Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mannenkennis over anticonceptie (contracep-men)

13 februari 2026 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne

Anticonceptie wordt gedefinieerd als alle middelen om zwangerschap te voorkomen. Het is daarom een volksgezondheidskwestie. Om geïnformeerde en verantwoorde beslissingen over anticonceptie te nemen, is het essentieel om de hele bevolking over dit onderwerp te informeren en op te leiden. Kennis over anticonceptie is een element dat het aantal ongewenste zwangerschappen en daarmee het aantal vrijwillige abortussen kan verminderen.

Ondanks de wet van 4 juli 2011 die voorzag in de plicht tot toegang tot informatie en onderwijs over seksualiteit tijdens de schoolopleiding en de seksuele gezondheidsstrategie die voor de periode 2017-2030 is opgezet, was het aantal vrijwillige zwangerschapsafbrekingen in 2022 het hoogste ooit geregistreerd met 234.300, wat een aanzienlijke kost vertegenwoordigt van ongeveer 165 miljoen euro voor de sociale zekerheid. Er is duidelijk een gebrek aan seksuele voorlichting, maar dat is slechts een deel van het probleem.

Inderdaad, de juiste keuze van anticonceptiemiddel en het goed begrijpen van het gebruik ervan zijn noodzakelijk om het verschil tussen de theoretische en praktische effectiviteit van anticonceptie te verkleinen en zo het aantal ongewenste zwangerschappen te verminderen. Volgens een studie uit 2017 zei 54% van de vrouwen onvoldoende geïnformeerd te zijn over het anticonceptiemiddel dat ze gebruiken. Gezien het gebrek aan studies over de kennis van mannen over anticonceptie, zou het nodig zijn hun prestaties te evalueren om seksuele voorlichting voor iedereen aan te passen en zo het risico op ongewenste zwangerschappen bij koppels te verminderen.

Verloskundigen zijn bijzonder betrokken omdat zij de bevoegdheid hebben om anticonceptie voor te schrijven en een volledige rol spelen in de seksuele voorlichting van koppels.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het hoofddoel is om de kennis van mannen over anticonceptie te beschrijven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

459

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Reims, Frankrijk, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

volwassen heteroseksuele mannen die in Frankrijk wonen (inclusief de overzeese departementen en territoria), uit alle sociaal-professionele categorieën, die ermee instemden deel te nemen aan de studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • man
  • meerderjarig
  • heteroseksueel
  • wonend in continentaal Frankrijk en de Franse overzeese departementen en gebieden
  • uit alle sociaal-professionele categorieën
  • die heeft ingestemd met deelname aan de studie

Uitsluitingscriteria:

  • vrouwen
  • minderjarigen
  • niet-heteroseksueel
  • onder bescherming van de wet (voogdij, curatele, gerechtelijke bescherming)
  • die weigert deel te nemen aan de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over kennis van mannen over anticonceptie
Tijdsspanne: Dag 0

De kennis van mannen over vrouwelijke en mannelijke anticonceptie wordt beoordeeld aan de hand van een vragenlijst die is ontwikkeld door een team bestaande uit verloskundigen en methodologen.

De vragen zullen betrekking hebben op:

Vrouwelijke anticonceptie: methoden, werkingsmechanismen en gebruik. Mannelijke anticonceptie: methoden, werkingsmechanismen en gebruik.

Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op gegevensverzameling

3
Abonneren