- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07256652
Jak baton YES wpływa na poziom glukozy we krwi?
Jak YES Bar wpływa na poziom glukozy we krwi?
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To zdalnie administrowane, zdecentralizowane badanie zostało zaprojektowane w celu rygorystycznej oceny wpływu batonika Yes Bar na poziom cukru we krwi w realnych warunkach, wykorzystując najnowszą technologię ciągłego monitorowania glikemii dostarczoną przez system Lingo CGM firmy Abbott. Założyciel Yes Bar zainicjował to badanie w odpowiedzi na liczne anegdotyczne doniesienia sugerujące, że Yes Bar nie powoduje skoków poziomu cukru we krwi, które są typowo związane ze spożyciem przekąsek. Celem jest wyjście poza te anegdotyczne doświadczenia i zebranie solidnych, opartych na danych dowodów dotyczących metabolicznych efektów spożywania batonika Yes Bar.
Uczestnicy tego badania zaangażują się w unikalne i osobiste badanie swojego zdrowia metabolicznego, śledząc swój poziom cukru we krwi w odpowiedzi na spożywanie batoników Yes Bar. Wykorzystując system Abbott Lingo CGM, który obecnie jest kompatybilny tylko z iPhone'em, uczestnicy będą monitorować swoją reakcję glikemiczną, umożliwiając indywidualną ocenę, jak Yes Bar wpisuje się w ich nawyki żywieniowe i zdrowie metaboliczne.
To badanie nie służy wyłącznie celom marketingowym Yes Bar, ale ma na celu dostarczenie cennych spostrzeżeń samym uczestnikom, zapewniając im konkretne dane na temat reakcji ich organizmów na batoniki Yes Bar. Uczestnicząc w co najmniej czterech indywidualnych eksperymentach z Yes Bar w ciągu 7 dni, uczestnicy nie tylko przyczynią się do szerszego zrozumienia wpływu metabolicznego przekąski, ale także otrzymają kartę podarunkową o wartości 17 dolarów jako wyraz uznania za ich wkład w to naukowe badanie.
Głównym celem tego badania jest naukowa ocena reakcji poziomu cukru we krwi po spożyciu batonika Yes Bar, wykorzystując możliwości systemu Abbott Lingo CGM. To przedsięwzięcie ma również na celu ocenę wykonalności stosowania konsumenckich ciągłych monitorów glikemii w badaniach wpływu diety, we współpracy z Efforia. Poprzez to badanie dążymy do zmniejszenia luki między dowodami anegdotycznymi a danymi empirycznymi, potencjalnie zmieniając sposób, w jaki Yes Bar jest promowany i postrzegany w kontekście zdrowej diety.
To badanie jest kluczowe nie tylko dla strategii marketingowych, ale, co ważniejsze, stanowi okazję dla uczestników do zdobycia wglądu w swoje własne zdrowie metaboliczne, oferując spersonalizowaną perspektywę na to, jak Yes Bar może pomóc w unikaniu niepożądanych wahań poziomu cukru we krwi, które prowadzą do spadków energii i napadów głodu. Uczestnicy wyjdą z tego badania z spersonalizowanymi danymi, które mogą wpłynąć na ich wybory żywieniowe i być może zapoznać ich z nową, przyjazną metabolicznie opcją przekąski.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
- Efforia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Umie czytać i rozumieć język angielski.
- Mieszkaniec USA.
- Chętny i zdolny do przestrzegania wymagań protokołu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Jednoramienny, w którym uczestnicy są swoją własną grupą kontrolną
Jednoramienna, gdzie uczestnicy stanowią własną grupę kontrolną
|
YES Bar, bezglutenowa, roślinna przekąska, zyskała uwagę za to, że nie podnosi poziomu glukozy we krwi tak jak wiele szybkich, pakowanych batoników.
Osoba biorąca udział w badaniu otrzyma mieszankę 6 różnych smaków Yes Bar (wszystkie o ogólnie takich samych składnikach i wartościach odżywczych) i poproszona zostanie o przeprowadzenie czterech indywidualnych eksperymentów (z opcją do 6), w których zbada poziom glukozy we krwi początkowo po dwugodzinnym poście.
Następnie w odstępach od 15 do 30 minut przez kolejne dwie godziny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Po Posiłku Kontrola Glukozy
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej (dzień 1-0) w poziomie glukozy we krwi bezpośrednio po spożyciu określonego pokarmu (dzień 1)
|
Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po spożyciu określonego produktu spożywczego w określonym czasie jest nieocenionym narzędziem do zrozumienia indywidualnych reakcji metabolicznych na spożycie pokarmu.
Badanie to polega na użyciu ciągłego monitora glukozy (CGM) do rejestrowania poziomu glukozy we krwi po spożyciu określonego produktu spożywczego, co pomaga określić, jak różne produkty wpływają na poziom cukru we krwi w określonym okresie.
Zebrane dane mogą znacząco pomóc w optymalizacji wyborów żywieniowych, pokazując produkty, które powodują skoki glukozy lub utrzymują stabilność.
Ostatecznie uzyskane informacje mogą prowadzić do poprawy zdrowia metabolicznego, lepszego poziomu energii i ogólnego dobrostanu.
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej (dzień 1-0) w poziomie glukozy we krwi bezpośrednio po spożyciu określonego pokarmu (dzień 1)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 38611
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .