Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mænds viden om prævention (contracep-men)

13. februar 2026 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

Prævention defineres som alle midler til at forebygge graviditet. Det er derfor et folkesundhedsspørgsmål. For at træffe informerede og ansvarlige beslutninger om prævention er det afgørende at informere og uddanne hele befolkningen om dette emne. Viden om prævention er et element, der kan reducere antallet af uønskede graviditeter og dermed antallet af frivillige aborter.

På trods af loven af 4. juli 2011, som foreskrev pligten til adgang til information og seksualundervisning under skolegangen, og den seksuelle sundhedsstrategi, der blev implementeret for perioden 2017-2030, var antallet af frivillige svangerskabsafbrydelser i 2022 det højeste nogensinde registreret på 234.300, hvilket repræsenterer en betydelig omkostning på omkring 165 millioner euro for socialsikringen. Der er tydeligvis mangel på seksualundervisning, men det er kun en del af problemet.

Den rigtige valg af præventionsmiddel og den korrekte forståelse af dets brug er faktisk nødvendige for at reducere forskellen mellem den teoretiske og praktiske effektivitet af prævention og dermed mindske antallet af uønskede graviditeter. Ifølge en undersøgelse fra 2017 sagde 54% af kvinderne, at de var utilstrækkeligt informerede om det præventionsmiddel, de bruger. I betragtning af manglen på undersøgelser af mænds viden om prævention, ville det være nødvendigt at vurdere deres kundskaber for at tilpasse seksualundervisningen til alle og dermed reducere risikoen for uønskede graviditeter i par.

Jordemødre er særligt berørte, fordi de har beføjelse til at ordinere prævention og spiller en fuld rolle i parrenes seksualundervisning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet er at beskrive mænds viden om prævention.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

459

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Reims, Frankrig, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne heteroseksuelle mænd bosiddende i Frankrig (herunder oversøiske departementer og territorier), fra alle samfundslag, som har accepteret at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mand
  • myndig
  • heteroseksuel
  • bosiddende i fastlandsfrankrig og de franske oversøiske departementer og territorier
  • fra alle samfundslag
  • som har givet samtykke til at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  • kvinder
  • umyndige
  • ikke-heteroseksuelle
  • under beskyttelse af loven (værgemål, formynderskab, retslig beskyttelse)
  • som nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om mænds viden om prævention
Tidsramme: Dag 0

Mænds viden om kvindelig og mandlig prævention vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema udviklet af et team sammensat af jordemødre og metodologer

Spørgsmålene vil dække:

Kvindelig prævention: metoder, virkemåder og anvendelse. Mandlig prævention: metoder, virkemåder og anvendelse.

Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med dataindsamling

Abonner