Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvordan påvirker YES Bar blodsukkernivået?

26. mai 2026 oppdatert av: Efforia, Inc
Lurer du på om det finnes en søt godbit som ikke får blodsukkeret ditt til å skvette (og unngå energikrasj, betennelse og vektøkning)? Denne studien bruker Abbott Lingo CGM for å se hvordan blodsukkernivået ditt reagerer på YES Bar – en helnaturlig, glutenfri, plantebasert bar som smaker som dessert. Du vil følge med på nivåene dine før og etter å ha spist den for å se om den passer inn i din metabolske helse. (Kun iOS)

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette fjernadministrerte, desentraliserte forsøket er designet for å strengt evaluere virkningen av Yes Bar på blodsukkernivåer i en virkelig setting, ved å bruke den nyeste kontinuerlige glukosemonitoreringsteknologien levert av Abbotts Lingo CGM. Grunnleggeren av Yes Bar initierte denne studien som svar på mange anekdotiske rapporter som tyder på at Yes Bar ikke forårsaker de blodsukkerspissene som vanligvis er forbundet med snacksforbruk. Målet er å gå utover disse anekdotiske erfaringene for å samle solid, datadrevet bevis om de metabolske effektene av å konsumere Yes Bar.

Deltakere i denne studien vil engasjere seg i en unik og personlig utforskning av sin metabolske helse ved å spore sine blodsukkernivåer som svar på å konsumere Yes Bar. Ved å bruke Abbott Lingo CGM, som for øyeblikket kun er kompatibel med iPhone, vil deltakerne overvåke sin blodglukoserespons, noe som muliggjør en individuell vurdering av hvordan Yes Bar integreres i deres kostvaner og metabolske helse.

Denne studien er ikke utelukkende til markedsføringsformål for Yes Bar, men har som mål å bidra med verdifull innsikt for deltakerne selv, og gi dem konkrete data om hvordan kroppene deres reagerer på Yes Bar. Ved å delta i minst fire individuelle eksperimenter med Yes Bar over en periode på 7 dager, vil deltakerne ikke bare bidra til en bredere forståelse av snacksens metabolske påvirkning, men vil også motta et gavekort på 17 dollar som en takk for deres bidrag til denne vitenskapelige undersøkelsen.

Hovedmålet med denne studien er å vitenskapelig vurdere blodsukkerresponsen etter konsum av Yes Bar, ved å utnytte mulighetene til Abbott Lingo CGM. Denne innsatsen søker også å evaluere gjennomførbarheten av å bruke forbrukergraderte kontinuerlige blodglukosemonitorer i studier av kostpåvirkning, i samarbeid med Efforia. Gjennom denne studien ønsker vi å bygge bro mellom anekdotiske bevis og empiriske data, og potensielt transformere måten Yes Bar markedsføres og oppfattes på i sammenheng med en sunn diett.

Denne studien er ikke bare avgjørende for markedsføringsstrategier, men, enda viktigere, fungerer som en mulighet for deltakere å få innsikt i sin egen metabolske helse, og tilbyr et personlig perspektiv på hvordan Yes Bar kan hjelpe til med å unngå de uønskede blodsukkervariasjonene som fører til energikrasj og cravings. Deltakere vil komme ut av denne studien med personlige data som kan informere deres kostvalg og kanskje introdusere dem for et nytt, metabolsk vennlig snacksalternativ.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10003
        • Efforia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kan lese og forstå engelsk.
  • Bosatt i USA.
  • Villig og i stand til å følge protokollkravene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enarmet studie hvor deltakerne fungerer som sin egen kontroll
Enkeltarm der deltakerne fungerer som sin egen kontroll
YES Bar, en glutenfri, plantebasert snack, har fått oppmerksomhet fordi den ikke øker blodsukkernivået som mange raske, pakkede snackbarer gjør. En person i studien vil få et utvalg av 6 forskjellige smaker av Yes Bar (alle med stort sett de samme ingrediensene og ernæringsmakroer) og bli bedt om å gjennomføre fire individuelle eksperimenter (med valgfri opptil 6) der de vil teste blodsukkernivået sitt først etter å ha fastet i to timer. Deretter med 15 til 30 minutters intervaller i løpet av de neste to timene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Etter mat, glukose oppfølging
Tidsramme: Endring fra utgangspunkt (dag 1-0) i blodglukosenivåer umiddelbart etter å ha konsumert et spesifikt matprodukt (dag 1)
Timed blodglukoseovervåking for et spesifikt matprodukt er et uvurderlig verktøy for å forstå individuelle metabolske responser på matinntak. Denne undersøkelsen innebærer bruk av en kontinuerlig glukosemonitor (CGM) for å registrere blodglukosenivåer etter å ha inntatt et spesifikt matprodukt, noe som hjelper til med å identifisere hvordan ulike matvarer påvirker blodsukkernivåer over en bestemt periode. Dataene som samles inn kan betydelig bidra til å optimalisere kostholdsvalg ved å demonstrere hvilke matvarer som forårsaker glukosetopp eller opprettholder stabilitet. Til slutt kan innsikten som oppnås føre til forbedret metabolsk helse, bedre energinivåer og forbedret generell velvære.
Endring fra utgangspunkt (dag 1-0) i blodglukosenivåer umiddelbart etter å ha konsumert et spesifikt matprodukt (dag 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

25. april 2026

Studiet fullført (Faktiske)

25. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

1. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 38611

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere