Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weckelijkse dynamiek van psychopathologische en symptoomnetwerken tijdens mindfulness-gebaseerde interventies voor emotionele distress

24 april 2026 bijgewerkt door: Xinghua Liu, Peking University

Wekelijkse Dynamiek van Psychopathologische en Symptoomnetwerken Tijdens Mindfulness-gebaseerde Interventies voor Emotionele Nood

Het doel van deze klinische studie is te onderzoeken hoe Mindfulness Interventie voor Emotionele Nood (MIED) mensen met emotionele nood helpt en hoe hun symptomen en psychologische patronen in de loop van de tijd veranderen.

De belangrijkste vragen die het beoogt te beantwoorden zijn:

  • Hoe veranderen de relaties tussen emoties, gedachten en gedragingen week na week tijdens mindfulness training?
  • Welke psychologische vaardigheden, zoals tolerantie voor stress of cognitieve flexibiliteit, verbeteren als eerste en leiden tot latere emotionele verlichting? Twee groepen worden vergeleken - één die deelneemt aan een online mindfulness interventie en één die wacht om deel te nemen - om te zien hoe de interventie emotionele en psychologische netwerken in de loop van de tijd verandert.

Deelnemers zullen:

  • Een 7-weken durende online zelfgeleide Mindfulness Interventie voor Emotionele Nood (iMIED) voltooien, ontworpen voor mensen met hoge emotionele nood.
  • Korte wekelijkse vragenlijsten invullen over hun emoties, gedachten en gedragingen voor, tijdens en na de cursus (in totaal 9 keer).
  • Toegang krijgen tot het mindfulness programma na de studie als ze in de wachtlijstgroep zitten.

Deze studie omvat ongeveer 500 volwassenen van 18 jaar en ouder die zich angstig, depressief of emotioneel gestrest voelen maar geen grote psychiatrische stoornissen hebben. Door wekelijkse veranderingen te volgen, heeft het onderzoek tot doel te identificeren hoe mindfulness interventie leidt tot emotionele verbetering en welke vaardigheden de belangrijkste rol spelen in dat proces.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoeksachtergrond Traditioneel psychotherapieonderzoek heeft de neiging om beschrijving te benadrukken in plaats van verklaring, waarbij overmatig wordt vertrouwd op data-accumulatie terwijl theoretische constructie en ontwikkeling worden verwaarloosd (Gelo & Salvatore, 2016). Complexe netwerktheorie en de bijbehorende methoden kunnen de beperkingen van traditioneel empirisme overwinnen, en bieden een dieper theoretisch kader en analytische tools voor psychotherapieonderzoek. Door complexe netwerkmethoden toe te passen, wordt het mogelijk om de multidimensionale en multicausale dynamische relaties tussen symptomen of psychologische variabelen tijdens psychotherapie uitgebreid te analyseren, waardoor een duidelijker inzicht wordt verkregen in de processen die ten grondslag liggen aan de ontwikkeling en het herstel van geestelijke gezondheidsproblemen.

Netwerkanalyse kan de directe verbanden tussen verschillende variabelen onthullen (Borsboom, 2017), in plaats van uitsluitend te vertrouwen op veranderingen in algemene gemiddelde niveaus. Gecombineerd met meetontwerpen op meerdere tijdspunten, kunnen onderzoekers geleidelijke veranderingen in de relaties tussen variabelen tijdens de interventie volgen, waardoor wordt geïdentificeerd welke associaties als eerste veranderen in het therapeutische proces en welke variabelen mogelijk een sleutelrol spelen gedurende de interventie (Blanken et al., 2019; Cervin et al., 2020). Dit draagt bij aan een diepgaande verkenning van de mechanismen die ten grondslag liggen aan psychologische interventies en een uitgebreider begrip van veranderingspatronen in het therapeutische proces.

Mindfulness-gebaseerde interventies (MBIs) zijn een vorm van psychotherapie waarvan de effectiviteit breed is gevalideerd (Wielgosz et al., 2019). Door regelmatige mindfulness-beoefening ontwikkelen individuen vaak gezondere gedragspatronen, zoals vermindering van middelenmisbruik, zelfbeschadiging, suïcidaal gedrag en symptomen van eetstoornissen (Schuman-Olivier et al., 2020). Mindfulness-gerichte interventies zijn toepasbaar op zowel klinische als niet-klinische populaties: niet alleen op patiënten met lichamelijke of geestelijke stoornissen (Carlson, 2012; Turgon et al., 2019), maar ook op individuen die gedrags- of emotionele problemen ervaren (Ju, 2022; Ma et al., 2018), die allemaal baat kunnen hebben bij kortdurende of langdurige mindfulness-beoefening. Zowel traditionele face-to-face-formaten als online mindfulness-programma's zijn aangetoond het emotioneel welzijn te verbeteren en de kwaliteit van leven te verhogen (Li et al., 2025; Taylor et al., 2021). De gemak en toegankelijkheid van online interventies stellen met name meer mensen die emotionele problemen ervaren in staat om continue psychologische ondersteuning te ontvangen.

Naast het bestuderen van de effectiviteit van interventies, is het begrijpen van de mechanismen van mindfulness-interventies even belangrijk. Veel onderzoekers zijn begonnen met het verkennen van de mechanismen die ten grondslag liggen aan Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) en Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) (Gu et al., 2015; Maloney et al., 2024). Traditionele mechanismestudies zijn meestal gebaseerd op mediatiemodellen die mechanismen conceptualiseren als statische variabelen die interventies en uitkomsten verbinden (Kazdin, 2007), waardoor het moeilijk is om de dynamische interacties tussen meerdere variabelen (zoals distress tolerance, experiential avoidance en cognitieve flexibiliteit) tijdens het interventieproces vast te leggen. De cross-diagnostische interacties en longitudinale voorspellende relaties tussen deze transdiagnostische factoren en angst- of depressieve symptomen tijdens interventie blijven onduidelijk.

Daarom, om een dieper begrip te krijgen van hoe mindfulness-interventies "effect hebben" en de "veranderingspatronen" die tijdens het proces optreden, is deze studie gebaseerd op Liu's (2024) Rhombus Model of Psychopathology in Emotional Distress. Met behulp van een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoekontwerp zullen wekelijkse metingen worden uitgevoerd bij individuen die deelnemen aan een online mindfulness-interventie. Door netwerkanalyse-methoden toe te passen, zal deze studie zich richten op de wekelijkse dynamiek van psychopathologische en symptoomnetwerken gevormd door belangrijke mechanismevariabelen - distress tolerance, experiential avoidance, life engagement en cognitieve flexibiliteit - evenals angst- en depressiesymptomen tijdens de interventie. Het doel is om systematisch de dynamische processen en kernpaden te onthullen waarmee mindfulness-interventies psychologische verandering aansturen.

Samenvatting en vooruitzichten

Samenvatting van huidig onderzoek naar mindfulness-programma's en belangrijkste bevindingen:

  1. Bestaande studies hebben aangetoond dat online mindfulness-programma's helpen bij het verlichten van stress, angst, depressie en andere vormen van emotionele problemen.
  2. De mechanismen die ten grondslag liggen aan online mindfulness-programma's blijven onduidelijk. Traditionele mechanismestudies kunnen de multidimensionale en multicausale interacties tussen mechanisme- en uitkomstvariabelen, noch hun temporele dynamiek vastleggen.
  3. Netwerkanalyse en dynamische systeemanalysemethoden hebben veelbelovend potentieel getoond in de klinische wetenschap.

Op basis van bovenstaande samenvatting moeten de volgende kwesties verder worden onderzocht:

  1. Hoe evolueren de psychopathologische netwerken gevormd door transdiagnostische factoren en angst/depressiesymptomen week na week tijdens mindfulness-interventie?
  2. Tijdens verschillende fasen van de interventie, welke mechanismevariabelen veranderen als eerste, en welke veranderingen kunnen latere behandelingseffecten voorspellen? Onderzoeksdoelen

Op basis van bovenstaande samenvatting is het algemene doel van deze studie om de wekelijkse dynamische kenmerken en sleutelpaden van psychologische mechanismen en symptoomnetwerken onder individuen met emotionele problemen tijdens mindfulness-interventie te onthullen. De specifieke doelstellingen zijn als volgt:

  1. Een wekelijks psychopathologisch netwerkmodel van het mindfulness-interventieproces construeren, dat systematisch de structurele relaties tussen distress tolerance, experiential avoidance, cognitieve flexibiliteit, life engagement, en angst- en depressiesymptomen beschrijft;
  2. Belangrijke mechanismevariabelen en hun temporele effecten tijdens interventie identificeren, onthullen welke psychologische mechanismen als eerste veranderen en vervolgens leiden tot verbeteringen in andere variabelen of symptomen;
  3. Verschillen in netwerkstructuren tussen verschillende fasen van de interventie vergelijken, de evoluerende patronen van netwerkverbindingssterkte en node-centraliteitsindicatoren tijdens het proces verduidelijken.

Onderzoeksopzet De deelnemers in deze studie zullen volwassenen zijn. Deelnemers zullen vrijwillig worden geworven en gescreend op basis van vragenlijsten die zijn opgenomen in het geïnformeerde toestemmingsproces. Inclusiecriteria: 18 jaar of ouder, ervaring van emotionele problemen zoals depressie of angst (Kessler-10 score > 21), geen eerdere ervaring met mindfulness-meditatie, geen huidig risico op zelfbeschadiging of zelfmoord, geen bipolaire stoornis of schizofrenie, geen geschiedenis van middelenmisbruik, en geen ernstige persoonlijke traumatische geschiedenis.

Na willekeurige toewijzing aan een interventiegroep of een wachtlijstcontrolegroep, zullen deelnemers in de interventiegroep deelnemen aan de zelfgestuurde mindfulness-interventie voor emotionele problemen, met in totaal tien beoordelingen: vóór de interventie, na elke week tijdens de interventie, na de interventie, en één week na één maand na de interventie. De vragenlijsten zullen onder meer, maar niet beperkt tot, metingen van mindfulness, distress tolerance, experiential avoidance, cognitieve flexibiliteit, life engagement en emotionele problemen omvatten. De wachtlijstcontrolegroep zal na het voltooien van de tien beoordelingen mogen deelnemen aan de zelfgestuurde mindfulness-interventie voor emotionele problemen.

Uitvalcriteria: twee opeenvolgende keren niet voltooien van vragenlijsten; zeven opeenvolgende dagen niet inchecken via de mini-programma.

Deelnemers

Steekproefgrootte:

De interventiegroep zal vijf gelijktijdig uitgevoerde klassen omvatten, met een maximale capaciteit van 250 deelnemers.

De controlegroep zal een gelijk aantal van 250 deelnemers omvatten.

Metingen:

Demografie, K10, PHQ-9, GAD-7, OASIS, ODSIS, FFMQ-SF, TTT, CFI, BEAQ, DTS, ELS, RNT (Repetitive Negative Thinking), CPSS-SF.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Beijing, China, 100871
        • Werving
        • Peking University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • emotionele stress ervaren zoals depressie of angst (Kessler-10 score > 21)

Exclusiecriteria:

  • eerdere ervaring met mindfulness-meditatie
  • huidig risico op zelfbeschadiging of zelfmoord
  • bipolaire stoornis of schizofrenie
  • geschiedenis van middelenmisbruik
  • geschiedenis van ernstig persoonlijk trauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MIED-groep
De experimentele groep zal deelnemen aan een zelfgestuurde op mindfulness gebaseerde interventie voor emotionele nood, aangeboden via een WeChat Mini Program platform. De interventie vereist dagelijkse voltooiing van leermodules en praktijkoefeningen. Psychologische beoordelingen met behulp van zelfrapportagevragenlijsten zullen worden uitgevoerd op: de basislijn (pre-interventie), wekelijks tijdens de interventiefase (weken 2 tot en met 7), direct na de interventie en bij de 1-maand follow-up.
De zelfgeleide versie van de Mindfulness Interventie voor Emotionele Nood (MIED) is een WeChat mini-programma dat 49 dagen duurt. Elke dag ontvingen de deelnemers verschillende materialen, waaronder (a) een audio-opname van mindfulness meditatiebegeleiding; (b) leermateriaal in tekst of audio; en (c) opdrachten (bijvoorbeeld informele mindfulness-oefeningen, emotiedagboek en uitdagende taken). Deze oefeningen, kennis en strategieën zijn gebaseerd op de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van psychologische counseling en behandeling, en hun toepassing in het dagelijks leven kan helpen bij het verlichten van angst, depressie en andere emotionele problemen.
Geen tussenkomst: Wachtlijst controlegroep
Deelnemers in de wachtlijstcontrolegroep krijgen toegang tot de zelfgeleide mindfulness-gebaseerde interventie aangeboden na het voltooien van alle tien beoordelingen (hetzelfde als de experimentele groep).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wekelijkse veranderingen van Algemene Depressie Ernst en Beperking
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De Overall Depression Severity and Impairment Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die depressie meet. Scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van depressie.
voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Wekelijkse veranderingen van Algemene Angst Ernst en Beperking
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De Overall Anxiety Severity and Impairment Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst voor het meten van angst. Scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van angst.
voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Wekelijkse veranderingen in het behandelen van gedachten als gedachten
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De vragenlijst heeft 1 dimensie en bevat 5 items op een vijfpuntenschaal van Likert (1=volledig compliant, 5=volledig non-compliant), waarbij hogere scores een groter vermogen aangeven om ideeën als ideeën te behandelen.
voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Wekelijkse veranderingen van Cognitieve flexibiliteit
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De Cognitive Flexibility Inventory is een zelfrapportagevragenlijst die het niveau van cognitieve flexibiliteit meet. Scores variëren van 20 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van cognitieve flexibiliteit.
voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Wekelijkse veranderingen van Korte Ervaringsvermijding
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De Chinese versie van de Korte Ervaringsvermijdingsvragenlijst wordt gebruikt om Ervaringsvermijding te meten. Scores variëren van 15 tot 90, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van ervaringsvermijding.
voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Wekelijkse veranderingen van Distress Tolerance
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De Distress Tolerance Scale wordt gebruikt om Distress Tolerance te meten. Scores variëren van 5 tot 75, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van Distress Tolerance.
voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Wekelijkse veranderingen in het deelnemen aan het dagelijks leven
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Zelfontwikkelde schaal die beoordeelt in hoeverre de dagelijkse betrokkenheid van individuen in levensdomeinen (zoals werk, sociale interacties en vrijetijdsactiviteiten) wordt beïnvloed door fysiek en psychologisch ongemak. , 16 items, scores variëren van 0 tot 64, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van betrokkenheid in het dagelijks leven.
voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wekelijkse veranderingen van psychologische stress
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De 10-item Kessler Psychological Distress Scale is een zelfrapportagevragenlijst die distress meet. Scores variëren van 10 tot 50, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van distress.
voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Wekelijkse veranderingen van depressie
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens week 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) meet de ernst van depressieve symptomen gedurende de afgelopen twee weken. Elk item wordt beoordeeld op een schaal van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag). Scores variëren van 0 tot 27, waarbij hogere scores wijzen op een grotere ernst van depressieve symptomen.
voor de interventie, wekelijks tijdens week 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Wekelijkse veranderingen van angst
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens week 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) meet de ernst van gegeneraliseerde angstsymptomen over de afgelopen twee weken. Elk item wordt beoordeeld op een schaal van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag). Scores variëren van 0 tot 21, waarbij hogere scores wijzen op een grotere ernst van angstsymptomen.
voor de interventie, wekelijks tijdens week 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Veranderingen in eigenschap mindfulness
Tijdsspanne: voor de interventie, tijdens week 4 en 6 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De Vijf Facetten Mindfulness Vragenlijst is een zelfrapportagevragenlijst die mindfulnessniveaus meet. Scores variëren van 39 tot 195, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van mindfulness.
voor de interventie, tijdens week 4 en 6 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Wekelijkse veranderingen van Perseveratieve Denkpatronen
Tijdsspanne: vóór de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Perseveratieve Denk Vragenlijst, 16 items, scores variëren van 0 tot 60, waarbij hogere scores wijzen op een grotere ernst van repetitief negatief denken (RNT).
vóór de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
Wekelijkse veranderingen in ervaren stress
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De Chinese versie van de Perceived Stress Scale - Short Form (CPSS-SF) is een zelfrapportagevragenlijst met 4 items die beoordeelt hoe onvoorspelbaar, oncontroleerbaar en overbelast individuen hun leven ervaren. Elk item wordt beoordeeld op een 5-puntsschaal van 0 (nooit) tot 4 (zeer vaak). Totale scores variëren van 0 tot 16, waarbij hogere scores een grotere ervaren stress aangeven.
voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
wekelijkse veranderingen van Zelfcompassie
Tijdsspanne: voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie
De Zelfcompassie Schaal-Korte Vorm is een zelfrapportagevragenlijst die het niveau van zelfcompassie meet. Scores variëren van 12 tot 60, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van zelfcompassie.
voor de interventie, wekelijks tijdens weken 2-7 van de interventie, direct na de interventie, 1 maand na de interventie

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sensorische Verwerkingsgevoeligheid
Tijdsspanne: voor de interventie
De Chinese versie van de Highly Sensitive Person Scale (HSPS) is een zelfrapportagevragenlijst die is ontworpen om het niveau van Sensorische Verwerkingsgevoeligheid (SPS) van een individu te meten. De schaal bestaat uit 27 items, met totalscores variërend van 27 tot 135. Hogere scores duiden op een hoger niveau van sensorische verwerkingsgevoeligheid, wat betekent dat de eigenschappen van het individu meer neigen naar het zijn van een 'hoogsensitief persoon'.
voor de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xinghua Liu, School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

28 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

22 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E20251101

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren