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남성의 피임에 대한 지식 (contracep-men)

2026년 2월 13일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne

남성의 피임법에 대한 지식

피임은 임신을 예방하는 모든 수단을 의미합니다. 따라서 이는 공중보건 문제입니다. 피임에 대해 정보를 바탕으로 책임 있는 결정을 내리기 위해서는 이 주제에 대해 전체 인구를 정보 제공하고 교육하는 것이 필수적입니다. 피임에 대한 지식은 원치 않는 임신의 수를 줄이고 결과적으로 자발적 낙태의 수를 감소시킬 수 있는 요소입니다.

2011년 7월 4일 법률이 학교 교육 중 성에 대한 정보 접근과 교육 의무를 규정하고 2017-2030년 기간 동안 시행된 성 건강 전략에도 불구하고, 2022년 자발적 임신중절 비율은 사상 최고인 234,300건으로 기록되었으며, 이는 사회보장에 약 1억 6,500만 유로의 상당한 비용을 나타냅니다. 분명히 성교육이 부족하지만, 이는 문제의 일부에 불과합니다.

실제로 피임의 올바른 선택과 사용법에 대한 적절한 이해는 피임의 이론적 효율성과 실제 효율성 간의 격차를 줄이고, 따라서 원치 않는 임신의 수를 감소시키는 데 필요합니다. 2017년 연구에 따르면, 여성의 54%가 자신이 사용하는 피임법에 대해 충분히 정보를 얻지 못했다고 답했습니다. 남성의 피임에 대한 지식에 관한 연구가 부족한 점을 고려할 때, 모든 사람에게 맞춤형 성교육을 제공하고 부부 간 원치 않는 임신 위험을 줄이기 위해 그들의 이해 수준을 평가할 필요가 있습니다.

조산사는 특히 중요한 역할을 합니다. 그들은 피임을 처방할 권한이 있으며 부부의 성교육에서 완전한 역할을 수행하기 때문입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

주요 목표는 남성의 피임 지식을 설명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

459

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51100
        • Ufr Medecine Urca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프랑스(해외 영토 및 해외 지역 포함)에 거주하는 모든 사회적·직업적 범주의 성인 이성애 남성으로, 본 연구에 참여하기로 동의한 사람.

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 법정 연령
  • 이성애자
  • 프랑스 본토 및 프랑스 해외 부서 및 영토에 거주
  • 모든 사회 직업 범주 출신
  • 연구 참여에 동의한 자

제외 기준:

  • 여성
  • 미성년자
  • 비이성애자
  • 법적 보호 대상자 (후견, 보조, 정의 보호)
  • 연구 참여를 거부한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
남성 피임 지식에 관한 설문지
기간: Day 0

남성의 여성 및 남성 피임법에 대한 지식은 조산사와 방법론자로 구성된 팀이 개발한 설문지를 사용하여 평가됩니다.

질문은 다음을 다룰 것입니다:

여성 피임법: 방법, 작용 메커니즘 및 사용법. 남성 피임법: 방법, 작용 메커니즘 및 사용법.

Day 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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