Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добровольный скрининг на ВИЧ среди общего населения во Франции (depistageVIH)

17 февраля 2026 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne

С 2020 года наблюдается рост положительных результатов скрининга на инфекции, передаваемые половым путём, включая ВИЧ.

Добровольное раннее тестирование играет важную роль в национальной стратегии по борьбе с ВИЧ во Франции. В настоящее время существует несколько методов, позволяющих пациентам пройти добровольное тестирование.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели

Основная цель — описать методы добровольного скрининга на ВИЧ, используемые населением в целом во Франции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gestonnairedu CURRS
  • Номер телефона: +33 0326918822
  • Электронная почта: currs@univ-reims.fr

Места учебы

      • Reims, Франция, 51100
        • Рекрутинг
        • Ufr Medecine Urca
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты в возрасте 18 лет и старше, независимо от того, проходили ли они ранее добровольное тестирование на ВИЧ, проживающие во Франции и согласные принять участие в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Мужской или женский пол
  • Независимо от сексуальной ориентации
  • Независимо от того, проходили ли они ранее добровольное тестирование на ВИЧ
  • Согласие на участие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Несовершеннолетние
  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метод(ы), используемые для прохождения добровольного анкетирования на ВИЧ
Временное ограничение: День 0
Метод(ы), используемый для прохождения добровольного тестирования на ВИЧ: медицинское назначение, Центр бесплатной информации, тестирования и диагностики, медицинская лаборатория, экспресс-тест (RDT) или самодиагностика
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

7 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться