Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miesten tietoisuus ehkäisystä (contracep-men)

perjantai 13. helmikuuta 2026 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne

Ehkäisy määritellään kaikiksi keinoiksi raskauden ehkäisemiseksi. Se on siten kansanterveydellinen kysymys. Jotta voit tehdä tietoon perustuvia ja vastuullisia päätöksiä ehkäisystä, on välttämätöntä tiedottaa ja kouluttaa koko väestöä tästä aiheesta. Ehkäisyn tuntemus on tekijä, joka voi vähentää tahattomien raskauksien määrää ja siten vapaaehtoisten aborttien määrää.

Huolimatta 4. heinäkuuta 2011 annetusta laista, joka määräsi velvollisuuden saada tietoa ja seksuaalikasvatusta koulutuksen aikana, sekä vuosille 2017–2030 toteutetusta seksuaaliterveysstrategiasta, vapaaehtaisten raskaudenkeskeytysten määrä vuonna 2022 oli kaikkien aikojen korkein 234 300 tapauksella, mikä edusti huomattavaa noin 165 miljoonan euron kustannusta sosiaaliturvalle. Seksuaalikasvatuksessa on ilmeisesti puutteita, mutta se on vain osa ongelmaa.

Itse asiassa oikea ehkäisymenetelmän valinta ja sen käytön oikea ymmärtäminen ovat tarpeen vähentämään eroa ehkäisyn teoreettisen ja käytännön tehokkuuden välillä ja siten vähentämään tahattomien raskauksien määrää. Vuoden 2017 tutkimuksen mukaan 54 % naisista kertoi olevansa riittämättömästi informoituja käyttämästään ehkäisymenetelmästä. Koska miehien ehkäisytiedosta ei ole riittävästi tutkimuksia, olisi tarpeen arvioida heidän tietämystään, jotta seksuaalikasvatusta voitaisiin sovittaa kaikille ja siten vähentää parien tahattomien raskauksien riskiä.

Kätilöt ovat erityisen tärkeitä, sillä heillä on valtuudet määrätä ehkäisyä ja heillä on keskeinen rooli parien seksuaalikasvatuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pääasiallinen tavoite on kuvata miesten tietämystä ehkäisystä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

459

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Reims, Ranska, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ranskassa (mukaan lukien merentakaiset departementit ja alueet) asuvat heteroseksuaaliset aikuismiehet kaikista sosioammattiluokista, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mies
  • täysi-ikäinen
  • heteroseksuaali
  • asuu Ranskan mannermaalla ja merentakaisilla alueilla
  • kaikista sosio-ammattiryhmistä
  • joka suostui osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset
  • alaikäiset
  • ei-heteroseksuaalit
  • lain suojaamat (holhous, edunvalvonta, oikeussuojelu)
  • jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kysely miesten ehkäisytaidosta
Aikaikkuna: Päivä 0

Miesten tietoa naisten ja miesten ehkäisystä arvioidaan kyselylomakkeella, jonka on kehittänyt kätilöistä ja metodologeista koostuva tiimi.

Kysymykset kattavat:

Naisten ehkäisy: menetelmät, toimintamekanismit ja käyttö. Miesten ehkäisy: menetelmät, toimintamekanismit ja käyttö.

Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tiedonkeruu

Tilaa