Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalosti mužů o antikoncepci (contracep-men)

13. února 2026 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Vědomosti mužů o antikoncepci

Antikoncepce je definována jako všechny prostředky k zabránění těhotenství. Je tedy otázkou veřejného zdraví. Pro informovaná a odpovědná rozhodnutí o antikoncepci je nezbytné informovat a vzdělávat celou populaci na toto téma. Znalost antikoncepce je prvkem, který může snížit počet nechtěných těhotenství a následně počet dobrovolných potratů.

Navzdory zákonu ze dne 4. července 2011, který stanovil povinnost přístupu k informacím a vzdělávání o sexualitě během školní docházky, a sexuální zdravotní strategii zavedené pro období 2017-2030, byla míra dobrovolných ukončení těhotenství v roce 2022 nejvyšší zaznamenaná na 234 300, což představuje značné náklady ve výši přibližně 165 milionů eur pro sociální zabezpečení. Je zřejmé, že chybí sexuální výchova, ale to je jen část problému.

Ve skutečnosti je správná volba antikoncepce a správné pochopení jejího použití nezbytné ke snížení rozdílu mezi teoretickou a praktickou účinností antikoncepce a tím ke snížení počtu nechtěných těhotenství. Podle studie z roku 2017 uvedlo 54 % žen, že jsou nedostatečně informovány o antikoncepci, kterou používají. Vzhledem k nedostatku studií o znalostech mužů o antikoncepci by bylo nutné vyhodnotit jejich znalosti, aby bylo možné přizpůsobit sexuální výchovu všem a tím snížit riziko nechtěných těhotenství u párů.

Porodní asistentky jsou zvláště dotčeny, protože mají pravomoc předepisovat antikoncepci a hrají plnou roli ve sexuální výchově párů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním cílem je popsat znalosti mužů o antikoncepci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

459

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

dospělí heterosexuální muži žijící ve Francii (včetně zámořských departementů a území), ze všech socioprofesních kategorií, kteří souhlasili s účastí ve studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muž
  • plnoletý
  • heterosexuální
  • žijící v kontinentální Francii a francouzských zámořských departementech a územích
  • ze všech socioprofesních kategorií
  • který souhlasil s účastí ve studii

Kritéria pro vyloučení:

  • ženy
  • nezletilí
  • neheterosexuální
  • chráněni zákonem (opatrovnictví, poručenství, soudní ochrana)
  • kteří odmítají účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o znalostech mužů o antikoncepci
Časové okno: Den 0

Znalost mužů o ženské a mužské antikoncepci bude hodnocena pomocí dotazníku vypracovaného týmem složeným z porodních asistentek a metodologů

Otázky budou pokrývat:

Ženská antikoncepce: metody, mechanismy účinku a použití. Mužská antikoncepce: metody, mechanismy účinku a použití.
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024_RIPH_13-contracep-men

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit