- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07413484
Mænds viden om prævention (contracep-men)
Prævention defineres som alle midler til at forebygge graviditet. Det er derfor et folkesundhedsspørgsmål. For at træffe informerede og ansvarlige beslutninger om prævention er det afgørende at informere og uddanne hele befolkningen om dette emne. Viden om prævention er et element, der kan reducere antallet af uønskede graviditeter og dermed antallet af frivillige aborter.
På trods af loven af 4. juli 2011, som foreskrev pligten til adgang til information og seksualundervisning under skolegangen, og den seksuelle sundhedsstrategi, der blev implementeret for perioden 2017-2030, var antallet af frivillige svangerskabsafbrydelser i 2022 det højeste nogensinde registreret på 234.300, hvilket repræsenterer en betydelig omkostning på omkring 165 millioner euro for socialsikringen. Der er tydeligvis mangel på seksualundervisning, men det er kun en del af problemet.
Den rigtige valg af præventionsmiddel og den korrekte forståelse af dets brug er faktisk nødvendige for at reducere forskellen mellem den teoretiske og praktiske effektivitet af prævention og dermed mindske antallet af uønskede graviditeter. Ifølge en undersøgelse fra 2017 sagde 54% af kvinderne, at de var utilstrækkeligt informerede om det præventionsmiddel, de bruger. I betragtning af manglen på undersøgelser af mænds viden om prævention, ville det være nødvendigt at vurdere deres kundskaber for at tilpasse seksualundervisningen til alle og dermed reducere risikoen for uønskede graviditeter i par.
Jordemødre er særligt berørte, fordi de har beføjelse til at ordinere prævention og spiller en fuld rolle i parrenes seksualundervisning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrig, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mand
- myndig
- heteroseksuel
- bosiddende i fastlandsfrankrig og de franske oversøiske departementer og territorier
- fra alle samfundslag
- som har givet samtykke til at deltage i undersøgelsen
Eksklusionskriterier:
- kvinder
- umyndige
- ikke-heteroseksuelle
- under beskyttelse af loven (værgemål, formynderskab, retslig beskyttelse)
- som nægter at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema om mænds viden om prævention
Tidsramme: Dag 0
|
Mænds viden om kvindelig og mandlig prævention vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema udviklet af et team sammensat af jordemødre og metodologer Spørgsmålene vil dække: Kvindelig prævention: metoder, virkemåder og anvendelse. Mandlig prævention: metoder, virkemåder og anvendelse. |
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024_RIPH_13-contracep-men
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med dataindsamling
-
Acorai ABAfsluttetHjertefejlForenede Stater, Sverige, Det Forenede Kongerige, Canada, Danmark, Belgien
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityLogistics and Supply Chain MultiTech R&D Centre, Hong KongRekrutteringSunde mandlige og kvindelige emnerHong Kong
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetProstatakræftForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttetCerebral Parese | Brachial Plexus PareseKalkun
-
Centro Hospitalar do PortoEIT Health; Promptly HealthAfsluttet
-
Midwest Heart & Vascular SpecialistsRekrutteringAL Amyloidose | Amyloid | Hjerte amyloidose | Amyloidose Hjerte | Systemisk amyloidose | ATTR Amyloidose vildtype | Infiltrativ kardiomyopati, amyloidForenede Stater
-
Terumo BCTAfsluttetEnhedsvalidering af in-vivo ydeevneForenede Stater
-
Bettina MittendorferRekrutteringHjertefejl | Diabetes | Hyperparathyroidisme | Sarkopeni | Osteoporose | Iskæmisk hjertesygdom | Kakeksi | Osteopeni | Hypoparathyroidisme | Cystisk fibrose (CF) | Aterosklerotisk sygdom | Kronisk nyresygdom (CKD) | Fedme og fedme-relaterede medicinske tilstande | MOSEForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalRekruttering
-
University of FloridaTilmelding efter invitation