Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza mężczyzn na temat antykoncepcji (contracep-men)

13 lutego 2026 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne

Wiedza mężczyzn o antykoncepcji

Antykoncepcja jest definiowana jako wszystkie środki zapobiegające ciąży. Jest to zatem kwestia zdrowia publicznego. Aby podejmować świadome i odpowiedzialne decyzje dotyczące antykoncepcji, niezbędne jest informowanie i edukowanie całej populacji na ten temat. Wiedza o antykoncepcji jest elementem, który może zmniejszyć liczbę niechcianych ciąż, a co za tym idzie, liczbę aborcji dobrowolnych.

Mimo ustawy z 4 lipca 2011 roku, która przewidywała obowiązek dostępu do informacji i edukacji seksualnej podczas nauki szkolnej oraz strategii zdrowia seksualnej wdrożonej na lata 2017-2030, wskaźnik dobrowolnych przerwań ciąży w 2022 roku był najwyższy w historii i wyniósł 234 300, co stanowi znaczny koszt około 165 milionów euro dla ubezpieczenia społecznego. Oczywiście brakuje edukacji seksualnej, ale to tylko część problemu.

Rzeczywiście, właściwy wybór środka antykoncepcyjnego i prawidłowe zrozumienie jego stosowania są niezbędne, aby zmniejszyć lukę między teoretyczną a praktyczną skutecznością antykoncepcji, a tym samym zmniejszyć liczbę niechcianych ciąż. Według badania z 2017 roku, 54% kobiet stwierdziło, że jest niewystarczająco poinformowanych o stosowanym przez siebie środku antykoncepcyjnym. Biorąc pod uwagę brak badań dotyczących wiedzy mężczyzn na temat antykoncepcji, konieczne byłoby ocenienie ich osiągnięć, aby dostosować edukację seksualną do wszystkich, a tym samym zmniejszyć ryzyko niechcianych ciąż w parach.

Położne są szczególnie zainteresowane, ponieważ mają uprawnienia do przepisywania antykoncepcji i pełnią pełną rolę w edukacji seksualnej par.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem jest opisanie wiedzy mężczyzn na temat antykoncepcji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

459

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Reims, Francja, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorosłych heteroseksualnych mężczyzn mieszkających we Francji (w tym departamentach i terytoriach zamorskich), ze wszystkich kategorii społeczno-zawodowych, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu.

Opis

Kryteria włączenia:

  • mężczyzna
  • pełnoletni
  • heteroseksualny
  • mieszkający we Francji metropolitalnej oraz departamentach i terytoriach zamorskich Francji
  • ze wszystkich kategorii społeczno-zawodowych
  • który wyraził zgodę na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • kobiety
  • niepełnoletni
  • nieheteroseksualni
  • chronieni przez prawo (opieka, kuratela, ochrona prawna)
  • którzy odmawiają udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz na temat wiedzy mężczyzn o antykoncepcji
Ramy czasowe: Dzień 0

Wiedza mężczyzn na temat kobiecej i męskiej antykoncepcji zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza opracowanego przez zespół składający się z położnych i metodologów.

Pytania będą obejmować:

Antykoncepcję kobiecą: metody, mechanizmy działania i stosowanie.
Antykoncepcję męską: metody, mechanizmy działania i stosowanie.

Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na gromadzenie danych

Subskrybuj