法国普通人群中的自愿性艾滋病筛查 (depistageVIH)
2026年2月17日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne
法国普通人群中的自愿艾滋病筛查
自2020年以来，包括艾滋病在内的性传播感染阳性筛查数量有所增加。
自愿早期筛查在法国艾滋病护理国家战略中发挥着重要作用。目前有几种方法可以让患者进行自愿筛查。
研究概览
详细说明
目标
主要目标是描述法国普通人群使用的自愿HIV筛查方法。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gestonnairedu CURRS
- 电话号码：+33 0326918822
- 邮箱：currs@univ-reims.fr
学习地点
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Reims、法国、51100
- 招聘中
- Ufr Medecine Urca
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接触：
- Coralie Barbe
- 电话号码：+33 326913665
- 邮箱：coralie.barbe1@univ-reims.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄在18岁或以上、无论是否曾自愿接受过HIV检测、居住在法国并同意参与研究的受试者。
描述
纳入标准：
- 年龄在18岁或以上
- 男性或女性
- 无论性取向如何
- 无论是否曾自愿进行HIV检测
- 同意参与本研究
排除标准：
- 未成年人
- 拒绝参与本研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用于进行自愿艾滋病病毒检测问卷的方法
大体时间：第 0 天
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进行自愿HIV检测所采用的方法：医疗处方、免费信息、检测和诊断中心、医学实验室、快速诊断检测（RDT）或自我检测
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第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月7日
初级完成 (估计的)
2026年4月7日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月17日
首次发布 (实际的)
2026年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月17日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.