肌肉能量技术与普拉提运动对非特异性腰痛患者疼痛及身体功能的影响
2026年3月4日 更新者:Muhammad Farooq、University of Lahore
肌肉能量技术与普拉提运动对非特异性腰痛患者疼痛及身体功能的影响:一项随机临床试验
这项随机临床试验旨在比较肌肉能量技术(METs)和普拉提练习对非特异性腰痛患者疼痛和身体功能的影响。
共招募了72名年龄在20至50岁之间的参与者,他们来自拉合尔的拉合尔大学教学医院。
参与者被随机分为两组:一组接受肌肉能量技术治疗,另一组进行普拉提练习。
每次干预持续60分钟,每周进行四天,共持续六周。
使用数字疼痛评分量表(NPRS)评估疼痛强度,同时使用罗兰-莫里斯功能障碍问卷(RMDQ)评估身体功能。
通过分析结果,以确定这两种干预措施在减轻疼痛和改善非特异性腰痛患者功能能力方面的比较效果。
研究概览
详细说明
非特异性腰痛是影响成人最常见的肌肉骨骼疾病之一,其特点是腰椎区域疼痛,但没有特定的潜在病理,如椎间盘突出、骨折或椎管狭窄。它会显著影响日常功能和生活质量。
肌肉能量技术是一种手动疗法程序,患者主动收缩肌肉对抗治疗师施加的受控阻力,随后放松和拉伸,以改善肌肉柔韧性和关节活动度。普拉提运动是结构化锻炼,旨在增强核心肌肉、改善姿势、增加柔韧性和提升身体意识。
这项随机临床试验旨在比较肌肉能量技术和普拉提运动在减轻非特异性腰痛患者疼痛和改善身体功能方面的效果。招募了72名参与者,并随机分为两组。A组接受肌肉能量技术治疗,B组进行普拉提运动。两组均接受每周四次、每次60分钟的治疗,持续六周。
使用数字疼痛评定量表测量疼痛强度,使用罗兰·莫里斯功能障碍问卷评估身体功能。使用SPSS 27版进行统计分析,组间比较采用独立t检验,组内分析采用重复测量方差分析。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lahore、巴基斯坦
- University of Lahore
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 年龄在20-50岁之间的个体
- 男性和女性均可
- 疼痛持续至少2-3个月
- 数字疼痛评分量表评分大于3
- 未接受过腰痛物理治疗的参与者
排除标准:
- 有腰椎神经根病史
- 使用止痛药物
- 脊柱病变,如椎间盘突出、椎管狭窄、椎体滑脱、椎体骨折或脊柱感染
- 全身性疾病,如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、纤维肌痛或恶性肿瘤
- 孕妇
- 神经系统疾病,如中风或多发性硬化症
心脏疾病或心理障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:肌肉能量技术组
该组参与者接受了肌肉能量技术治疗,包括针对髂腰肌、腰方肌和竖脊肌的等长收缩后放松和交互抑制技术。
每次治疗持续60分钟,每周进行四次,持续六周。
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肌肉能量技术是一种手法治疗干预,患者在有治疗师抵抗的情况下进行自主肌肉收缩,随后进行拉伸,以改善肌肉柔韧性、减轻疼痛并增强关节活动度。
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有源比较器:普拉提运动组
该组参与者执行了一个结构化的普拉提锻炼计划,包括核心强化、柔韧性练习和姿势控制活动,每次60分钟,每周四次,持续六周。
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普拉提练习是一种结构化的体育锻炼,专注于核心肌肉强化、柔韧性、姿势改善和身体意识,以增强功能性运动并减少肌肉骨骼疼痛。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间:干预前基线和干预6周后
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疼痛强度采用数字疼痛评分量表(NPRS)进行评估,该量表为11点量表,范围从0(无痛)到10(可想象的最严重疼痛)。
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干预前基线和干预6周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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身体功能
大体时间:基线及干预6周后
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采用罗兰·莫里斯功能障碍问卷(RMDQ)评估身体功能,该问卷包含24个项目,用于评估与腰痛相关的功能障碍。
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基线及干预6周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月30日
初级完成 (实际的)
2025年9月25日
研究完成 (实际的)
2025年10月12日
研究注册日期
首次提交
2026年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月4日
首次发布 (实际的)
2026年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月4日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UOL/IREB/25/09/0044
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
由于本研究为学术研究项目,不会共享个体参与者的数据。
从参与者处获得的知情同意书未包含公开数据共享的条款,且数据集包含敏感的个人健康信息。
数据将安全存储,并根据机构伦理批准仅用于学术和研究目的。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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