes Bar initierade denna studie som svar på många anekdotiska rapporter som tyder på att Yes Bar inte orsakar de blodsockerhöjningar som vanligtvis förknippas med mellanmålskonsumtion. Målet är att gå bortom dessa anekdotiska erfarenheter för att samla solid, datadriven bevisning om de metaboliska effekterna av att konsumera Yes Bar.
Deltagarna i denna studie kommer att engagera sig i en unik och personlig utforskning av sin metaboliska hälsa genom att spåra sina blodsockernivåer som svar på att konsumera Yes Bars. Genom att använda Abbott Lingo CGM, som för närvarande endast är kompatibel med iPhone, kommer deltagarna att övervaka sitt blodglukossvar, vilket möjliggör en individualiserad bedömning av hur Yes Bar integreras i deras kostvanor och metaboliska hälsa.
Denna studie syftar inte enbart till marknadsföring av Yes Bars utan strävar efter att bidra med värdefulla insikter för deltagarna själva, genom att förse dem med konkreta data om hur deras kroppar reagerar på Yes Bars. Genom att delta i minst fyra individuella experiment med Yes Bar under en period av 7 dagar kommer deltagarna inte bara att bidra till en bredare förståelse av mellanmålets metaboliska påverkan utan kommer också att få ett presentkort på 17 USD som en uppskattning för deras bidrag till denna vetenskapliga undersökning.
Det primära målet med detta försök är att vetenskapligt bedöma blodsockerresponsen efter konsumtion av Yes Bar, med hjälp av Abbott Lingo CGM:s kapacitet. Detta initiativ strävar också efter att utvärdera genomförbarheten av att använda konsumentklassade kontinuerliga blodglukosövervakare i studier av kostens påverkan, i samarbete med Efforia. Genom denna studie strävar vi efter att överbrygga klyftan mellan anekdotiska bevis och empiriska data, vilket potentiellt kan förändra sättet Yes Bar marknadsförs och uppfattas i kontexten av en hälsosam kost.
Denna studie är inte bara avgörande för marknadsföringsstrategier utan, ännu viktigare, fungerar som en möjlighet för deltagarna att få insikter om sin egen metaboliska hälsa, och erbjuder ett personligt perspektiv på hur Yes Bar kan hjälpa till att undvika de oönskade blodsockervariationer som leder till energikraschar och sug. Deltagarna kommer att avsluta denna studie med personanpassade data som kan informera deras kostval och kanske introducera dem till ett nytt, metaboliskt vänligt mellanmålsalternativ.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10003
- Efforia
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kan läsa och förstå engelska.
- Bosatt i USA.
- Villig och kapabel att följa studieprotokollets krav.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Enarmad där deltagarna fungerar som sin egen kontroll
Enkelarm där deltagarna fungerar som sina egna kontroller
|
YES Bar, en glutenfri, växtbaserad mellanmål, har uppmärksammats för att inte höja blodsockernivåerna som många snabba förpackade mellanmålsbars gör.
En individ i studien kommer att få en blandning av 6 olika smaker av Yes Bar (alla med generellt samma ingredienser och näringsmakron) och ombeds att genomföra fyra individuella experiment (med valfritt upp till 6) där de kommer att testa sitt blodsocker initialt efter att ha fastat i två timmar.
Sedan med 15 till 30 minuters intervall under de följande två timmarna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Efter mat Glukos Uppföljning
Tidsram: Förändring från baslinje (dag 1-0) i blodsockernivåer omedelbart efter intag av en specifik mat (dag 1)
|
Timad blodglukosövervakning för specifik mat är ett ovärderligt verktyg för att förstå individuella metaboliska svar på matintag.
Denna undersökning innebär användning av en kontinuerlig glukosmätare (CGM) för att registrera blodglukosnivåer efter att ha ätit specifik mat, vilket hjälper till att identifiera hur olika livsmedel påverkar blodsockernivåer under en viss period.
Insamlade data kan avsevärt bidra till att optimera kostval genom att visa vilka livsmedel som orsakar glukostoppar eller upprätthåller stabilitet.
Slutligen kan de insikter som erhålls leda till förbättrad metabolisk hälsa, bättre energinivåer och ett förbättrat allmänt välbefinnande.
|
Förändring från baslinje (dag 1-0) i blodsockernivåer omedelbart efter intag av en specifik mat (dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 38611
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .