JS005的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的临床试验
总计305个结果
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Lai Wei主动，不招人评估塞来昔布加 Nucleos(t)Ide 类似物在接受 Nucleos(t)Ide 治疗的慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性中国
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Helsinki University Central Hospital主动，不招人对直径为 11-20mm 的低风险甲状腺乳头状癌患者安全地省略放射性碘治疗
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Wuhan UniversityPeking University; Pfizer未知主要评估是研究结束时 CDSS 总分相对于基线的变化。 | 次要疗效评估包括：MADRS、PANSS 总分和子量表以及反应率； CGI-S 和 CGI-I 比例。 | 安全评估包括：实验室测试异常；酒吧和SAS；身体检查；生命体征；心电图等 | 我们的研究将使用神经安定药简表下的主观幸福感来评估主观副作用。
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Purdue UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)完全的
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Zhujiang Hospital尚未招聘疗效终点：1年内无新的脑血管不良事件 | 安全终点：一年内没有新的中度或严重不良事件 | 全因死亡事件（一年内） | 缺血性中风事件（1年内） | 新的出血性中风事件（1年内） | 新支架血栓事件（1年内） | 新的症状性狭窄事件（1 年内） | 支架内狭窄的发生 第 12 ±1 个月年度血管造影随访 | 第 12 ±1 个月年度血管造影随访时的支架内狭窄程度（采用 WASID 方法测量） | 每年 12±1 个月血管造影随访时的目标动脉瘤栓塞率（Raymond 和 OKM 分类）