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Rastreio Voluntário do VIH na População Geral em França (depistageVIH)

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Desde 2020, tem-se observado um aumento nos rastreios positivos para infeções sexualmente transmissíveis, incluindo o VIH.

O rastreio voluntário precoce desempenha um papel importante na estratégia nacional de cuidados com o VIH em França. Atualmente, existem vários métodos que permitem aos pacientes realizar um rastreio voluntário.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivos

O principal objetivo é descrever os métodos de rastreio voluntário do VIH utilizados pela população em geral em França.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sujeitos com 18 anos ou mais, independentemente de terem ou não realizado previamente testes voluntários de VIH, residentes em França, e que concordem em participar no estudo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • Masculino ou feminino
  • Independentemente da orientação sexual
  • Seja ou não tenha realizado previamente um teste voluntário de VIH
  • Concordar em participar no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Menores de idade
  • Recusar participar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O(s) método(s) utilizado(s) para o questionário de teste voluntário do VIH
Prazo: Dia 0
O(s) método(s) utilizado(s) para realizar o teste voluntário do VIH: prescrição médica, Centro de Aconselhamento e Detecção Voluntária, laboratório médico, teste de diagnóstico rápido (TDR) ou autoteste
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

7 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025_RIPH_08_DEPISTAGEVIH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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