- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07418385
Frivillig HIV-screening i den generelle befolkning i Frankrig (depistageVIH)
Siden 2020 er der observeret en stigning i positive screeninger for seksuelt overførte infektioner, herunder hiv.
Frivillig tidlig screening spiller en vigtig rolle i den nationale strategi for hiv-behandling i Frankrig. Der er i øjeblikket flere metoder, der giver patienter mulighed for at gennemgå frivillig screening.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål
Det primære formål er at beskrive de frivillige HIV-screeningmetoder, som den generelle befolkning i Frankrig anvender.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Gestonnairedu CURRS
- Telefonnummer: +33 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrig, 51100
- Rekruttering
- Ufr Medecine Urca
-
Kontakt:
- Coralie Barbe
- Telefonnummer: +33 326913665
- E-mail: coralie.barbe1@univ-reims.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Mand eller kvinde
- Uanset seksuel orientering
- Uanset om de tidligere har gennemgået frivillig HIV-testning
- Accepterer at deltage i studiet.
Eksklusionskriterier:
- Mindreårige
- Vægrer sig ved at deltage i studiet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metode(r) anvendt til at gennemgå frivillig hiv-test spørgeskema
Tidsramme: Dag 0
|
Metode(r) brugt til at gennemgå frivillig hiv-test: lægehenvisning, Center for Gratis Information, Test og Diagnose, medicinsk laboratorium, hurtig diagnostisk test (RDT) eller selftest
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infektioner
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Langsomme virussygdomme
- HIV-infektioner
- Erhvervet immundefektsyndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025_RIPH_08_DEPISTAGEVIH
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .