- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07418385
Добровольный скрининг на ВИЧ среди общего населения во Франции (depistageVIH)
С 2020 года наблюдается рост положительных результатов скрининга на инфекции, передаваемые половым путём, включая ВИЧ.
Добровольное раннее тестирование играет важную роль в национальной стратегии по борьбе с ВИЧ во Франции. В настоящее время существует несколько методов, позволяющих пациентам пройти добровольное тестирование.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цели
Основная цель — описать методы добровольного скрининга на ВИЧ, используемые населением в целом во Франции.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Gestonnairedu CURRS
- Номер телефона: +33 0326918822
- Электронная почта: currs@univ-reims.fr
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51100
- Рекрутинг
- Ufr Medecine Urca
-
Контакт:
- Coralie Barbe
- Номер телефона: +33 326913665
- Электронная почта: coralie.barbe1@univ-reims.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Мужской или женский пол
- Независимо от сексуальной ориентации
- Независимо от того, проходили ли они ранее добровольное тестирование на ВИЧ
- Согласие на участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Несовершеннолетние
- Отказ от участия в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Метод(ы), используемые для прохождения добровольного анкетирования на ВИЧ
Временное ограничение: День 0
|
Метод(ы), используемый для прохождения добровольного тестирования на ВИЧ: медицинское назначение, Центр бесплатной информации, тестирования и диагностики, медицинская лаборатория, экспресс-тест (RDT) или самодиагностика
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Медленные вирусные заболевания
- ВИЧ-инфекции
- Синдром приобретенного иммунодефицита
Другие идентификационные номера исследования
- 2025_RIPH_08_DEPISTAGEVIH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .