Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Önkéntes HIV-szűrés a franciaországi lakosság körében (depistageVIH)

2026. február 17. frissítette: Université de Reims Champagne-Ardenne

Önkéntes HIV-szűrés a francia általános lakosság körében

2020 óta növekedést tapasztaltak a nemi úton terjedő fertőzések, beleértve a HIV-et, pozitív szűréseiben.

A korai önkéntes szűrés fontos szerepet játszik a franciaországi HIV-ellátási nemzeti stratégiában. Jelenleg több módszer is rendelkezésre áll, amelyek lehetővé teszik a betegek számára az önkéntes szűrést.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Célok

A fő cél a Franciaországban az általános lakosság által használt önkéntes HIV-szűrési módszerek leírása.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 évnél idősebb alanyok, akik Franciaországban élnek, akár korábban önkéntes HIV tesztet végeztek, akár nem, és beleegyeznek a vizsgálatban való részvételbe.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb
  • Férfi vagy nő
  • Függetlenül a szexuális irányultságtól
  • Függetlenül attól, hogy korábban önkéntes HIV-vizsgálaton estek-e át
  • Hozzájárulnak a vizsgálatban való részvételhez.

Kizárási kritériumok:

  • Kiskorúak
  • Nem járulnak hozzá a vizsgálatban való részvételhez

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az önkéntes HIV tesztelési kérdőív kitöltéséhez alkalmazott módszer(ek)
Időkeret: 0. nap
Az önkéntes HIV-tesztelésre alkalmazott módszer(ek): orvosi előírás, Ingyenes Tájékoztatási, Tesztelési és Diagnosztikai Központ, orvosi laboratórium, gyors diagnosztikai teszt (RDT) vagy önteszt
0. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 7.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 7.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 17.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel