- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07256652
Hoe beïnvloedt YES Bar de bloedglucosewaarden?
Hoe beïnvloedt de YES Bar de bloedglucosewaarden?
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit op afstand uitgevoerde gedecentraliseerde onderzoek is ontworpen om de impact van Yes Bar op bloedsuikerniveaus in een realistische setting rigoureus te evalueren, met gebruikmaking van de nieuwste continue glucosemonitoringtechnologie geleverd door Abbott's Lingo CGM. De oprichter van Yes Bar startte deze studie als reactie op talrijke anekdotische meldingen die suggereren dat Yes Bar niet de bloedsuikerpieken veroorzaakt die typisch geassocieerd worden met snackconsumptie. Het doel is om verder te gaan dan deze anekdotische ervaringen om solide, data-gedreven bewijs te verzamelen over de metabolische effecten van het consumeren van Yes Bar.
Deelnemers aan deze studie zullen een unieke en persoonlijke verkenning van hun metabolische gezondheid ondernemen door hun bloedsuikerniveaus te volgen als reactie op het consumeren van Yes Bars. Met gebruik van de Abbott Lingo CGM, die momenteel alleen compatibel is met de iPhone, zullen deelnemers hun bloedglucoserespons monitoren, wat een geïndividualiseerde beoordeling mogelijk maakt van hoe Yes Bar past in hun voedingsgewoonten en metabolische gezondheid.
Deze studie is niet uitsluitend bedoeld voor marketingdoeleinden van Yes Bars, maar beoogt waardevolle inzichten bij te dragen voor de deelnemers zelf, door hen concrete data te verschaffen over hoe hun lichaam reageert op Yes Bars. Door deel te nemen aan minstens vier individuele experimenten met Yes Bar gedurende een periode van 7 dagen, zullen deelnemers niet alleen bijdragen aan een breder begrip van de metabolische impact van de snack, maar ook een cadeaubon van $17 ontvangen als blijk van waardering voor hun bijdrage aan dit wetenschappelijk onderzoek.
Het primaire doel van deze proef is om wetenschappelijk de bloedsuikerrespons na consumptie van Yes Bar te beoordelen, gebruikmakend van de mogelijkheden van de Abbott Lingo CGM. Deze onderneming wil ook de haalbaarheid evalueren van het gebruik van consumentenklasse continue bloedglucosemonitoren in voedingsimpactstudies, in samenwerking met Efforia. Door middel van deze studie streven we ernaar de kloof tussen anekdotisch bewijs en empirische data te overbruggen, wat mogelijk de manier waarop Yes Bar wordt gepromoot en waargenomen in de context van een gezond dieet kan transformeren.
Deze studie is niet alleen cruciaal voor marketingstrategieën, maar, belangrijker nog, dient als een kans voor deelnemers om inzicht te krijgen in hun eigen metabolische gezondheid, waarbij een gepersonaliseerd perspectief wordt geboden op hoe Yes Bar zou kunnen helpen bij het vermijden van ongewenste bloedsuikerschommelingen die leiden tot energiedips en trek. Deelnemers zullen uit deze studie komen met gepersonaliseerde data die hun voedingskeuzes zou kunnen informeren en hen misschien kennis laat maken met een nieuwe, metabolisch vriendelijke snackoptie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10003
- Efforia
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kan Engels lezen en begrijpen.
- Inwoner van de Verenigde Staten.
- Bereid en in staat om aan de vereisten van het protocol te voldoen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Enkelarmige studie waarbij deelnemers als hun eigen controle dienen
Single-arm waarbij deelnemers als hun eigen controle fungeren
|
De YES Bar, een glutenvrije, plantaardige snack, heeft aandacht gekregen omdat het de bloedglucosespiegel niet laat stijgen zoals veel snelle verpakte snackrepen.
Een deelnemer aan het onderzoek krijgt een mix van 6 verschillende smaken Yes Bar (allemaal met over het algemeen dezelfde ingrediënten en voedingswaarden) en wordt gevraagd vier individuele experimenten uit te voeren (met optioneel maximaal 6) waarbij ze hun bloedglucose eerst testen na twee uur vasten.
Vervolgens met tussenpozen van 15 tot 30 minuten gedurende de daaropvolgende twee uur.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Na Eten Glucose Opvolging
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-0) in bloedglucosewaarden direct na consumptie van specifiek voedsel (dag 1)
|
Timed Bloedglucosemonitoring voor een specifiek voedingsmiddel is een onmisbaar hulpmiddel voor het begrijpen van individuele metabole reacties op voedselinname.
Dit onderzoek omvat het gebruik van een continue glucosemonitor (CGM) om bloedglucosewaarden vast te leggen na het consumeren van een specifiek voedingsmiddel, wat helpt om te bepalen hoe verschillende voedingsmiddelen de bloedsuikerspiegel gedurende een bepaalde periode beïnvloeden.
De verzamelde gegevens kunnen aanzienlijk bijdragen aan het optimaliseren van voedingskeuzes door aan te tonen welke voedingsmiddelen glucosepieken veroorzaken of stabiliteit behouden.
Uiteindelijk kunnen de verkregen inzichten leiden tot verbeterde metabole gezondheid, betere energieniveaus en een verbeterd algeheel welzijn.
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-0) in bloedglucosewaarden direct na consumptie van specifiek voedsel (dag 1)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 38611
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .