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男性の避妊に関する知識 (contracep-men)

2026年2月13日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne

避妊は、妊娠を予防するためのすべての手段と定義されています。 したがって、これは公衆衛生の問題です。 避妊について情報に基づいた責任ある決定を行うためには、このテーマについて全人口に情報を提供し、教育することが不可欠です。 避妊に関する知識は、望まない妊娠の数を減らし、結果として人工妊娠中絶の数を減らすことができる要素です。

2011年7月4日の法律では、学校教育中に性に関する情報と教育へのアクセスの義務が規定されており、2017年から2030年までの期間に実施された性の健康戦略にもかかわらず、2022年の人工妊娠中絶率は234,300件で過去最高を記録し、社会保険にとって約1億6,500万ユーロのかなりの費用を表しています。 明らかに性教育が不足していますが、それは問題の一部にすぎません。

実際、避妊の理論的効果と実践的効果の差を減らし、したがって望まない妊娠の数を減らすためには、適切な避妊方法の選択とその使用法の適切な理解が必要です。 2017年の研究によると、女性の54%が自分が使用している避妊法について十分に情報を得ていないと答えました。 男性の避妊に関する知識についての研究が不足していることを考えると、すべての人に適応した性教育を提供し、したがってカップルの望まない妊娠のリスクを減らすために、彼らの達成度を評価する必要があります。

助産師は特に重要です。なぜなら、彼らは避妊を処方する権限を持ち、カップルの性教育において完全な役割を果たすからです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

主な目的は、男性の避妊に関する知識について説明することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

459

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Reims、フランス、51100
        • Ufr Medecine Urca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フランス(海外県・海外領土を含む)に居住する成人異性愛男性で、すべての社会職業カテゴリーから、研究への参加に同意した方々。

説明

包含基準:

  • 男性
  • 成年
  • 異性愛者
  • フランス本土および海外県・海外領土に居住している
  • すべての社会職業カテゴリーから
  • 研究への参加に同意した

除外基準:

  • 女性
  • 未成年者
  • 非異性愛者
  • 法律で保護されている者(後見、補佐、司法保護)
  • 研究への参加を拒否した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
男性の避妊に関する知識に関するアンケート
時間枠:Day 0

男性の避妊知識は、助産師と方法論者からなるチームが開発したアンケートを用いて評価されます。

質問は以下の内容をカバーします:

女性の避妊:方法、作用機序、使用法。 男性の避妊:方法、作用機序、使用法。

Day 0

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月25日

一次修了 (実際)

2025年1月25日

研究の完了 (実際)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月13日

最初の投稿 (実際)

2026年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月13日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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