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Dépistage volontaire du VIH dans la population générale en France (depistageVIH)

17 février 2026 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne

Depuis 2020, une augmentation des dépistages positifs pour les infections sexuellement transmissibles, y compris le VIH, a été observée.

Le dépistage précoce volontaire joue un rôle important dans la stratégie nationale de prise en charge du VIH en France. Il existe actuellement plusieurs méthodes qui permettent aux patients de subir un dépistage volontaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectifs

L'objectif principal est de décrire les méthodes de dépistage volontaire du VIH utilisées par la population générale en France.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets âgés de 18 ans ou plus, qu'ils aient ou non déjà subi un dépistage volontaire du VIH, résidant en France et acceptant de participer à l'étude.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Homme ou femme
  • Indépendamment de l'orientation sexuelle
  • Qu'ils aient ou non déjà effectué un dépistage volontaire du VIH
  • Acceptant de participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Mineurs
  • Refusant de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La (les) méthode(s) utilisée(s) pour le questionnaire de dépistage volontaire du VIH
Délai: Jour 0
Les méthodes utilisées pour effectuer un dépistage volontaire du VIH : prescription médicale, Centre d'Information, de Dépistage et de Diagnostic, laboratoire médical, test de diagnostic rapide (TDR), ou autotest
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Université de Reims Champagne-Ardenne

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

7 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2026

Première publication (Réel)

18 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025_RIPH_08_DEPISTAGEVIH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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