Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hur påverkar YES Bar blodsockernivåerna?

26 maj 2026 uppdaterad av: Efforia, Inc
Nyfiken på att se om det finns en söt godsak som inte får ditt blodsocker att skjuta i höjden (och undvika energikrashen, inflammationen och viktuppgången)? Den här studien använder Abbott Lingo CGM för att se hur dina blodglukosnivåer reagerar på YES Bar – en helt naturlig, glutenfri, växtbaserad bar som smakar som dessert. Du kommer att följa dina nivåer före och efter att du ätit den för att se om den passar in i din metaboliska hälsa. (Endast iOS)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna fjärrstyrda decentraliserade studie är utformad för att rigoröst utvärdera inverkan av Yes Bar på blodsockernivåer i en verklig miljö, med hjälp av den senaste kontinuerliga glukosövervakningstekniken som tillhandahålls av Abbotts Lingo CGM. Grundaren av Yes Bar initierade denna studie som svar på många anekdotiska rapporter som tyder på att Yes Bar inte orsakar de blodsockerhöjningar som vanligtvis förknippas med mellanmålskonsumtion. Målet är att gå bortom dessa anekdotiska erfarenheter för att samla solid, datadriven bevisning om de metaboliska effekterna av att konsumera Yes Bar.

Deltagarna i denna studie kommer att engagera sig i en unik och personlig utforskning av sin metaboliska hälsa genom att spåra sina blodsockernivåer som svar på att konsumera Yes Bars. Genom att använda Abbott Lingo CGM, som för närvarande endast är kompatibel med iPhone, kommer deltagarna att övervaka sitt blodglukossvar, vilket möjliggör en individualiserad bedömning av hur Yes Bar integreras i deras kostvanor och metaboliska hälsa.

Denna studie syftar inte enbart till marknadsföring av Yes Bars utan strävar efter att bidra med värdefulla insikter för deltagarna själva, genom att förse dem med konkreta data om hur deras kroppar reagerar på Yes Bars. Genom att delta i minst fyra individuella experiment med Yes Bar under en period av 7 dagar kommer deltagarna inte bara att bidra till en bredare förståelse av mellanmålets metaboliska påverkan utan kommer också att få ett presentkort på 17 USD som en uppskattning för deras bidrag till denna vetenskapliga undersökning.

Det primära målet med detta försök är att vetenskapligt bedöma blodsockerresponsen efter konsumtion av Yes Bar, med hjälp av Abbott Lingo CGM:s kapacitet. Detta initiativ strävar också efter att utvärdera genomförbarheten av att använda konsumentklassade kontinuerliga blodglukosövervakare i studier av kostens påverkan, i samarbete med Efforia. Genom denna studie strävar vi efter att överbrygga klyftan mellan anekdotiska bevis och empiriska data, vilket potentiellt kan förändra sättet Yes Bar marknadsförs och uppfattas i kontexten av en hälsosam kost.

Denna studie är inte bara avgörande för marknadsföringsstrategier utan, ännu viktigare, fungerar som en möjlighet för deltagarna att få insikter om sin egen metaboliska hälsa, och erbjuder ett personligt perspektiv på hur Yes Bar kan hjälpa till att undvika de oönskade blodsockervariationer som leder till energikraschar och sug. Deltagarna kommer att avsluta denna studie med personanpassade data som kan informera deras kostval och kanske introducera dem till ett nytt, metaboliskt vänligt mellanmålsalternativ.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kan läsa och förstå engelska.
  • Bosatt i USA.
  • Villig och kapabel att följa studieprotokollets krav.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enarmad där deltagarna fungerar som sin egen kontroll
Enkelarm där deltagarna fungerar som sina egna kontroller
YES Bar, en glutenfri, växtbaserad mellanmål, har uppmärksammats för att inte höja blodsockernivåerna som många snabba förpackade mellanmålsbars gör. En individ i studien kommer att få en blandning av 6 olika smaker av Yes Bar (alla med generellt samma ingredienser och näringsmakron) och ombeds att genomföra fyra individuella experiment (med valfritt upp till 6) där de kommer att testa sitt blodsocker initialt efter att ha fastat i två timmar. Sedan med 15 till 30 minuters intervall under de följande två timmarna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Efter mat Glukos Uppföljning
Tidsram: Förändring från baslinje (dag 1-0) i blodsockernivåer omedelbart efter intag av en specifik mat (dag 1)
Timad blodglukosövervakning för specifik mat är ett ovärderligt verktyg för att förstå individuella metaboliska svar på matintag. Denna undersökning innebär användning av en kontinuerlig glukosmätare (CGM) för att registrera blodglukosnivåer efter att ha ätit specifik mat, vilket hjälper till att identifiera hur olika livsmedel påverkar blodsockernivåer under en viss period. Insamlade data kan avsevärt bidra till att optimera kostval genom att visa vilka livsmedel som orsakar glukostoppar eller upprätthåller stabilitet. Slutligen kan de insikter som erhålls leda till förbättrad metabolisk hälsa, bättre energinivåer och ett förbättrat allmänt välbefinnande.
Förändring från baslinje (dag 1-0) i blodsockernivåer omedelbart efter intag av en specifik mat (dag 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 april 2026

Avslutad studie (Faktisk)

25 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Första postat (Faktisk)

1 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 38611

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera