Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frivillig HIV-screening i allmänheten i Frankrike (depistageVIH)

17 februari 2026 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Frivillig HIV-screening i den allmänna befolkningen i Frankrike

Sedan 2020 har en ökning av positiva screeningar för sexuellt överförbara infektioner, inklusive HIV, observerats.

Frivillig tidig screening spelar en viktig roll i den nationella strategin för HIV-vård i Frankrike. Det finns för närvarande flera metoder som gör det möjligt för patienter att genomgå frivillig screening.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Humant immunbristvirus (HIV)

Intervention / Behandling

Övrig: datainsamlingar

Detaljerad beskrivning

Mål

Det huvudsakliga målet är att beskriva de frivilliga HIV-screeningmetoderna som används av allmänheten i Frankrike.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Gestonnairedu CURRS
Telefonnummer: +33 0326918822
E-post: currs@univ-reims.fr

Studieorter

Frankrike
- - Reims, Frankrike, 51100
    - Rekrytering
    - Ufr Medecine Urca
    - Kontakt:
      
      Coralie Barbe
      
      Telefonnummer: +33 326913665
      
      E-post: coralie.barbe1@univ-reims.fr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare som är 18 år eller äldre, oavsett om de tidigare har genomgått frivillig HIV-testning, som bor i Frankrike och som samtycker till att delta i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

18 år eller äldre
Man eller kvinna
Oavsett sexuell läggning
Oavsett om de tidigare har genomgått frivillig HIV-testning
Samtycker till att delta i studien.

Exklusionskriterier:

Minderåriga
Vägrar att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Metod(erna) som används för genomförande av frågeformulär om frivillig HIV-testning Tidsram: Dag 0	Metod(er) som används för att genomgå frivillig HIV-testning: medicinsk förskrivning, Center för fri information, testning och diagnostik, medicinskt laboratorium, snabb diagnostisk test (RDT) eller självtest	Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

7 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2026

Första postat (Faktisk)

18 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)