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英文版
对于源文本。
ICH GCP
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研究人员
澳大利亚
视神经萎缩,常染色体显性遗传
来自 澳大利亚 的医学专家被标记为研究 视神经萎缩,常染色体显性遗传 的临床试验的研究者
总计1个结果
Clare Fraser
见于:
New South Wales、Sydney、Sydney Eye Hospital
Sydney、Sydney Eye Hospital
试验:
NCT05305079
(首席研究员)
NCT05347147
(首席研究员)
NCT06140329
(首席研究员)
状况:
非动脉性缺血性视神经病变
;
视盘玻璃膜疣
;
特发性颅内高压
;
视神经萎缩,遗传
;
常染色体显性视神经萎缩
;
视神经萎缩,常染色体显性遗传
;
凯耶视神经萎缩
视神经萎缩,常染色体显性遗传的临床试验
GenSight Biologics
不再可用
EAP_GS010_单个患者
Leber遗传性视神经病变(Optic, Atrophy, Hereditary, Leber)
赞助者和合作者
Holger Dressel
Ringerike sykehus, Vestre Viken HF
Innovative Therapies, Inc.
Camille Levy
Giovanni Mirabella
Institute of Cancer Research (ICR), United Kingdom
First People's Hospital of Shenyang
Healthy Life
Jorge Orduña-Valls
Secretariat of Public Education (SEP)
Clinical Oncology department. Elmansoura University.
CellMaxLife
Craving Change
Tarek Alsaied
Azienda Unità Sanitaria Locale Reggio Emilia
Monroe Carell Jr. Children's Hospital at Vanderbilt
Facultad de Estudios Superiores Aragón UNAM
Amira Hussin Hussin Mohammed
Colorado Childrens Hospital
Ozden Gokcek
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医疗条件
血管紧张素转换酶抑制剂
三阴性乳腺癌,TNBC
CYP2C19 差
与抗髓磷脂相关糖蛋白抗体相关的周围神经病变(抗 MAG 神经病变)
身高
呼吸机引起的膈肌功能障碍
确定的动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 或 ASCVD 风险
抗坏血酸
直肠腺癌
人类疱疹病毒 6 型感染
术后镇痛需求
紧急老年护理
迷你精神状态测试
急性髓性白血病(AML 或 ANLL)
同源重组缺陷实体瘤
冲动控制障碍
皮肤和皮下组织感染
术后肋间神经痛
引流程序
哮喘,过敏
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药物干预
氙
AMT-101(口语)
奥曲肽
抗胸腺细胞球蛋白(兔)
替奈普酶
氟伐他汀
恩夫韦地强化HAART
抗坏血酸
卢立康唑乳膏 1% - 2 周
BMS-770767
贝伐珠单抗护理标准
RBS2418
MDR-TB(耐多药结核病)的背景方案 (BR)
GW-1000-02
Trastuzumab
Standard of care
局部溶液
延长释放 (PR) OROS 哌醋甲酯 72 毫克
AZD7325
亚叶酸
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