Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Menns kunnskap om prevensjon (contracep-men)

13. februar 2026 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Prevension defineres som alle midler for å forebygge graviditet. Det er derfor et folkehelsespørsmål. For å ta informerte og ansvarlige beslutninger om prevension, er det avgjørende å informere og utdanne hele befolkningen om dette temaet. Kunnskap om prevension er et element som kan redusere antallet uønskede graviditeter og følgelig antallet frivillige aborter.

Til tross for loven av 4. juli 2011 som fastsatte plikten til tilgang til informasjon og utdanning om seksualitet under skolegangen og seksuell helsestrategi som ble iverksatt for perioden 2017-2030, var raten for frivillige svangerskapsavbrudd i 2022 den høyeste noensinne registrert på 234 300, noe som representerer en betydelig kostnad på rundt 165 millioner euro for trygdekassen. Det er åpenbart mangel på seksualundervisning, men det er bare en del av problemet.

Faktisk er riktig valg av prevensionsmiddel og riktig forståelse av dets bruk nødvendig for å redusere gapet mellom den teoretiske og praktiske effektiviteten av prevension og dermed redusere antallet uønskede graviditeter. Ifølge en studie fra 2017 sa 54 % av kvinnene at de var utilstrekkelig informert om prevensionsmiddelet de bruker. Gitt mangelen på studier om menns kunnskap om prevension, ville det være nødvendig å evaluere deres kunnskap for å tilpasse seksualundervisningen til alle og dermed redusere risikoen for uønskede graviditeter i par.

Jordmødre er spesielt berørt fordi de har myndighet til å foreskrive prevension og spiller en fullverdig rolle i par seksualundervisning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet er å beskrive menns kunnskap om prevensjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

459

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksne heterofile menn som bor i Frankrike (inkludert oversjøiske departementer og territorier), fra alle sosio-profesjonelle kategorier, som samtykket til å delta i studien.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • mann
  • myndig
  • heterofil
  • bosatt i fastlands-Frankrike og de franske oversjøiske departementene og territoriene
  • fra alle sosio-profesjonelle kategorier
  • som samtykket til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner
  • mindreårige
  • ikke-heterofile
  • beskyttet av loven (vergemål, vergemål med bistand, rettslig beskyttelse)
  • som nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema om menns kunnskap om prevensjon
Tidsramme: Dag 0

Menns kunnskap om kvinnelig og mannlig prevensjon vil bli vurdert ved hjelp av et spørreskjema utviklet av et team sammensatt av jordmødre og metodologer

Spørsmålene vil dekke:

Kvinnelig prevensjon: metoder, virkemåter og bruk. Mannlig prevensjon: metoder, virkemåter og bruk.
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

25. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024_RIPH_13-contracep-men

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på datainnsamling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Thailand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere