- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07418385
Frivillig HIV-screening i den generelle befolkningen i Frankrike (depistageVIH)
Siden 2020 har det vært observert en økning i positive screeninger for seksuelt overførbare infeksjoner, inkludert HIV.
Frivillig tidlig screening spiller en viktig rolle i nasjonal strategi for HIV-omsorg i Frankrike. Det er for tiden flere metoder som lar pasienter gjennomgå frivillig screening.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål
Hovedmålet er å beskrive de frivillige HIV-screeningmetodene som brukes av den generelle befolkningen i Frankrike.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gestonnairedu CURRS
- Telefonnummer: +33 0326918822
- E-post: currs@univ-reims.fr
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Rekruttering
- Ufr Medecine Urca
-
Ta kontakt med:
- Coralie Barbe
- Telefonnummer: +33 326913665
- E-post: coralie.barbe1@univ-reims.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Mann eller kvinne
- Uavhengig av seksuell orientering
- Enten de tidligere har gjennomgått frivillig HIV-testing eller ikke
- Samtykker til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Mindreårige
- Nekter å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metode(r) brukt for gjennomføring av frivillig HIV-test spørreskjema
Tidsramme: Dag 0
|
Metode(r) brukt for å gjennomgå frivillig HIV-testing: medisinsk resept, Senter for fri informasjon, testing og diagnostisering, medisinsk laboratorium, rask diagnostisk test (RDT) eller selvtester
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infeksjoner
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Lentivirus infeksjoner
- Retroviridae-infeksjoner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Langsomme virussykdommer
- HIV-infeksjoner
- Ervervet immunsviktsyndrom
Andre studie-ID-numre
- 2025_RIPH_08_DEPISTAGEVIH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .