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基于正念干预情绪困扰期间的心理病理学和症状网络的周动态

2026年4月24日 更新者:Xinghua Liu、Peking University

基于正念干预情绪困扰期间心理病理学和症状网络的周度动态变化

本临床研究旨在探讨情绪困扰正念干预(MIED)如何帮助情绪困扰人群,以及他们的症状和心理模式如何随时间变化。

主要研究问题包括:

  • 在正念训练期间,情绪、思维和行为之间的关系如何逐周变化?
  • 哪些心理技能(如痛苦承受力或认知灵活性)最先改善并带来后续的情绪缓解? 研究将比较两组参与者——一组参加在线正念干预,另一组等待加入——以观察干预如何随时间改变情绪和心理网络。

参与者将:

  • 完成为期7周的在线自助式情绪困扰正念干预(iMIED),该干预专为经历高度情绪困扰的人群设计。
  • 在课程前、课程期间和课程后(共9次)填写关于情绪、思维和行为的简短每周问卷。
  • 如果属于等待名单组,在研究结束后获得正念课程的访问权限。

本研究招募约500名18岁及以上的成年人,他们感到焦虑、抑郁或情绪困扰,但无重大精神疾病。 通过追踪每周变化,研究旨在确定正念干预如何带来情绪改善,以及哪些技能在这一过程中发挥最关键作用。

研究概览

详细说明

研究背景 传统心理治疗研究往往强调描述而非解释,过度依赖数据积累而忽视理论构建与发展(Gelo & Salvatore, 2016)。 复杂网络理论及其相关方法能够克服传统经验主义的局限,为心理治疗研究提供更深层次的理论框架和分析工具。 通过应用复杂网络方法,可以全面分析心理治疗过程中症状或心理变量之间的多维多因动态关系,从而更清晰地理解心理健康问题发展与恢复的底层过程。

网络分析能够揭示不同变量之间的直接联系(Borsboom, 2017),而非仅仅依赖整体均值水平的变化。 结合多时间点测量设计,研究者可以追踪干预过程中变量间关系的渐进变化,从而识别治疗过程中哪些关联最先发生变化,哪些变量可能在干预全程发挥关键作用(Blanken et al., 2019; Cervin et al., 2020)。 这有助于深入探索心理干预的作用机制,更全面地理解治疗过程中的变化模式。

正念干预(MBIs)是一种心理治疗方法,其有效性已得到广泛验证(Wielgosz et al., 2019)。 通过规律的正念练习,个体往往能形成更健康的行为模式,例如减少物质滥用、自伤、自杀行为及进食障碍症状(Schuman-Olivier et al., 2020)。 以正念为核心的干预既适用于临床人群也适用于非临床人群:不仅适用于患有生理或心理障碍的患者(Carlson, 2012; Turgon et al., 2019),也适用于经历行为或情绪困扰的个体(Ju, 2022; Ma et al., 2018),这些人群都能从短期或长期的正念练习中获益。 无论是传统的面对面形式还是在线正念课程,都被证明能够改善情绪状态并提升生活质量(Li et al., 2025; Taylor et al., 2021)。 在线干预的便利性和可及性尤其能使更多经历情绪困扰的人群获得持续的心理支持。

除了研究干预效果外,理解正念干预的作用机制同样重要。 许多研究者已开始探索正念减压疗法(MBSR)和正念认知疗法(MBCT)的作用机制(Gu et al., 2015; Maloney et al., 2024)。 传统的机制研究大多基于中介模型,将机制概念化为连接干预与结果的静态变量(Kazdin, 2007),难以捕捉干预过程中多个变量(如痛苦耐受性、经验性回避、认知灵活性)之间的动态交互作用。 这些跨诊断因素与焦虑或抑郁症状在干预过程中的跨诊断交互作用及纵向预测关系仍不明确。

因此,为了更深入地理解正念干预如何“起效”以及过程中发生的“变化模式”,本研究基于Liu(2024)的情绪困扰心理病理学菱形模型。 采用随机对照试验设计,对参与在线正念干预的个体进行每周测量。 通过应用网络分析方法,本研究将重点关注干预过程中关键机制变量(痛苦耐受性、经验性回避、生活投入度、认知灵活性)以及焦虑和抑郁症状形成的心理病理学与症状网络的每周动态变化。 旨在系统揭示正念干预驱动心理变化的动态过程与核心路径。

总结与展望

当前正念项目研究总结与主要发现:

  1. 现有研究表明,在线正念项目有助于缓解压力、焦虑、抑郁及其他形式的情绪困扰。
  2. 在线正念项目的作用机制仍不明确。传统机制研究无法捕捉机制变量与结果变量之间的多维多因交互作用及其时间动态性。
  3. 网络分析与动态系统分析方法在临床科学中已展现出良好潜力。

基于以上总结,以下问题需要进一步探索:

  1. 在正念干预过程中,由跨诊断因素与焦虑/抑郁症状形成的心理病理学网络如何逐周演变?
  2. 在干预的不同阶段,哪些机制变量最先发生变化,哪些变化可能预测后续的治疗效果?研究目标

基于以上总结,本研究的总体目标是揭示情绪困扰个体在正念干预过程中心理机制与症状网络的每周动态特征及关键路径。 具体目标如下:

  1. 构建正念干预过程的每周心理病理学网络模型,系统描绘痛苦耐受性、经验性回避、认知灵活性、生活投入度与焦虑抑郁症状之间的结构关系;
  2. 识别干预过程中的关键机制变量及其时间效应,揭示哪些心理机制最先发生变化并随后引致其他变量或症状的改善;
  3. 比较干预不同阶段的网络结构差异,阐明过程中网络连接强度与节点中心性指标的演变模式。

研究设计 本研究参与者为成年人。 参与者将自愿招募,并根据知情同意流程中的问卷进行筛选。 纳入标准:18岁及以上,经历抑郁或焦虑等情绪困扰(Kessler-10评分>21分),无正念冥想经验,当前无自伤或自杀风险,无双相情感障碍或精神分裂症,无物质滥用史,无严重个人创伤史。

随机分配至干预组或等待对照组后,干预组参与者将参加针对情绪困扰的自助式正念干预,共进行十次评估:干预前、干预期间每周结束后、干预结束后、干预结束后一个月的一周后。 问卷将包括但不限于正念、痛苦耐受性、经验性回避、认知灵活性、生活投入度及情绪困扰的测量工具。 等待对照组在完成十次评估后将获准参加针对情绪困扰的自助式正念干预。

退出标准:连续两次未完成问卷;连续七天未通过小程序签到。

参与者

样本量:

干预组将包括五个同步开展的班级,最大容量为250名参与者。

对照组将包括同等数量的250名参与者。

测量工具:

人口统计学资料、K10、PHQ-9、GAD-7、OASIS、ODSIS、FFMQ-SF、TTT、CFI、BEAQ、DTS、ELS、RNT(重复性消极思维)、CPSS-SF。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Beijing、中国、100871
        • 招聘中
        • Peking University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 经历情绪困扰,如抑郁或焦虑(Kessler-10评分 > 21)

排除标准:

  • 有正念冥想经验
  • 当前有自残或自杀风险
  • 双相情感障碍或精神分裂症
  • 有药物滥用史
  • 有严重个人创伤史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MIED组
实验组将通过微信小程序平台参与一项自我引导的、基于正念的情绪困扰干预。 干预要求每日完成学习模块和实践练习。 心理评估将使用自评问卷在以下时间点进行:基线(干预前)、干预阶段每周(第2至7周)、干预结束后立即,以及1个月随访时。
正念干预情绪困扰(MIED)的自助版本是一个为期49天的微信小程序。 每天,参与者会收到不同的材料,包括(a)正念冥想指导的音频录音;(b)文本或音频形式的学习材料;以及(c)作业(例如,非正式正念练习、情绪日记和挑战任务)。 这些练习、知识和策略基于心理咨询和治疗领域的最新进展,它们在日常生活中的应用有助于缓解焦虑、抑郁和其他情绪问题。
无干预:候补名单对照组
等候名单对照组参与者在完成全部十项评估后(与实验组相同),将获得自主引导正念干预的使用权限。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总体抑郁严重程度与功能损害每周变化
大体时间:干预前、干预第2-7周期间每周、干预结束后立即、干预结束后1个月
《总体抑郁严重程度与损害量表》是一份用于测量抑郁程度的自我报告问卷。 评分范围从0到20,分数越高表示抑郁程度越高。
干预前、干预第2-7周期间每周、干预结束后立即、干预结束后1个月
整体焦虑严重程度与功能损害的每周变化
大体时间:干预前、干预第2-7周每周、干预后即刻、干预后1个月
总体焦虑严重程度与功能损害量表是一种用于测量焦虑的自我报告问卷。 分数范围从0到20,分数越高表示焦虑水平越高。
干预前、干预第2-7周每周、干预后即刻、干预后1个月
将思维视为思维的每周变化
大体时间:干预前,干预第2-7周每周,干预后立即,干预后1个月
该问卷包含1个维度,共有5个项目,采用五点李克特量表(1=完全符合,5=完全不符合),得分越高表明将想法视为想法的能力越强。
干预前,干预第2-7周每周,干预后立即,干预后1个月
认知灵活性的每周变化
大体时间:干预前,干预第2-7周每周,干预后立即,干预后1个月
认知灵活性量表是一份自评问卷,用于测量认知灵活性水平。分数范围为20至100分,分数越高表示认知灵活性水平越高。
干预前,干预第2-7周每周,干预后立即,干预后1个月
简要经验性回避的每周变化
大体时间:干预前,干预第2-7周期间每周,干预结束后立即,干预结束后1个月
中文版简短经验性回避问卷用于测量经验性回避。评分范围为15至90分,分数越高表示经验性回避水平越高。
干预前,干预第2-7周期间每周,干预结束后立即,干预结束后1个月
痛苦耐受度的每周变化
大体时间:干预前,干预第2-7周期间每周,干预后立即,干预后1个月
Distress Tolerance Scale 用于测量痛苦耐受度。 分数范围从5到75,分数越高表示痛苦耐受度水平越高。
干预前,干预第2-7周期间每周,干预后立即,干预后1个月
日常生活中的每周变化
大体时间:干预前、干预第2-7周每周、干预后立即、干预后1个月
自研量表评估个体在日常生活领域(如工作、社交互动和休闲活动)的参与程度受身心不适影响的程度。 , 16个项目,评分范围从0到64,分数越高表示日常生活中的参与水平越高。
干预前、干预第2-7周每周、干预后立即、干预后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
每周心理困扰变化
大体时间:干预前、干预第2-7周每周、干预结束后立即、干预后1个月
10项凯斯勒心理困扰量表是一份用于测量困扰程度的自评问卷。 得分范围从10分到50分,得分越高表示困扰程度越高。
干预前、干预第2-7周每周、干预结束后立即、干预后1个月
抑郁状况的每周变化
大体时间:干预前,干预第2-7周期间每周,干预后立即,干预后1个月
患者健康问卷-9(PHQ-9)用于评估过去两周内抑郁症状的严重程度。 每个项目按0(完全没有)到3(几乎每天)的等级进行评分。 总分范围为0至27分,分数越高表明抑郁症状越严重。
干预前,干预第2-7周期间每周,干预后立即,干预后1个月
焦虑的每周变化
大体时间:干预前,干预第2-7周每周一次,干预结束后立即,干预结束后1个月
广泛性焦虑障碍-7(GAD-7)量表用于评估过去两周内广泛性焦虑症状的严重程度。 每个项目的评分范围从0(完全没有)到3(几乎每天)。 总分范围从0到21分,分数越高表明焦虑症状越严重。
干预前,干预第2-7周每周一次,干预结束后立即,干预结束后1个月
特质正念的变化
大体时间:干预前、干预第4周和第6周期间、干预后立即、干预后1个月
五因素正念问卷是一份用于测量正念水平的自评问卷。 评分范围为39至195分,分数越高表示正念水平越高。
干预前、干预第4周和第6周期间、干预后立即、干预后1个月
持续性思维的每周变化
大体时间:干预前、干预第2-7周每周、干预后立即、干预后1个月
Perseverative Thinking Questionnaire,共16个项目,分数范围为0至60分,分数越高表明重复性消极思维(RNT)的严重程度越高。
干预前、干预第2-7周每周、干预后立即、干预后1个月
感知压力的每周变化
大体时间:干预前、干预第2-7周期间每周、干预结束后立即、干预结束后1个月
感知压力量表简版(CPSS-SF)中文版是一份包含4个条目的自评问卷,用于评估个体认为生活有多不可预测、不可控制及超负荷。 每个条目采用0(从未)到4(经常)的5点计分方式。 总分范围为0至16分,分数越高表示感知压力越大。
干预前、干预第2-7周期间每周、干预结束后立即、干预结束后1个月
自我慈悲的每周变化
大体时间:干预前,干预第2-7周每周,干预结束后立即,干预结束后1个月
自我慈悲量表-简版是一份自陈式问卷,用于测量自我慈悲的水平。 分数范围从12到60,分数越高表示自我慈悲水平越高。
干预前,干预第2-7周每周,干预结束后立即,干预结束后1个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
感觉处理敏感性
大体时间:干预前
高度敏感人群量表(HSPS)中文版是一份自评问卷,用于测量个体的感官处理敏感度(SPS)水平。 该量表包含27个项目,总分范围为27至135分。 得分越高表明感官处理敏感度水平越高,意味着个体的特质更倾向于成为“高度敏感人群”。
干预前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xinghua Liu、School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月16日

初级完成 (估计的)

2026年4月28日

研究完成 (估计的)

2026年5月22日

研究注册日期

首次提交

2025年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月1日

首次发布 (实际的)

2025年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月24日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E20251101

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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