Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vrijwillige hiv-screening in de algemene bevolking in Frankrijk (depistageVIH)

17 februari 2026 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne

Vrijwillige HIV-screening in de algemene bevolking in Frankrijk

Sinds 2020 is een toename waargenomen in positieve screenings voor seksueel overdraagbare aandoeningen, waaronder hiv.

Vrijwillige vroege screening speelt een belangrijke rol in de nationale strategie voor hiv-zorg in Frankrijk. Momenteel zijn er verschillende methoden beschikbaar die patiënten in staat stellen vrijwillig te worden gescreend.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen

Het hoofddoel is het beschrijven van de vrijwillige hiv-screeningmethoden die door de algemene bevolking in Frankrijk worden gebruikt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen van 18 jaar of ouder, ongeacht of zij eerder vrijwillige hiv-testen hebben ondergaan, die in Frankrijk wonen en instemmen met deelname aan het onderzoek.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Man of vrouw
  • Ongeacht seksuele geaardheid
  • Of ze eerder vrijwillige hiv-testen hebben ondergaan of niet
  • Instemmen met deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarigen
  • Weigeren deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De methode(n) gebruikt voor het ondergaan van de vrijwillige hiv-testvragenlijst
Tijdsspanne: Dag 0
De methode(n) gebruikt voor het ondergaan van vrijwillige hiv-testen: medisch voorschrift, Centrum voor Vrije Informatie, Testen en Diagnose, medisch laboratorium, snelle diagnostische test (RDT) of zelftest
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

7 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025_RIPH_08_DEPISTAGEVIH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren