- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07413484
Férfiak tudása a fogamzásgátlásról (contracep-men)
A fogamzásgátlás minden olyan eszközt jelent, amely a terhesség megelőzésére szolgál. Ezért közegészségügyi kérdés. Hogy tájékozott és felelős döntéseket hozhassunk a fogamzásgátlásról, elengedhetetlen, hogy tájékoztassuk és oktassuk a teljes lakosságot ebben a témában. A fogamzásgátlás ismerete olyan tényező, amely csökkentheti a nem kívánt terhességek számát, és ezáltal az önkéntes abortuszok számát.
A 2011. július 4-i törvény ellenére, amely előírta a szexualitásról való tájékozódás és oktatás kötelezettségét az iskolai tanulmányok során, valamint a 2017-2030 közötti időszakra kialakított szexuális egészségügyi stratégia ellenére, a 2022-es év önkéntes terhességmegszakítások aránya a valaha volt legmagasabb volt, 234 300 eset, ami körülbelül 165 millió euró jelentős költséget jelentett a társadalombiztosítás számára. Nyilvánvalóan hiányzik a szexuális felvilágosítás, de ez csak a probléma egy része.
Valóban, a megfelelő fogamzásgátló választása és annak használatának megfelelő megértése szükséges ahhoz, hogy csökkentsük a fogamzásgátlás elméleti és gyakorlati hatékonysága közötti szakadékot, és így csökkentsük a nem kívánt terhességek számát. Egy 2017-es tanulmány szerint a nők 54%-a azt mondta, hogy nem eléggé tájékozott a használt fogamzásgátlóról. Tekintettel a férfiak fogamzásgátlási ismereteiről szóló tanulmányok hiányára, szükséges lenne értékelni tudásukat, hogy a szexuális oktatást mindenki számára alkalmassá tegyük, és így csökkentsük a párok nem kívánt terhességeinek kockázatát.
A bábák különösen érintettek, mert joguk van fogamzásgátlást felírni, és teljes körű szerepet játszanak a párok szexuális oktatásában.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Reims, Franciaország, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevezetési kritériumok:
- férfi
- nagykorú
- heteroszexuális
- Franciaország kontinentális részén és a francia tengerentúli megyékben és területeken élő
- minden társadalmi és szakmai kategóriából
- aki beleegyezett a vizsgálatban való részvételbe
Kizárási kritériumok:
- nők
- kiskorúak
- nem heteroszexuális
- jogvédelem alatt álló (gondnokság, gyámság, igazságügyi védelem)
- aki visszautasítja a vizsgálatban való részvételt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kérdőív a férfiak fogamzásgátlási ismereteiről
Időkeret: 0. nap
|
A férfiak női és férfi fogamzásgátlásról való tudását egy szülésznők és metodológusok által összeállított csapat által kidolgozott kérdőív segítségével értékelik. A kérdések a következőket fedik le: Női fogamzásgátlás: módszerek, hatásmechanizmusok és használat. |
0. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024_RIPH_13-contracep-men
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .