The Effect of IoT-based Smart Exercises System in the Senior Adults: Resistance Band Training System
2026年8月14日 更新者：Li-Chieh Kuo、National Cheng-Kung University Hospital
Smart Health Care and Innovative Technology Service Model Plan: Development of Innovative Health Promotion System for Senior Adults
Subjects are divided into two groups, (1) Control (Ctrl) and (2) Smart Exercise (SE) group.
Participants in the Ctrl group are instructed to perform resistance band training twice weekly according to a paper-based exercise guide, whereas participants in the SE group are instructed to perform resistance band training twice weekly for 12 weeks using the Resistance Band Training System.
The physical fitness tests and questionnaire of both groups are performed before and after the 12-week exercise program.
研究概览
详细说明
Participants are divided into two groups: (1) the control (Ctrl) group and (2) the Smart Exercise (SE) group. Participants in both groups are instructed to perform resistance band training twice weekly for 12 weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
Participants in the Ctrl group perform resistance band training according to a paper-based exercise guide. Training completion is recorded by the participants using a paper checklist after each training session. The completed checklists are collected and reviewed by the research team at the end of the study to verify adherence to the prescribed exercise program.
Participants in the SE group perform resistance band training using the Resistance Band Training System. Training sessions and exercise completion are recorded by the system.
Physical fitness tests and questionnaires are administered to participants in both groups before and after the 12-week exercise program. Changes in physical fitness and questionnaire outcomes are evaluated between the two groups.
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Li-Chieh Kuo, Ph. D.
- 电话号码：886-62353535 Ext. 5908
- 邮箱：jkkuo@mail.ncku.edu.tw
研究联系人备份
- 姓名：Chih-Chun Lin, Ph. D.
- 电话号码：886-62757575 Ext. 58420
- 邮箱：z9902026@email.ncku.edu.tw
学习地点
-
-
Taiwan
-
Tainan、Taiwan、台湾、701
- 招聘中
- National Cheng Kung University
-
接触：
- Li-Chieh Kuo, Ph. D.
- 电话号码：886-62353535 Ext. 5908
- 邮箱：jkkuo@mail.ncku.edu.tw
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
Inclusion Criteria:
- Adult over 50 years old
- No significant limb disability or joint deformation
- No history of cardiovascular disease
- Never lost balance due to dizziness in the past 12 months
Exclusion Criteria:
- limb disability or joint deformation
- history of cardiovascular disease
- lost balance due to dizziness in the past 12 months
- cognitive deficits
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：Control group
Participants in the Ctrl group are instructed to perform resistance band training twice weekly for 12 weeks according to a paper-based exercise guide, with each session lasting approximately 30 minutes.
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Participants in the Ctrl group are instructed to perform resistance band training twice weekly for 12 weeks according to a paper-based exercise guide, with each session lasting approximately 30 minutes.
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实验性的：Smart Exercise group
Participants in the SE group perform resistance band training using the Resistance Band Training System twice weekly for 12 weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
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Participants in the SE group perform resistance band training using the Resistance Band Training System twice weekly for 12 weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
Training sessions and exercise completion are recorded by the system.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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六分钟步行测试
大体时间：基线
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在六分钟内尽量步行，并测量总步行距离。
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基线
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六分钟步行测试
大体时间：12周干预后
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在六分钟内尽量步行，并测量总步行距离。
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12周干预后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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星美
大体时间：基线
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骨骼肌质量指数 (SMI) 是四肢肌肉质量的总和，即以千克为单位的四肢骨骼质量 (ASM) 除以以米为单位的身高的平方，通过生物电阻抗分析来检测。
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基线
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星美
大体时间：12周干预后
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骨骼肌质量指数 (SMI) 是四肢肌肉质量的总和，即以千克为单位的四肢骨骼质量 (ASM) 除以以米为单位的身高的平方，通过生物电阻抗分析来检测。
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12周干预后
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背部划痕
大体时间：基线
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背部抓挠：一只手伸过肩膀，一只手向上伸到背部中间，记录伸出的中指之间的距离(cm)。
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基线
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背部划痕
大体时间：12周干预后
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背部抓挠：一只手伸过肩膀，一只手向上伸到背部中间，记录伸出的中指之间的距离(cm)。
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12周干预后
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椅子坐姿伸展测试
大体时间：基线
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从椅子前面的坐姿开始，腿伸直，手伸向脚趾，记录伸出的手指和脚趾尖之间的距离（cm）。
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基线
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椅子坐姿伸展测试
大体时间：12周干预后
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从椅子前面的坐姿开始，腿伸直，手伸向脚趾，记录伸出的手指和脚趾尖之间的距离（cm）。
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12周干预后
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2分钟步测
大体时间：基线
|
2分钟步数测试是在2分钟内完成步数。
记录 2 分钟内完成的完整步数。
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基线
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2分钟步测
大体时间：12周干预后
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2分钟步数测试是在2分钟内完成步数。
记录 2 分钟内完成的完整步数。
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12周干预后
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8 英尺起跳测试
大体时间：基线
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8 英尺起步测试：从坐姿起身、步行 8 英尺、转身并回到坐姿所需的秒数。
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基线
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8 英尺起跳测试
大体时间：12周干预后
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8 英尺起步测试：从坐姿起身、步行 8 英尺、转身并回到坐姿所需的秒数。
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12周干预后
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睁眼单腿平衡测试
大体时间：基线
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指示参与者睁开一只腿站立，记录秒数。
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基线
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睁眼单腿平衡测试
大体时间：12周干预后
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指示参与者睁开一只腿站立，记录秒数。
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12周干预后
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SOF（Study of Osteoporotic Fractures）虚弱指数（身体机能和健康状况问卷）
大体时间：基线
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骨折和跌倒的风险因素，并已发展为关注成功衰老的各种决定因素。
三个关于虚弱的问题和两个关于抑郁的问题。
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基线
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SOF（Study of Osteoporotic Fractures）虚弱指数（身体机能和健康状况问卷）
大体时间：12周干预后
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骨折和跌倒的风险因素，并已发展为关注成功衰老的各种决定因素。
三个关于虚弱的问题和两个关于抑郁的问题。
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12周干预后
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SARC-F
大体时间：基线
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SARC-F 问卷是 SARCopenia 的快速诊断测试。
问卷包含五个项目，分别是力量、行走辅助、从椅子上站起来、爬楼梯和跌倒。
分数范围从 0 到 10，每个组件 0 到 2 分。
等于或大于 4 的分数预示着肌肉减少症和不良结果。
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基线
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SARC-F
大体时间：12周干预后
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SARC-F 问卷是 SARCopenia 的快速诊断测试。
问卷包含五个项目，分别是力量、行走辅助、从椅子上站起来、爬楼梯和跌倒。
分数范围从 0 到 10，每个组件 0 到 2 分。
等于或大于 4 的分数预示着肌肉减少症和不良结果。
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12周干预后
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EQ-5D（EuroQol- 5 维度）
大体时间：基线
|
EQ-5D 是一种标准化仪器，带有 5 项问卷，用于测量一般健康状况。
EQ-5D 于 1990 年由 EuroQol Group 首次推出。
其中健康状况是根据五个维度 (5D) 衡量的；行动能力、自我护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁。
额定级别可以编码为数字 1、2 或 3，表示没有问题为 1，有一些问题为 2，有极端问题为 3。
因此，一个人的健康状况可以用一个5位数来定义，从11111（各方面都没有问题）到33333（各方面都出现严重问题）。
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基线
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EQ-5D（EuroQol- 5 维度）
大体时间：12周干预后
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EQ-5D 是一种标准化仪器，带有 5 项问卷，用于测量一般健康状况。
EQ-5D 于 1990 年由 EuroQol Group 首次推出。
其中健康状况是根据五个维度 (5D) 衡量的；行动能力、自我护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁。
额定级别可以编码为数字 1、2 或 3，表示没有问题为 1，有一些问题为 2，有极端问题为 3。
因此，一个人的健康状况可以用一个5位数来定义，从11111（各方面都没有问题）到33333（各方面都出现严重问题）。
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12周干预后
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Hand grip strength test
大体时间：baseline
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Hand grip strength test is performed by HandGRIP Dynamometer
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baseline
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Hand grip strength test
大体时间：after 12-week intervention
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Hand grip strength test is performed by HandGRIP Dynamometer
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after 12-week intervention
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Extremity strength
大体时间：baseline
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Extremity strength test is performed by handheld dynamometer
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baseline
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Extremity strength
大体时间：after 12-week intervention
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Extremity strength test is performed by handheld dynamometer
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after 12-week intervention
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BMI
大体时间：baseline
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Participant's weight in kilograms divided by the square of height in meters is recorded as Body Mass Index (BMI).
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baseline
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BMI
大体时间：after 12-week intervention
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Participant's weight in kilograms divided by the square of height in meters is recorded as Body Mass Index (BMI).
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after 12-week intervention
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30 second chair stand test
大体时间：baseline
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Number of full stands that can be completed in 30 seconds with arms folded across chest.
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baseline
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30 second chair stand test
大体时间：after 12-week intervention
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Number of full stands that can be completed in 30 seconds with arms folded across chest.
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after 12-week intervention
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Gait speed
大体时间：baseline
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Gait speed test is assessed by 4-meter walk test.
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baseline
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Gait speed
大体时间：after 12-week intervention
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Gait speed test is assessed by 4-meter walk test.
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after 12-week intervention
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QUEST (Questionnaire for satisfaction)
大体时间：after 12-week intervention
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The 8 items of the questionnaire included Dimensions, Weight, Ease in Adjusting, Safety and Security, Durability , Ease of Use, Comfortable, and Effectiveness.
Each item employed a 5-point scale, with 1-point representing not satisfied at all, and 5-point representing very satisfied.Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology.
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after 12-week intervention
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Li-Chieh Kuo, Ph. D.、National Cheng-Kung University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月7日
初级完成 (估计的)
2027年8月31日
研究完成 (估计的)
2027年8月31日
研究注册日期
首次提交
2026年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年8月14日
首次发布 (实际的)
2026年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月14日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- B-BR-106-072A
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
Individual participant data (IPD) will not be made available to other researchers.
Data sharing is restricted by institutional policies and ethical considerations regarding participant privacy and confidentiality.
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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