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来自 法国 的医学专家被标记为研究 Saethre-Chotzen 综合征 的临床试验的研究者

总计6个结果

  • Aurélia BERTHOLET-THOMAS, MD
    见于:
    • Bron、Centre de référence des craniosténoses et malformations cranio-faciales Service de neurochirurgie Pédiatrique
    试验:
    状况:
  • Eloïse CERCUEIL
    见于:
    • Bron、Hospices Civils de Lyon service neurochirurgie pédiatrique
    试验:
    状况:
  • Federico DI ROCCO
    见于:
    • Bron、Centre de référence des craniosténoses et malformations cranio-faciales Service de neurochirurgie Pédiatrique
    • Bron、Hospices Civils de Lyon service neurochirurgie pédiatrique
    试验:
    状况:
  • Justine BACCHETTA, MD
    见于:
    • Bron、Centre de référence des craniosténoses et malformations cranio-faciales Service de neurochirurgie Pédiatrique
    试验:
    状况:
  • Mathilde DE QUEIROZ-SIQUEIRA
    见于:
    • Bron、Hospices Civils de Lyon service neurochirurgie pédiatrique
    试验:
    状况:

Saethre-Chotzen 综合征的临床试验

  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    招聘中
    性发育障碍 | 先天性肾上腺增生症 | 结节性硬化症 | 卡尔曼综合症 | 普瑞德-威利综合症 | 神经纤维瘤病 | 雷特综合症 | 22q11 缺失综合征 | 特纳综合症 | 努南综合症 | 艾伦-赫恩登-达德利综合症 | Saethre-Chotzen 综合征 | 先天性垂体功能减退症 | 科妮莉亚德兰格综合症 | PWS 样综合征 | 银罗素综合症 | 克氏 (XXY-) 综合征 | XXXXY综合症 | XXYY综合症 | XXXX 综合症(Tetra-X 综合症) | 46、XY DSD | 奥尔布赖特遗传性骨病 | 17p- 缺失综合征 | VCF综合症 | POLR3A突变体 | 大户综合症 | 雅各布森综合症 / 11 q 综合症 | 没药综合症 | 充电综合症 | 1q25-32 删除 | Bardet Biedl 综合症 | 罕见的骨病 | 威...
    荷兰
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者
    招聘中
    线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件
    美国, 澳大利亚
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