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Conhecimento Masculino sobre Contraceção (contracep-men)

13 de fevereiro de 2026 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

A contraceção é definida como todos os meios para prevenir a gravidez. É, portanto, uma questão de saúde pública. Para tomar decisões informadas e responsáveis sobre contraceção, é essencial informar e educar toda a população sobre este assunto. O conhecimento da contraceção é um elemento que pode reduzir o número de gravidezes não desejadas e, consequentemente, o número de abortos voluntários.

Apesar da lei de 4 de julho de 2011 que previa o dever de acesso à informação e educação sobre sexualidade durante a escolaridade e a estratégia de saúde sexual implementada para o período 2017-2030, a taxa de interrupções voluntárias de gravidez em 2022 foi a mais alta já registada, com 234.300, representando um custo considerável de cerca de 165 milhões de euros para a segurança social. Obviamente, há uma falta de educação sexual, mas isso é apenas parte do problema.

De facto, a escolha correta do contraceptivo e a compreensão adequada do seu uso são necessárias para reduzir a diferença entre a eficácia teórica e prática da contraceção e, assim, diminuir o número de gravidezes não desejadas. De acordo com um estudo de 2017, 54% das mulheres disseram estar insuficientemente informadas sobre o contraceptivo que utilizam. Dada a falta de estudos sobre o conhecimento dos homens sobre contraceção, seria necessário avaliar os seus conhecimentos para adaptar a educação sexual a todos e, assim, reduzir o risco de gravidezes não desejadas nos casais.

As parteiras estão particularmente envolvidas porque têm o poder de prescrever contraceção e desempenham um papel fundamental na educação sexual dos casais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O principal objetivo é descrever o conhecimento dos homens sobre contraceção.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

459

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Reims, França, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

homens heterossexuais adultos a residir em França (incluindo departamentos e territórios ultramarinos), de todas as categorias socioprofissionais, que concordaram em participar no estudo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • masculino
  • maior de idade
  • heterossexual
  • residente na França continental e nos departamentos e territórios ultramarinos franceses
  • de todas as categorias socioprofissionais
  • que concordou em participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • mulheres
  • menores de idade
  • não heterossexual
  • protegido pela lei (tutela, curatela, salvaguarda da justiça)
  • que se recusa a participar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário sobre o conhecimento masculino sobre contraceção
Prazo: Dia 0

O conhecimento dos homens sobre a contraceção feminina e masculina será avaliado através de um questionário desenvolvido por uma equipa composta por parteiras e metodologistas

As questões irão abranger:

Contraceção feminina: métodos, mecanismos de ação e utilização. Contraceção masculina: métodos, mecanismos de ação e utilização.

Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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