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Detección Voluntaria del VIH en la Población General en Francia (depistageVIH)

17 de febrero de 2026 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Desde 2020, se ha observado un aumento en las pruebas positivas de infecciones de transmisión sexual, incluido el VIH.

El cribado voluntario temprano juega un papel importante en la estrategia nacional de atención del VIH en Francia. Actualmente existen varios métodos que permiten a los pacientes someterse a un cribado voluntario.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivos

El objetivo principal es describir los métodos de detección voluntaria del VIH utilizados por la población general en Francia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gestonnairedu CURRS
  • Número de teléfono: +33 0326918822
  • Correo electrónico: currs@univ-reims.fr

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos de 18 años o mayores, independientemente de si se han sometido previamente a pruebas voluntarias de VIH, que residen en Francia y aceptan participar en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • Hombre o mujer
  • Independientemente de la orientación sexual
  • Tengan o no se hayan sometido previamente a pruebas voluntarias de VIH
  • Que acepten participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Menores de edad
  • Que rechacen participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El método(s) utilizado(s) para el cuestionario de prueba voluntaria del VIH
Periodo de tiempo: Día 0
El (los) método(s) utilizado(s) para someterse a la prueba voluntaria del VIH: prescripción médica, Centro de Información, Pruebas y Diagnóstico Gratuitos, laboratorio médico, prueba de diagnóstico rápido (PDR) o autoprueba
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Université de Reims Champagne-Ardenne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

7 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2025_RIPH_08_DEPISTAGEVIH

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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