- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07413484
Mannenkennis over anticonceptie (contracep-men)
Anticonceptie wordt gedefinieerd als alle middelen om zwangerschap te voorkomen. Het is daarom een volksgezondheidskwestie. Om geïnformeerde en verantwoorde beslissingen over anticonceptie te nemen, is het essentieel om de hele bevolking over dit onderwerp te informeren en op te leiden. Kennis over anticonceptie is een element dat het aantal ongewenste zwangerschappen en daarmee het aantal vrijwillige abortussen kan verminderen.
Ondanks de wet van 4 juli 2011 die voorzag in de plicht tot toegang tot informatie en onderwijs over seksualiteit tijdens de schoolopleiding en de seksuele gezondheidsstrategie die voor de periode 2017-2030 is opgezet, was het aantal vrijwillige zwangerschapsafbrekingen in 2022 het hoogste ooit geregistreerd met 234.300, wat een aanzienlijke kost vertegenwoordigt van ongeveer 165 miljoen euro voor de sociale zekerheid. Er is duidelijk een gebrek aan seksuele voorlichting, maar dat is slechts een deel van het probleem.
Inderdaad, de juiste keuze van anticonceptiemiddel en het goed begrijpen van het gebruik ervan zijn noodzakelijk om het verschil tussen de theoretische en praktische effectiviteit van anticonceptie te verkleinen en zo het aantal ongewenste zwangerschappen te verminderen. Volgens een studie uit 2017 zei 54% van de vrouwen onvoldoende geïnformeerd te zijn over het anticonceptiemiddel dat ze gebruiken. Gezien het gebrek aan studies over de kennis van mannen over anticonceptie, zou het nodig zijn hun prestaties te evalueren om seksuele voorlichting voor iedereen aan te passen en zo het risico op ongewenste zwangerschappen bij koppels te verminderen.
Verloskundigen zijn bijzonder betrokken omdat zij de bevoegdheid hebben om anticonceptie voor te schrijven en een volledige rol spelen in de seksuele voorlichting van koppels.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- man
- meerderjarig
- heteroseksueel
- wonend in continentaal Frankrijk en de Franse overzeese departementen en gebieden
- uit alle sociaal-professionele categorieën
- die heeft ingestemd met deelname aan de studie
Uitsluitingscriteria:
- vrouwen
- minderjarigen
- niet-heteroseksueel
- onder bescherming van de wet (voogdij, curatele, gerechtelijke bescherming)
- die weigert deel te nemen aan de studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over kennis van mannen over anticonceptie
Tijdsspanne: Dag 0
|
De kennis van mannen over vrouwelijke en mannelijke anticonceptie wordt beoordeeld aan de hand van een vragenlijst die is ontwikkeld door een team bestaande uit verloskundigen en methodologen. De vragen zullen betrekking hebben op: Vrouwelijke anticonceptie: methoden, werkingsmechanismen en gebruik. Mannelijke anticonceptie: methoden, werkingsmechanismen en gebruik. |
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024_RIPH_13-contracep-men
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op gegevensverzameling
-
Acorai ABVoltooidHartfalenVerenigde Staten, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Canada, Denemarken, België
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityLogistics and Supply Chain MultiTech R&D Centre, Hong KongWervingGezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonenHongkong
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterVoltooidProstaatkankerVerenigde Staten
-
Marmara UniversityVoltooid
-
University of MinnesotaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidStoornis in het gebruik van middelenVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)WervingHersenkanker | Gliomen | Recidiverende CNS-tumoren | IDH-wildtype Gliomen | IDH-gemuteerde Gliomen | Zeldzame CNS-tumorVerenigde Staten
-
University Hospital, BrestNog niet aan het wervenSpierreuma | OntstekingsreumaFrankrijk
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandWervingKwetsbaarheid | Nood, emotioneelZwitserland
-
GEMA LEÓN BRAVOVoltooidArticulair; OnbuigzaamSpanje
-
Xim LimitedVoltooidHart-en vaatziekten | Suikerziekte | Kritieke zorg | Eerste zorg | Ademhalingsstoornis | Trauma en spoedeisende hulpVerenigd Koninkrijk