Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoe beïnvloedt YES Bar de bloedglucosewaarden?

26 mei 2026 bijgewerkt door: Efforia, Inc

Hoe beïnvloedt de YES Bar de bloedglucosewaarden?

Benieuwd of er een zoete traktatie is die je bloedsuikerspiegel niet laat pieken (en zo de energiedip, ontstekingen en gewichtstoename vermijdt)? Deze studie gebruikt de Abbott Lingo CGM om te zien hoe je bloedglucosewaarden reageren op YES Bar - een volledig natuurlijke, glutenvrije, plantaardige reep die smaakt als dessert. Je volgt je niveaus voor en na het eten om te zien of het past bij je metabole gezondheid. (Alleen voor iOS)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit op afstand uitgevoerde gedecentraliseerde onderzoek is ontworpen om de impact van Yes Bar op bloedsuikerniveaus in een realistische setting rigoureus te evalueren, met gebruikmaking van de nieuwste continue glucosemonitoringtechnologie geleverd door Abbott's Lingo CGM. De oprichter van Yes Bar startte deze studie als reactie op talrijke anekdotische meldingen die suggereren dat Yes Bar niet de bloedsuikerpieken veroorzaakt die typisch geassocieerd worden met snackconsumptie. Het doel is om verder te gaan dan deze anekdotische ervaringen om solide, data-gedreven bewijs te verzamelen over de metabolische effecten van het consumeren van Yes Bar.

Deelnemers aan deze studie zullen een unieke en persoonlijke verkenning van hun metabolische gezondheid ondernemen door hun bloedsuikerniveaus te volgen als reactie op het consumeren van Yes Bars. Met gebruik van de Abbott Lingo CGM, die momenteel alleen compatibel is met de iPhone, zullen deelnemers hun bloedglucoserespons monitoren, wat een geïndividualiseerde beoordeling mogelijk maakt van hoe Yes Bar past in hun voedingsgewoonten en metabolische gezondheid.

Deze studie is niet uitsluitend bedoeld voor marketingdoeleinden van Yes Bars, maar beoogt waardevolle inzichten bij te dragen voor de deelnemers zelf, door hen concrete data te verschaffen over hoe hun lichaam reageert op Yes Bars. Door deel te nemen aan minstens vier individuele experimenten met Yes Bar gedurende een periode van 7 dagen, zullen deelnemers niet alleen bijdragen aan een breder begrip van de metabolische impact van de snack, maar ook een cadeaubon van $17 ontvangen als blijk van waardering voor hun bijdrage aan dit wetenschappelijk onderzoek.

Het primaire doel van deze proef is om wetenschappelijk de bloedsuikerrespons na consumptie van Yes Bar te beoordelen, gebruikmakend van de mogelijkheden van de Abbott Lingo CGM. Deze onderneming wil ook de haalbaarheid evalueren van het gebruik van consumentenklasse continue bloedglucosemonitoren in voedingsimpactstudies, in samenwerking met Efforia. Door middel van deze studie streven we ernaar de kloof tussen anekdotisch bewijs en empirische data te overbruggen, wat mogelijk de manier waarop Yes Bar wordt gepromoot en waargenomen in de context van een gezond dieet kan transformeren.

Deze studie is niet alleen cruciaal voor marketingstrategieën, maar, belangrijker nog, dient als een kans voor deelnemers om inzicht te krijgen in hun eigen metabolische gezondheid, waarbij een gepersonaliseerd perspectief wordt geboden op hoe Yes Bar zou kunnen helpen bij het vermijden van ongewenste bloedsuikerschommelingen die leiden tot energiedips en trek. Deelnemers zullen uit deze studie komen met gepersonaliseerde data die hun voedingskeuzes zou kunnen informeren en hen misschien kennis laat maken met een nieuwe, metabolisch vriendelijke snackoptie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kan Engels lezen en begrijpen.
  • Inwoner van de Verenigde Staten.
  • Bereid en in staat om aan de vereisten van het protocol te voldoen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Enkelarmige studie waarbij deelnemers als hun eigen controle dienen
Single-arm waarbij deelnemers als hun eigen controle fungeren
De YES Bar, een glutenvrije, plantaardige snack, heeft aandacht gekregen omdat het de bloedglucosespiegel niet laat stijgen zoals veel snelle verpakte snackrepen. Een deelnemer aan het onderzoek krijgt een mix van 6 verschillende smaken Yes Bar (allemaal met over het algemeen dezelfde ingrediënten en voedingswaarden) en wordt gevraagd vier individuele experimenten uit te voeren (met optioneel maximaal 6) waarbij ze hun bloedglucose eerst testen na twee uur vasten. Vervolgens met tussenpozen van 15 tot 30 minuten gedurende de daaropvolgende twee uur.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Na Eten Glucose Opvolging
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-0) in bloedglucosewaarden direct na consumptie van specifiek voedsel (dag 1)
Timed Bloedglucosemonitoring voor een specifiek voedingsmiddel is een onmisbaar hulpmiddel voor het begrijpen van individuele metabole reacties op voedselinname. Dit onderzoek omvat het gebruik van een continue glucosemonitor (CGM) om bloedglucosewaarden vast te leggen na het consumeren van een specifiek voedingsmiddel, wat helpt om te bepalen hoe verschillende voedingsmiddelen de bloedsuikerspiegel gedurende een bepaalde periode beïnvloeden. De verzamelde gegevens kunnen aanzienlijk bijdragen aan het optimaliseren van voedingskeuzes door aan te tonen welke voedingsmiddelen glucosepieken veroorzaken of stabiliteit behouden. Uiteindelijk kunnen de verkregen inzichten leiden tot verbeterde metabole gezondheid, betere energieniveaus en een verbeterd algeheel welzijn.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (dag 1-0) in bloedglucosewaarden direct na consumptie van specifiek voedsel (dag 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 38611

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren