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Freiwilliges HIV-Screening in der Allgemeinbevölkerung in Frankreich (depistageVIH)

17. Februar 2026 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Seit 2020 wurde ein Anstieg positiver Screenings für sexuell übertragbare Infektionen, einschließlich HIV, beobachtet.

Freiwillige Früherkennung spielt eine wichtige Rolle in der nationalen Strategie für die HIV-Versorgung in Frankreich. Derzeit stehen mehrere Methoden zur Verfügung, die es Patienten ermöglichen, sich freiwillig testen zu lassen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziele

Das Hauptziel ist es, die freiwilligen HIV-Testmethoden zu beschreiben, die von der Allgemeinbevölkerung in Frankreich verwendet werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer im Alter von 18 Jahren oder älter, unabhängig davon, ob sie zuvor freiwillige HIV-Tests durchgeführt haben, mit Wohnsitz in Frankreich und die bereit sind, an der Studie teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Männlich oder weiblich
  • Unabhängig von der sexuellen Orientierung
  • Unabhängig davon, ob sie zuvor freiwillige HIV-Tests durchgeführt haben
  • Einverständnis zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige
  • Verweigerung der Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Methode(n), die für die Durchführung des freiwilligen HIV-Testfragebogens verwendet wird/werden
Zeitfenster: Tag 0
Die Methode(n) für freiwillige HIV-Tests: ärztliche Verordnung, Zentrum für kostenlose Information, Testung und Diagnose, medizinisches Labor, Schnelldiagnosetest (RDT) oder Selbsttest
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025_RIPH_08_DEPISTAGEVIH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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