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男性对避孕知识的了解 (contracep-men)

2026年2月13日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne

男性避孕知识

避孕被定义为所有防止怀孕的手段。 因此这是一个公共卫生问题。 为了做出知情且负责任的避孕决定,必须向全体人口提供有关此主题的信息和教育。 了解避孕知识是减少意外怀孕数量,从而减少自愿终止妊娠数量的一个要素。

尽管2011年7月4日的法律规定在校期间有获取性信息和教育的义务,并为2017-2030年期间制定了性健康战略,但2022年自愿终止妊娠率达到了有记录以来的最高水平,为234,300例,给社会保障带来了约1.65亿欧元的巨大成本。 显然,性教育存在不足,但这只是问题的一部分。

事实上,正确选择避孕方法并充分理解其使用方式对于缩小避孕的理论效果与实际效果之间的差距是必要的,从而减少意外怀孕的数量。 根据2017年的一项研究,54%的女性表示对她们使用的避孕方法了解不足。 鉴于缺乏关于男性对避孕知识的研究,有必要评估他们的认知水平,以便为所有人量身定制性教育,从而降低夫妻意外怀孕的风险。

助产士尤其关注这个问题,因为他们有权开具避孕处方,并在夫妻的性教育中发挥重要作用。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

主要目标是描述男性对避孕知识的了解程度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

459

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reims、法国、51100
        • Ufr Medecine Urca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

同意参与研究的法国(包括海外省和海外领土)成年异性恋男性,来自所有社会职业类别。

描述

入选标准:

  • 男性
  • 法定年龄
  • 异性恋
  • 居住在法国本土及法国海外省和海外领地
  • 来自所有社会职业类别
  • 同意参与本研究

排除标准:

  • 女性
  • 未成年人
  • 非异性恋
  • 受法律保护(监护、财产管理、司法保护)
  • 拒绝参与本研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
男性避孕知识问卷
大体时间:第0天

男性对女性和男性避孕知识的了解将通过一份由助产士和方法学家组成的团队开发的问卷进行评估

问题将涵盖:

女性避孕:方法、作用机制和使用。 男性避孕:方法、作用机制和使用。

第0天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月25日

初级完成 (实际的)

2025年1月25日

研究完成 (实际的)

2025年2月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月13日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月13日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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